2,4,6-三硝基苯酚（TNP）是一种威力强于2,4,6-三硝基甲苯（TNT）的猛炸药, 同时染料、 医药、 皮革等行业中被大量使用, 由于TNP强大的爆炸威力和环境毒性, 使得近年来TNP的快速检测受到越来越多的关注。 该研究通过一步反应合成了TNP荧光探针, 利用探针的荧光光谱实现了TNP的快速检测。 研究了该荧光探针的荧光特性, 探针在水溶液中具有较高的荧光强度, 在493 nm激发波长下发射波长为547 nm。 荧光探针体系与TNP作用后, 其发射光谱有明显的减弱, 可能是由于荧光探针与TNP结合后, 发生了荧光猝灭而改变了其聚集状态。 在实验中, 测试了荧光探针体系与不同浓度TNP溶液的作用, 荧光光谱分析结果表明TNP对荧光探针体系具有良好的猝灭效果, 在20~80 μmol·L-1的范围内, 547 nm处的荧光强度I547值与TNP的浓度呈现出良好的线性关系, 线性回归方程I547=907 521.6-9 955c (R2=0.992 1), 并推算出了检测限为4.55 μmol·L-1。 该荧光光谱在探针与TNP的作用1 min后即达到稳定, 响应时间短, 可以实现快速检测; TNP检测的荧光光谱不受对苯酚（PHE）、 2,4-二硝基甲苯（DNT）、 2,4,6-三硝基甲苯（TNT）、 2,4-二硝基苯酚（DNP）、 4-硝基苯酚（NP）等结构类似干扰物和Ca2+, K+, Ba2+, Cl-, SO2-4, NO-3常见阴阳离子的干扰。 考察了尘土基质对荧光探针荧光光谱的影响, 在实验室内制作了添加TNP的模拟爆炸尘土样本, 使用上述荧光探针体系进行检测, 实验表明尘土对该荧光探针发射光谱的稳定性及其与TNP的相互作用均无干扰, 该体系的荧光发射光谱可以用于尘土中TNP的定量分析, 具有较好的实际应用前景。

三维荧光光谱技术（3DEEM）因其方便迅速、 灵敏度高等一系列优点, 广泛应用于表征DOM。 在实际应用中, 3DEEM步骤较为繁琐, PARAFAC等方法相较于寻峰法虽然更加直观可靠, 但是往往需要借助MATLAB等数学软件, 因此该研究希望借助一种新的方法能够更加简便迅速地表征DOM。 以蘑菇湖水体DOM为例, 基于累积性发射光谱（AFEs）, 结合多元统计及二阶导数等方法, 对DOM各类荧光组分及含量进行表征。 利用主成分分析（PCA）对AFEs进行因子载荷分析, 并确定荧光峰的类型及其含量的差异; 通过二阶导数转换, 得到二阶导数AFEs; 通过对所有采样点二阶导数AFEs各荧光峰进行绝对面积积分, 分析DOM中各组分的含量及变化; 通过聚类分析, 分析不同点位组分的差异性或相似性。 研究表明, 通过AFEs得到5类荧光峰, 分别为类蛋白峰、 类富里酸峰、 陆源类腐殖酸峰以及腐殖酸峰。 基于AFEs及其对荧光强度之和的分析, 可以看出蘑菇湖水体中的DOM主要以不稳定、 易被降解的、 相对分子质量较小的类蛋白及富里酸为主, 腐殖化程度由滨湖区向深湖区递减。 基于AFEs得分图, 得到5类荧光峰, 且荧光峰中类蛋白及类富里酸峰占主导; 基于点位得分矩阵, 可以说明各点位之间的荧光组分存在差异。 二阶导数AFEs被分为5个荧光波段, DOM以相对质量较小的有机质为主, 腐殖化程度、 芳香度较小, 空间差异上不显著。 通过对荧光峰面积以及采样点进行聚类分析, 荧光峰被分为3类, 其中富里酸含量占比较大, 且岸边采样点和位于湖心区域的采样点之间存在差异。 综上研究显示, AFEs相对简单迅速, 能够代替3DEEM对DOM进行表征。 蘑菇湖水体DOM是以相对分子质量较小、 不稳定、 易被降解的类蛋白、 类富里酸物质为主, 总体上腐殖化程度及相对分子质量具有由滨湖区向深湖区递减的趋势, 但空间上差异性较小。

