固体氧化物电解池可以清洁、高效地将电能和热能转化为化学能, 在新能源领域具有广阔的应用前景。La0.75Sr0.25Cr0.5Mn0.5O3-δ(LSCM)具有较好的高温稳定性, 但离子电导率相对较低, 在电解过程中电催化性能不足。本文将LSCM与具有较高离子导电性的Ce0.8Gd0.2O2-δ(GDC)复配构造复合电极, 并以共负载的形式在复合电极中浸渍纳米Ni、Cu金属催化剂提高电极的水蒸气吸附和转化能力,Ni、Cu共负载能够同时保留单一Ni或Cu负载对电极电解机制的改善。结果表明, Ni、Cu共负载相比于单一Ni或Cu负载电极在还原性气氛下具有更高的电化学性能, 在还原性气氛和800 ℃工作温度下, 镍铜质量比2∶8的负载电极在-0.1 V过电位下的电流密度可达到2.36 A·cm-2, 极化阻抗为0.92 Ω·cm2。

首次从福州市一重要供水水库中分离到一株体型微小的丝状蓝藻,该藻喜粘附在微囊藻胶被内外。为了确定该蓝藻的种类和分类学地位,通过形态特征分析和16S rRNA 序列分析的方法鉴定其种类,并利用激光共聚焦扫描显微镜的荧光光谱以及色素提取物的吸收光谱分析其色素组成。结果表明,该藻株为粘伪鱼腥藻（Pseudanabaena mucicola）(GenBank序列登录号为KR912197),黏伪鱼腥藻不仅含有藻蓝蛋白,同时也含藻红蛋白。此结果为该藻株分类位置的确定提供了有利佐证。

目的：研究850 nm波长微激光对肥大细胞照射后胞内钙离子浓度的影响。方法：实验前12 h，将肥大细胞接种于激光共聚焦专用培养皿中，然后用D- Hank’s液洗涤3次，加入2 mL D-Hank’s液，按照照射时间不同共分六组（Control, 1 min, 2 min, 2.5 min, 3 min, 4 min），其中，空白对照组不进行激光照射处理；激光照射后，弃去D- Hank’s液，加入含有Fluo-3/AM的D- Hank’s液1 mL，放入培养箱中孵育30 min后，用D- Hank’s液洗涤3次去除胞外多余的Fluo-3/AM，再加入含有10%FBS的D- Hank’s液2 mL，置激光扫描共聚焦显微镜检测。结果:空白对照组中细胞内未见荧光，说明此时胞内无钙离子，但从1 min开始在细胞中发现荧光，而且发现随着照射时间的加长，其荧光强度越来越强，这可能与微激光照射时间越长从而刺激胞内出现更多的钙离子有关。从上面的实验说明850 nm微激光能作为仿灸仪器的光源。

提出一种利用反正切振镜控制波形矫正共聚焦显微镜中非线性扫描畸变的方法,利用FPGA与ARM相结合的方式实现了基于DDS技术的反正切控制波形的生成。实验表明,该方法能够取代传统上使用f-θ透镜的矫正方法,从而降低了激光扫描共聚焦显微镜的系统成本。

利用点扩散函数(PSF)研究了入射激光的偏振态和光束的束腰直径对激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)分辨率的影响。根据Wolf和Richards的矢量衍射积分，建立了LSCM N-1层界面下的照明PSF模型，对零层和两层界面下的PSF进行了计算分析。结果显示: 在零层界面下，圆偏振光入射的PSF在xy平面内关于焦点旋转对称，半峰全宽为043 μm,x向线偏振光入射时PSF在x、y方向的半峰全宽分别为048, 039 μm; 在圆偏振光入射的PSF中，高斯光束充溢系数为0，1，2，5对应的半峰全宽分别为043，047，062，149 μm。在两层界面下，当探测深度为50 μm时，圆偏振光PSF的半峰全宽为026 μm，x向线偏振光入射时PSF在x、y方向的半峰全宽分别为028，024 μm; 在圆偏振光入射的PSF中，充溢系数为0，1，2，5对应的半峰全宽分别为026，028，032，068 μm。以上计算结果表明，和线偏振光相比，圆偏振光在一个方向的分辨率优于线偏振光，在相垂直的另一个方向的分辨率弱于线偏振光，圆偏振光PSF在xy平面内关于焦点旋转对称，得到了较好的成像质量; 物镜入瞳直径与激光束腰直径比值越小，LSCM的分辨率越好。

