珈白丽珍珠属于近年来研发出的三角帆蚌外套膜位淡水有核珍珠。本文以该类珍珠为研究对象,辅以类胡萝卜标样(β-胡萝卜素和虾青素)为参照物,采用激光拉曼光谱仪及显微红外光谱仪重点针对该类珍珠的致色机理进行研究,旨在为该类珍珠的品质评价和养殖技术提供科学的理论依据。研究结果表明:对于淡水彩色有核珍珠的珍珠层,由类胡萝卜素结合蛋白的ν₁(C=C)和ν₂(C—C)伸缩振动引起的拉曼较强锐峰分别出现在1509 cm ^-1和1126 cm ^-1附近,1017 cm ^-1处的拉曼弱峰与CH₃的平面摆动振动(ν₃)有关,在2100~3800 cm ^-1拉曼位移范围内出现的强弱不等的5组拉曼峰是由ν₁、ν₂、ν₃的倍频和组合频振动引起的。类胡萝卜素分子中共轭双键的数量及其结合蛋白复合体与淡水有核珍珠颜色之间存在一定的关系,是导致该类有核珍珠颜色多样性的缘由之一。

实验采集多菌灵农药的固体和液体拉曼光谱信号, 对固体的原始拉曼光谱信号进行小波去噪预处理, 利用正交试验方法筛选小波去噪参数的最优组合。 结果表明, 采用db2小波基函数、 分解层数为2、 阈值方案选择为rigrsure、 重调方式为sln时, 去噪效果最好, 信噪比为62.483。 根据不同官能团的振动模式, 对去噪后的拉曼光谱分3个波数段（1 400～2 000, 700～1 400, 200～700 cm-1）进行谱峰归属和分析, 得到了多菌灵农药分子在不同波数范围内的特征振动模式, 其中, 在619, 725, 964, 1 022, 1 265, 1 274和1 478 cm-1处的拉曼信号较强, 可作为固体多菌灵农药的特征峰。 从多菌灵农药的液体拉曼光谱中, 找到了629, 727, 1 001, 1 219, 1 258和1 365 cm-1特征峰, 这些特征峰跟固体多菌灵农药的特征峰基本吻合。 研究结果可为拉曼光谱分析技术在食品及农产品中农药残留的快速筛选提供判别依据。

利用激光拉曼指纹图谱对石油产品进行特性测试与分析。 通过比较主要指纹峰的拉曼位移和相同拉曼位移处的拉曼强度比值, 鉴别了不同种类的石油产品； 对不同社会加油站相同型号汽油的拉曼光谱进行测试, 检测了汽油的质量。 该方法在油品鉴别和质量检测中取得了良好效果, 具有快速、 简便、 灵敏度高、 对样品无损伤等优点。

为了探讨胃癌患者血清光谱在手术前后的变化及临床应用价值, 用光谱法分别检测了30例胃癌细胞培养液、20例健康人血清和41例胃癌患者手术前、后血清的激光拉曼光谱。结果表明细胞培养液的拉曼光谱与空白对照有明显不同, 且峰值与培养时间增成正相关; 胃癌患者血清的拉曼光谱与健康人有显著差异; 手术后胃癌患者血清的拉曼光谱峰值比术前明显降低。研究表明拉曼光谱可以作为胃癌细胞体外研究的检测手段, 并有潜力成为胃癌筛查、预后监测及疗效判断的新方法。

利用便携式能量色散型X射线荧光(portable energy-dispersive X-ray fluorescence， PXRF)、 外束质子激发X射线(external beam proton induced X-ray emission， PIXE)、 X射线衍射(X-ray diffraction， XRD)和激光拉曼光谱(laser Raman spectroscopy， LRS)对12块样品进行了成分、 结构和矿物组成分析。 结果表明， PXRF和PIXE的分析结果有较好的可比性， 样品主要由较纯的硬玉组成， 次要元素含量较低。 1块样品含少量绿辉石， 一块样品主要由绿辉石组成。 硬玉的Raman特征峰位于201， 372， 698， 985， 1 037 cm-1， 绿辉石的特征峰位于680和1 017cm-1。 利用Raman光谱测试样品的裂隙处， 发现3块样品含白蜡， 1块样品含环氧树脂。 白蜡的Raman特征峰位于2 846和2 880 cm-1， 环氧树脂的特征峰位于2 924和3 065 cm-1。 无损分析技术在翡翠中的应用拓展了样品的研究范围， 为翡翠的进一步研究、 鉴定和分级提供了技术支持。

