用KLH偶联合成细胞角蛋白7(CK7)优势表位多肽片段(C14)免疫小鼠, 经细胞融合技术制备CK7单克隆抗体(mAb), 并收集临床组织进行免疫组化鉴定。C14多肽作为抗原具有良好的免疫反应性。本研究共获得了3株能稳定分泌抗CK7抗体的单克隆细胞株, 选择亲和力较好的7A8单克隆抗体进行免疫组化鉴定, 结果表明, 本研究筛选的7A8单克隆抗体的质量浓度为0.49 μg/mL时, 与收集的临床标本均有良好的特异性反应, 低于医院常用CK7检测试剂盒中抗体质量浓度2～5?μg/mL, 表现出较高的灵敏度。本研究筛选的7A8单克隆抗体为研发CK7快速诊断试剂提供了关键的原材料。

血管生成素4(ANG4)是一种新型的抗菌肽，主要在哺乳动物的肠道组织表达，具有抗菌和促血管生成等功能，在机体对病原体的免疫过程和血管生成过程中发挥着重要的作用。鉴于该蛋白具有多种功能，ANG4在新生断奶仔猪肠道疾病防治方面具有非常广阔的前景。为了了解ANG4在仔猪肠道的表达特点，我们通过蛋白质免疫印迹、荧光定量PCR和免疫组化分析及其在肠道表达的细胞定位，分别确定了仔猪肠道内ANG4的mRNA、蛋白质表达水平以及在肠道表达的细胞定位。结果显示，ANG4的mRNA和蛋白质在仔猪肠道不同部位的变化趋势大致相同，除mRNA 水平在断奶后有一个明显下降外，mRNA和蛋白质表达水平呈现随着周龄的增加而升高的趋势。ANG4蛋白的表达基本都集中于小肠绒毛，腺窝处也有少量表达，主要的表达细胞为肠上皮细胞以及潘氏细胞。

RegIIIγ是一种新型的抗菌肽, 主要在哺乳动物的肠道和皮肤表达, 具有抗菌、抗炎、调节免疫反应和促进细胞增殖等生理功能。为了解猪RegIIIγ在肠道的表达特点, 我们通过荧光定量PCR、蛋白质免疫印迹和免疫组化分别确定了猪RegIIIγ mRNA和蛋白在仔猪肠道的表达水平以及在肠道表达的细胞类型。结果表明RegIIIγ mRNA和蛋白质在十二指肠、空肠和回肠三个部位的表达水平无明显差异; 除mRNA水平在断奶后有一个明显下降外, mRNA和蛋白质表达水平呈现随着周龄的增加而升高的趋势。免疫组化分析表明RegIIIγ蛋白主要在肠粘膜吸收性上皮细胞和Paneth细胞内表达。

为探讨氦氖激光局部照射调控正畸牙移动过程中血管改建的机制，应用波长为632.8 nm，激光功率为20 mW的氦氖激光照射实验性牙移动大鼠的牙周组织，进而对牙周组织切片进行环氧化酶-2(COX-2)免疫组织化学染色。图像分析结果显示压力区加力3、5、7 d组照射侧牙周组织COX-2表达明显高于对照侧，14 d后照射侧与对照侧差异无统计学意义；张力区加力1、3、5、7 d组照射侧COX-2表达均明显高于对照侧，差异有统计学意义。结果表示氦氖激光照射能增强实验性牙移动大鼠牙周组织中COX-2的表达，参与促进正畸牙移动血管改建的进程。

为深入研究氦氖激光照射对促进实验性牙移动牙周组织血管改建的作用机制, 应用波长632.8 nm,功率20 mW的氦氖激光照射实验性牙移动兔牙周组织, 通过免疫组化染色与图像分析观察分析实验结果。结果表明弱激光照射侧血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体-2的表达, 无论在压力区还是张力区均较对照侧出现得早, 峰值高, 持续的时间长。停止照射后, 照射侧血管内皮细胞生长因子受体-2的表达水平仍高于对照侧, 提示停止弱激光照射后这种生物刺激作用仍能持续。表明弱激光照射能有效促进血管内皮细胞生长因子受体-2的表达, 促进正畸牙周组织的血管化与骨改建。

采用CD34抗体标记正畸牙周组织的血管内皮细胞,探讨He-Ne激光照射对兔正畸牙周组织血管改建的影响。35只大耳白兔随机分未加力组及加力组,对实验标本进行CD34免疫组化染色,用计算机图像分析系统测定正畸牙周组织的微血管密度(MVD)与微血管面积(MVA),应用SPSS统计软件进行统计学分析。经He-Ne激光照射侧的微血管密度与微血管面积均普遍大于对照侧。除加力1d组外,其余各加力组照射侧与对照侧之间的微血管密度、微血管面积的差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。