采用激光共聚焦扫描显微技术， 针对亚心形扁藻开展了研究。 从获得的488 nm Ar+激光单光子激发的亚心形扁藻自体荧光光谱与图像， 可知细胞内有一杯状叶绿体物质， 其荧光峰值为682　nm， 对应叶绿体发出的红色荧光。 在单通道模式下， 获得800　nm　fs激光双光子激发的扁藻自体荧光光谱与图像， 可知每个杯状叶绿体的内部有一个自体荧光更强的圆形物质。 在双通道模式下， 可分别获得小圆形物质的自体荧光图像， 杯状叶绿体自体荧光图像， 以及两个通道图像的叠加。 进一步获得了双光子藻细胞荧光图的6个主要的荧光峰。 采用单光子激光激发可获得亚心形扁藻叶绿体自体荧光图像及其荧光光谱， 而双光子激光激发荧光光谱的多通道以及Lambda模式下采集光谱信号与图像， 不仅可观察到亚心形扁藻的内部形态结构， 还可能从双光子激发荧光图中研究分析亚心形扁藻生化物质的存在， 灵敏度较单光子激发高。 激光扫描共聚焦显微技术， 特别是双光子荧光与图像技术可为海藻的检测与研究提供一种快速、 实时、 有效、 简便的方法。

为了获得平滑的硅湿法腐蚀表面,在硅湿法腐蚀中引入超声技术。对超声湿法腐蚀系统进行了改进,以确保腐蚀溶液的顶部和底部温差在0.5 ℃之内。采用60 ℃,10 %质量分数的KOH溶液,在超声频率为59 kHz,超声功率为60～180 W(间隔10 W)条件下对(100)硅片进行湿法腐蚀。最后,运用激光共聚焦扫描显微镜(LSCM)对腐蚀后硅片表面粗糙度进行测量,并探讨超声参数的选择对腐蚀表面质量的影响。实验结果表明:超声功率在120 W时,可以获得平滑的腐蚀表面,表面粗糙度Rq值为0.020 μm。在湿法腐蚀系统中采用超声技术,可以明显改善腐蚀表面质量,在较低温度和较低浓度的KOH溶液中,选择合适的超声参数可获得高品质的腐蚀表面。

研究了激光共焦扫描显微镜(LSCM)在微结构分析中的应用,综述了该项应用的优势。LSCM的高分辨率和光强调节功能,使其可用于大角度测量;与图像处理系统相结合,便于微结构的定性和定量分析;而全自动样片台沿X轴和Y轴的自动扫描实现了图像的拼接功能。实验结果表明:运用LSCM测量的斜面最大角度至少可以达到50°;在悬臂梁的形貌分析中,可获得清晰的三维形貌,同时通过二维定量分析精确测得其形变为3.145μm;在100×物镜下,运用拼接功能获得384μm×288μm的视场面积,解决了高放大倍数下,在单帧显微图像中无法获取所观测对象全貌的问题。LSCM在微结构分析中的应用弥补了其它形貌分析设备测量功能上的不足,提升了微机电系统的测试水平。

利用激光共聚焦扫描显微镜观察激光辐照前后微藻细胞叶绿体自体荧光图像,并对荧光变化进行定量分析.用 Nd: YAP激光辐照扁藻、金藻及三角褐指藻.实验结果表明:Nd: YAP激光辐照后,藻细胞荧光光谱峰位不变,但荧光峰值发生较大变化,在激光促长剂量辐照下,几种微藻细胞的荧光强度均比对照组强.激光辐照微藻产生的生理刺激效应可以反映在细胞的荧光特性与强度变化上.激光共聚焦扫描显微镜可以作为微藻激光生物效应研究的一种有效方法.

激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)是普通光学显微镜与激光和计算机及其相应的软件技术组合的产物,实现了连续光学切片,能在亚细胞水平观察细胞骨架的动态变化、细胞内特异蛋白、钙等离子的变化,并结合电生理等技术观察细胞生理活动与细胞形态及运动变化的相互关系.并广泛应用于生物三维结构重组及动态分析.本文综述了应用激光扫描共聚焦显微镜技术在植物细胞学、植物发育、组织化学以及基因表达、检测等领域取得的进展.