基于可见光通信技术(VLC)光定位对照度变化的需求，建立了以发光二极管(LED)为光源的实验平台，并借助矩阵实验室(Matlab) GUI设计了一款可为室内光定位提供照度分布的软件。该软件模拟获得了室内照度强弱的变化分布图，与理论仿真结果吻合，证明了该软件的有效性。

提出一种实现偏振差分干涉成像的新方法。该方法利用微透镜阵列和渥拉斯顿棱镜,实现一次成像就能获取目标的平行和垂直偏振分量的光谱图像,且具有无机械运动部件和共光路的优点。通过理论分析和模拟仿真,获取复色光以及632.8 nm的单色光的正交偏振分量的光谱图像。仿真分析表明,该方法能够有效地同时获得目标的差分偏振光谱图,有利于实现实时探测目标的偏振光谱信息。

提出一种基于磁光调制的新型转换方法, 该方法利用磁光效应实现对入射光束偏振方向的调控, 通过调节磁光调制装置的电信号的强弱, 任意控制矢量光束的偏振方向。仿真分析表明, 该方法能实现径向偏振光与角向偏振光之间的灵活转换。

采用高温固相法制备系列红色荧光粉NazCa1-x-2y-zBiyMoO4∶Eu3+x+y(y， z=0， x=0.24， 0.26， 0.30， 0.34， 0.38； x=0.30， y=0.01， 0.02， 0.03， 0.04， 0.05， 0.06， 0.07， z=0； x=0.30， y=0.04， z=0.38)。 用X射线粉末衍射 (XRD)法测试了所制样品晶相结构。 采用荧光光谱仪对样品的发光性能进行了表征， 结果表明: 当Eu3+单掺杂量浓度x=0.30时， 荧光粉(Ca0.70MoO4∶Eu3+0.30)的发光强度最强； 当Eu3+-Bi3+共掺杂量浓度y=0.03时， 电荷迁移带(CTB) 强度达到最强， 而对于Eu3+特征发射峰， 当共掺杂浓度y<0.03时， 位于393 nm处的激发峰强度比464 nm强， 共掺浓度y>0.03时， 464 nm峰比393 nm峰强， 共掺浓度为y=0.04时， 393和464 nm处两峰位置强度都达到最强。 作为电荷补尝剂的Na2CO3掺入上述荧光粉中后， 荧光粉激发和发射强度明显地增强。 结果表明， 通过调节Bi3+/Eu3+掺杂比例可以改变位于近紫外光393 nm和蓝光区464 nm处激发光相对强度。

通过共沉淀法制备了Eu和Dy包覆的纳米ZnO材料。 X射线衍射被用来测量样品的结构和粒径。 光致发光测量显示325 nm的紫外光能很好激发Eu3+的612 nm的红光发射和Dy3+的484和575 nm发射, 显示氧化锌基质与Eu3+和Dy3+之间实现了能量传递, 并对能量传递的机制进行了讨论。 在Eu和Dy共同包覆的样品中, 通过能量传递可能在紫外激发下实现白光发射。

采用高温固相法制备了一系列样品Y2.95－xDyxAl5O12:Ce3+0.05(x＝0，0.59，1.18，1.77，2.36，2.95)。用X射线粉末衍射法测量了Y3Al5O12:Ce3+组成中Dy3+替代Y3+所造成的晶格膨胀，结果表明晶格膨胀与Dy3+替代量(x值)之间成线性关系。对样品的发射光谱分析表明Dy3+替代Y3+会造成发射峰的红移，且发射峰红移与x值之间成线性关系。全部样品在紫外光激发后均具有黄色长余辉，余辉时间随着x值的增加而减小。热释光谱测试表明样品中存在两种不同深度的陷阱能级，Dy3+的替代并不增加基质中的陷阱能级种类，但是可以降低基质中的陷阱能级深度，有利于常温下陷俘于陷阱中的电子的逃逸。