采用紫外差示光谱和荧光光谱研究了不同浓度的乙醇溶液和盐酸胍溶液对苦荞麦蛋白质(TBWSP31)构象变化的影响。 研究表明, TBWSP31的色氨酸残基和酪氨酸残基有的位于分子内部, 有的暴露于分子表面。 乙醇溶液使TBWSP31变性时, 仅仅是分子的外层结构发生了变化, 分子内部疏水核的变化较小, 高浓度的盐酸胍使位于TBWSP31分子内部疏水核的酪氨酸和色氨酸转移到分子表面, 暴露于溶剂中, 所处的微环境发生了很大的变化。

外源水杨酸在影响植物活性氧代谢以及光合作用等方面起着重要作用。 该文以野生型拟南芥和胁迫条件下内源水杨酸含量较高的cpr5突变体和内源水杨酸含量较低的eds-4突变体为材料， 采用光谱分析和延迟荧光检测分析手段， 研究了不同浓度的外源水杨酸对三种拟南芥离体叶片光合能力的影响， 实验发现100和300 μmol·L-1较低浓度的外源水杨酸对野生型拟南芥离体叶片， eds-4叶片的光合作用都有一定的促进作用， 而对cpr5叶片的光合会产生抑制， 形成一种胁迫。 500 μmol·L-1较高浓度的外源水杨酸对三种拟南芥离体叶片均形成了一种胁迫， 进而阻抑和降低了叶片的光合效能。 DCF(dichloro fluorescein)标记活性氧检测了外源水杨酸作用下叶片活性氧产生量的变化, 发现在500 μmol·L-1外源水杨酸作用下60 min内叶片组织中活性氧产生了明显的积累。

报道了16种含哌嗪或含哌啶四取代酞菁金属配合物{R4PcM, R=2-［4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基］乙氧基(SPEO—)、 2-(哌啶-1-基)乙氧基(PEO—)； 取代位置分别在α位和β位； M=Zn(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Co(Ⅱ), Cu(Ⅱ)}的UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱的测定, 探讨了中心金属离子、 取代基种类及其取代位置、 溶剂等因素对酞菁金属配合物UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱性质的影响。 结果表明： R4PcM的Q带λmax落在681～718 nm范围内, 与相同中心金属离子的无取代酞菁金属配合物(669～671 nm)比较都发生了不同程度的红移, 荧光发射光谱与UV-Vis吸收光谱呈镜像关系, 特别的是两种β位取代中心金属离子为Zn(Ⅱ)的酞菁金属配合物［β-(SPEO)4PcZn, β-(PEO)4PcZn］具有极高的摩尔消光系数、 较大的荧光量子产率和较长的荧光寿命, 有望开发成新型的光动力诊疗用光敏剂。

以溶剂相脂肪酶LRI催化辛酸和丁醇的酯化反应体系为对象,将反应体系中各组分分别在低功率微波辐射和常规加热下对LRI作用后,用荧光发射光谱分级逐步研究LRI在有机溶剂和水环境中的荧光光谱变化。微波辐射和常规加热在所有实验条件下均增强LRI的荧光强度而没有导致最大发射波长位移。在微波辐射能够提高反应初速度的范围内,当LRI与有机分子共热后,微波辐射更有利于LRI蛋白质分子在水中的裸露。不同log P溶剂的反应体系对酶构象的影响主要表现为溶剂对其的影响。反应初速度对log P的变化规律与水相LRI蛋白质的荧光强度对log P的变化接近,而与溶剂相LRI蛋白质的荧光强度对log P的变化规律之间基本无共同之处。