在高压实验中, 石英的相变被广泛作为实验仪器压力校正的标准, 而在压力较低的情况下, 石英通常还被用作压力指示剂, 用来指示金刚石压腔中的压力。 Christian等曾经论述了石英的拉曼特征峰的漂移小于20 cm-1时, 其漂移量与压力的关系式。 为了扩大关系式的适用范围, 笔者利用金刚石压腔, 以目前广泛使用的压力指示剂—红宝石作为压力指示剂, 通过实验讨论了该关系式, 拟合出了与该关系式不同的一种新的关系式: P(MPa)=-1.094 83E7+67 495.237 31×ΔＶ-138.706 91(ΔＶ)2+0.095 04(ΔＶ)3。

为了进一步探索用激光拉曼光谱测定乙醇水溶液中乙醇浓度的方法，研究了室温下C-H伸缩振动频移与溶液浓度的关系。室温下，在Renishaw 1000型激光拉曼光谱仪上测得了不同浓度乙醇水溶液在500~4 000 cm-1的拉曼光谱，发现溶液位于2 800~3 050 cm-1的3个C-H伸缩振动特征峰的峰值位置相对纯乙醇对应峰位的偏移量大致与乙醇浓度呈线性相关。对各峰峰值位置随浓度变化发生偏移的实验数据进行一元线性回归，然后利用回归结果进一步进行二元线性回归，得到乙醇浓度与C-H伸缩振动频率变化量的回归模型。实验结果表明，C-H对称伸缩振动峰(位于2 882 cm-1附近)对应的回归方程决定系数为0.962 2，-CH3非对称伸缩振动峰(位于2 977 cm-1附近)对应的回归方程决定系数为0.965 0，此二峰的频移量均与浓度呈现出较高的线性相关度，据此建立的二元回归方程决定系数达到0.98，可以用于常温下乙醇浓度的测定。实验研究表明，用激光拉曼光谱中乙醇分子的C-H伸缩振动频移测定室温下乙醇水溶液的浓度是可行的。

用直流磁控反应溅射法和不同基底温度下在玻璃底上沉积微纳结构的氧化钒薄膜, 通过X射线衍射、 电子扫描显微镜、 UV-Vis透射、 红外和拉曼光谱研究了薄膜的结构特性。 在低温下制备的薄膜表现出高的光学透过特性, 在基底温度低于200 ℃下制备的薄膜具有无定形结构, 而在基底温度高于200 ℃时制备的薄膜具有多晶结构。 薄膜的光学参数使用经典模型计算, 通过测量和拟合透射光谱获得了薄膜的禁带宽度变化规律。

低密度脂蛋白是把胆固醇运输到肝脏合成胆酸一种重要的脂蛋白。 低密度脂蛋白结构的研究对弄清动脉硬化发病机理有着非常重要的意义。 用硫酸铵分离法快速分离鸡蛋黄中各种蛋白成分, 用Sephadex G-200柱层析分离、 纯化获得纯度很高的低密度脂蛋白, 对其进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测, 结果显示低密度脂蛋白主要包含5种脱辅基蛋白。 激光拉曼和红外光谱测定, 检测出低密度脂蛋白中对称CH2以及不对称CH2的伸缩振动。 红外光谱还检测到脂蛋白肽键中CO伸缩振动、 脂链中PO的伸缩振动和磷脂中胆碱聚集体的N+(CH3)3的不对称振动。 两种光谱分析为研究低密度脂蛋白的结构提供了有效信息

辽宁岫岩是中国新石器时期红山文化玉器的重要来源, 辽宁岫岩的闪石玉可分为河磨玉(籽料)和老玉(山流水和山料)两种。 文章利用拉曼光谱技术对两种玉料中发现的石墨包体进行了测试分析。 结果显示, 两种玉料中石墨包体拉曼光谱的特征明显不同, 反映了两类闪石玉形成条件上存在的差异, 它们是不同成矿期次或者是不同成矿部位的产物。 显然, 拉曼光谱技术可以成为无损鉴定玉料产地来源的重要辅助手段。