采用高温固相法在弱还原气氛中,1300 ℃合成了掺杂Eu2+和Dy3+离子的SrAl2O4。 对比研究了 SrAl2O4:Eu2+和 SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的余辉特性和热释光谱, 并探讨了Dy3+的掺杂对 SrAl2O4:Eu2+陷阱能级的影响。XRD 分析表明: Eu2+和Dy3+的掺杂没有改变 SrAl2O4的晶相。光致发光分析表明: Dy3+的掺杂没有改变 SrAl2O4:Eu2+的 光致发光光谱和 发光中心。热释光谱对比分析结果显示: Eu2+的掺杂在 SrAl2O4 的禁带中引入了两个深度不同的陷阱能级; Dy3+的掺杂 不改变原来陷阱能级的深度,却能够显著地增加原来浅陷阱能级的密度,从而改善 SrAl2O4:Eu2+的余辉特性。不同等 待时间的热释光谱曲线显示：在室温下,不同陷阱能级衰减规律的差异以及陷阱能级间存在的电子转移,可能造 成了 SrAl2O4:Eu2+, Dy3+ 长余辉材料复杂的余辉衰减规律。

采用高温固相法在1 350 ℃弱还原气氛下制备了Sr1-xBaxAl2O4∶Eu2+,Dy3+ (x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)长余辉材料,并对其微观结构和发光特性进行了分析。X射线衍射结果表明,当钡的掺杂摩尔分数x＜0.4时,样品晶体结构为SrAl2O4单斜晶系结构;当x≥0.4时,样品晶体结构为BaAl2O4六角晶系结构;而且随着钡对锶的取代,两种晶体结构的晶格常数都发生了一定程度的膨胀。光致发光测试结果表明,当x从0增大到1.0时,样品发射波长峰值也相应由515 nm逐渐蓝移到494 nm。通过热释光谱测试表明, SrAl2O4结构的样品的热释光峰所对应的温度比BaAl2O4 结构的要高,且对应SrAl2O4结构的样品的余辉时间更长,初始亮度更高。

采用高温固相法，先在空气气氛下制备了SrAl2O4∶Eu,Dy，后对其进行还原→氧化→还原处理。X射线衍射结果表明，经过还原→氧化→还原处理后样品的晶体结构没有改变。样品的发射光谱测试表明，在高温空气气氛下有少量的Eu3+还原成Eu2+。Eu3+和Eu2+有不同的发光特性，Eu3+产生的是线状特征光谱，发射峰值在592，616 nm。Eu2+产生的是带状光谱，带的中心位置在513 nm。经过还原处理的样品和经过氧化处理的样品相比，Eu2+的浓度得到显著提高，而Eu3+的浓度则急剧下降。对Eu2+的氧化、Eu3+的还原的机理进行了细致地讨论。另外，样品的热释光谱测试表明，经过氧化气氛处理和经过还原气氛处理过的样品的热释光峰值有很大的变化，但陷阱能级深度基本不变，在0.65 eV左右。这表明，对长余辉材料SrAl2O4∶Eu,Dy进行还原→氧化→还原处理，Eu离子价态和发光强度会产生变化，并不影响其中Dy离子的陷阱能级。

采用密度函数理论的B3LYP交换关联能泛函在6-311+G(2df,2p)基组水平上,优化计算了Ca⁺,Mg⁺与RNA碱基嘧啶各同分异构体形成稳定复合物的结构,发现其中C 1M, T 1M和U 1M(M=Ca⁺和Mg⁺)为最稳定复合物,并对这些复合物红外振动进行了计算。 计算结果显示碱基嘧啶单体主要存在的两个红外特征振动,是由环振动和环外氧原子及与其成键的环上碳原子之间产生伸缩振动引起的。当形成复合物时,由于离子的参与,使单体碱基分子的振动情况发生了改变,主要表现在离子倾向于与环外负电子原子n和Ｏ原子成键,使与离子直接作用环外原子参与的特征振动频率减小,谱线红移;不与离子直接作用环外原子引起的特征振动频率增大,谱线蓝移。