为优化紫苏种子中总黄酮的提取方法, 采用乙醇加热提取和超声波辅助提取, 对提取液浓度、提取时间、提取温度开展了研究; 并探究了不同地区的紫苏种子中总黄酮的含量, 同时采用高效液相色谱法(HPLC)测定了不同地区的紫苏种子中芦丁和木犀草素的含量。试验结果表明: 在用80%的乙醇溶液提取紫苏种子中的总黄酮时, 温度控制在70℃, 浸提120 min, 提取率最高, 可达4.39%; 同等条件下用超声波辅助提取时, 浸提90 min提取率最高, 可达4.27%; 超声波浸提法简便、快速、准确度较高, 但不适宜长时提取; 参试的4个不同地区的紫苏种子总黄酮含量差异极显著(F=17.592 0, P=0.000 7), 宁夏中宁总黄酮含量是陕西蓝田的1.73倍; 而且不同地区的紫苏种子中芦丁和木犀草素的含量不同, 宁夏中宁芦丁含量最高, 贵州都匀木犀草素含量最高。

针对传统光学成像测量方法对高速运动目标成像帧频低、像质模糊, 难以满足对目标形变高精度测量的缺点, 提出一种基于线阵CCD像素数提取的高速运动目标形变测量方法。该方法利用线阵CCD高分辨率、高帧频等优势, 通过提取线阵CCD输出目标强度——像素曲线斜率变化率最大点来获取目标所占像素数N的像素数提取方法, 同时采用DMD模拟高速运动目标形变过程, 配合基于线阵CCD像素数提取的高速运动目标形变测量方法进行形变测量实验验证。实验结果显示采用该方法对V=450 km/h的高速运动目标进行形变量测量时, 可以满足目标形变测量偏差小于0.3 mm, 标准差小于0.5 mm, 相对误差最低0.01%。实现了高速运动目标形变量的准确测量, 为高速磨损测试、高温形变测试、高压形态测试等奠定了基础。

色散条纹共相误差检测技术需要以一定的方法对采集的色散条纹图像进行分析处理,才能得到所对应的平移误差值。与其他色散条纹分析方法相比,主峰位移提取法能够同时适用于大量程以及一个波长以内小量程的平移误差检测。但是,该方法的检测精度容易受到条纹中心线标定误差的影响。为对该影响进行修正,首先通过分析平移误差对双孔衍射图样的影响,提出了一种条纹中心线位置自适应提取方法;在此基础上,结合主峰位移提取法的基本原理,提出了修正条纹中心线标定误差影响的方法;最后搭建实验光路,验证了所提修正方法的有效性。实验结果表明,在存在中心线标定误差的情况下,所提方法能够取得小于30 nm的测量精度,相比于修正之前精度大大提高。该方法有效地提高了主峰位移提取法的的抗干扰能力与工程实用性。

冬小麦受晚霜冻影响的外部症状短期内不明显的特点, 为红边光谱的应用提供了契机。利用田间移动式霜箱和低温室系统分别开展不同温度梯度的霜冻试验, 基于冻后第1天测定的冬小麦冠层光谱数据, 使用最大一阶导数(FD)、 四点线性插值(FPI)、 多项式拟合(POLY)、 倒高斯拟合(IG)和线性外推(LE)等方法分别提取红边参数。通过相关分析、 线性回归建模以及波动分析, 从早期性、 敏感性和稳定性方面对红边参数检测冬小麦晚霜冻的能力进行定量研究。结果表明, LE方法提取的红边位置(REP)与霜冻温度的相关性为极显著(显著性水平达到0.01), 二者相关系数高于其他方法; REP随霜冻温度的降低而呈蓝移现象, 温度越低, 蓝移趋势越明显。FD方法提取的最小振幅(Drmin)和红边振幅与最小振幅比值(Dr/Drmin)对霜冻敏感性的表现最佳, 其次是FD和IG方法提取的红边振幅与红边面积比值(Dr／SDr), 敏感性最差的是LE方法提取的REP。总的来看, FD方法提取的Drmin和Dr／Drmin检测冬小麦晚霜冻的综合能力最强。以上结论可为基于冠层红边特征的冬小麦晚霜冻害早期诊断研究提供依据。

采用扫描电子显微镜(SEM)、 X射线荧光光谱(XRF)、 X射线衍射(XRD)、 傅里叶变换红外光谱(FTIR) 等手段对西北典型旱作农田黄土样品进行表征, Tessier连续提取法分析黄土Pb的赋存形态及含量。 结果发现: 黄土样品比表面积较大 (291 m2·g-1), 粉粒土壤占到80.87%的比例。 黄土表面轮廓清晰, 可见颗粒聚集形成叠片状结构, 晶片厚约3～5 μm。 黄土矿物相主要为石英和钾云母, 同时含有少量钾长石和蛇纹石等。 FTIR图谱表明高岭石和方解石也是构成黄土样品的重要组分, 但有机质的特征峰不明显, 说明土样中有机质含量较低。 Tessier连续提取法表明: 土样中Pb全量比陕西省和全国土壤Pb的平均含量要高, 其中残渣态Pb占Pb全量的64.04%。 黄土指纹图谱的鉴定可以为后续污染土壤修复研究提供参考。