低热硅酸盐水泥具有高温下强度稳定增长的特性，本文以硅酸盐水泥和低热硅酸盐水泥互为对比，研究了在水泥砂浆成型之后直接进行热养护(50~80 ℃)和标准养护1 d后再进行热养护两种情况下的强度发展和水泥浆体的物相组成、孔隙发展、微观形貌特征。结果表明：高温条件下水泥强度损伤行为源于水化后期的微结构劣化，但这一行为与水化初期受热密切相关，低热硅酸盐水泥在高温下较低的水化速率使其水化产物更均匀、密实，浆体的孔结构不随温度的升高以及受热方式的改变出现明显劣化，因此其强度在高温下仍能保持稳定增长；硅酸盐水泥后期由高温引发的钙矾石分解并没有直接导致强度倒缩，但水化初期过高的水化速率使水泥浆体出现更多的孔洞和缺陷，加速了后期由高温引起的单硫型水化硫铝酸钙(AFm)、Ca(OH)2析出与生长，且诱发浆体孔隙率增大。

为了研究循环流化床(CFB)飞灰对泡沫混凝土性能的影响，选择两种不同的CFB飞灰以及普通粉煤灰(FA)，通过测量泡沫混凝土的抗压强度、流动度、孔结构和吸水率，研究飞灰掺量和种类对泡沫混凝土性能的影响，并通过扫描电子显微镜和X射线衍射仪对泡沫混凝土的微观形貌和物相组成进行表征。结果表明，CFB飞灰较高的硫钙含量和不规则的颗粒形貌会对泡沫混凝土的工作性造成不良影响。掺入低硫钙型CFB飞灰时，泡沫混凝土的强度随着CFB飞灰掺量增加而提高，50%(质量分数，下同)掺量时，7和28 d抗压强度均达到最大值，分别为130和225 MPa；掺入高硫钙型CFB飞灰时，泡沫混凝土的强度随着CFB飞灰掺量增加呈先增加后降低的趋势，7和28 d抗压强度分别在CFB飞灰掺量20%和10%时达到最大值，分别为1.42和2.00 MPa。CFB飞灰水化过程中生成的钙钒石和C-S-H凝胶能够填充孔隙，增加小孔占比，降低孔隙率，有利于泡沫混凝土抗压强度的提高和吸水率的降低。

矿渣的理化特性差异对新型石膏矿渣硫铝酸盐水泥(SAC-GS)各方面性能均有很大影响, 因此本文选取3种生产用的典型矿渣, 尝试多维度构建矿渣组成结构与SAC-GS宏观性能方面的联系。采用X射线衍射(XRD)、X光电子能谱(XPS)等方法对各矿渣的矿物组成、元素组成及其存在状态进行对比分析。通过扫描电镜(SEM)、XRD等方法分析各水泥硬化浆体试样的水化过程, 并测试各试样不同水化龄期的抗压、抗折强度, 对比其早期水化放热速率、孔径分布等, 结果表明铝含量更高且活性更高的矿渣, 其水泥试样强度发展更快、水化程度更高、孔结构更加致密。基于以上分析, SAC-GS应选用高铝含量的矿渣原料。

采用激光熔覆技术对Ti-C-Nb和Ti-C-Nb-石墨烯两种体系粉末进行熔覆试验。利用X射线衍射（XRD）和背散射电子（BSE）成像等手段分析涂层的显微组织，测试显微硬度，并分析强化机理。涂层微观组织和物相分析表明，涂层与基体呈冶金结合，涂层组织由γ-Ni、Cr₂₃C₆、TiC和（Ti，Nb）C颗粒相组成，涂层内部的硬质陶瓷相呈明显的梯度分布，表层较多。TiC和（Ti，Nb）C颗粒相弥散分布在γ-Ni的晶界和晶内。石墨烯的加入能显著细化晶粒，使颗粒相均匀分布，同时还可以显著提高涂层的显微硬度。

α-Al2O3在耐火材料、电子材料等多个领域有着极其重要的应用。本文首先介绍了α-Al2O3在工业应用方面的评价指标和α-Al2O3的相变机理，接着分别从固相合成、液相合成、气相合成三个方面阐述了α-Al2O3制备的相关研究进展，对制备过程中影响α-Al2O3晶粒微观状态的若干因素，包括煅烧温度、矿化剂类型、pH值及预处理条件等进行讨论。最后指出了当前对α-A12O3成核生长机理研究缺乏的问题，表明明确的成核机理、高纯度α-A12O3的量产和形貌控制技术将会是该领域未来的研究重点和发展方向。

该文利用固相反应法制备了(Ca0.97Ba0.03)Cu3Ti4-xNbxO12 (x=0, 0.01, 0.03, 0.05, 0.07, 0.10, 0.15, 0.20, 摩尔分数)陶瓷。借助X线衍射仪及扫描电子显微镜研究了Nb5+的摩尔分数对(Ca0.97Ba0.03)Cu3Ti4O12陶瓷的相结构及表面微观形貌的影响, 借助高低温介电测试系统和阻抗测试仪获得了(Ca0.97Ba0.03)Cu3Ti4-xNbxO12陶瓷电性能变化规律。结果表明, 各组分(Ca0.97Ba0.03)Cu3Ti4-xNbxO12陶瓷均为单相立方钙钛矿结构; Nb5+摩尔分数的增加可抑制(Ca0.97Ba0.03)Cu3Ti4-xNbxO12陶瓷晶粒的生长并消除其晶粒异常长大; 适量掺杂 Nb+能够有效提高(Ca0.97Ba0.03)Cu3Ti4-xNbxO12陶瓷的晶界电阻, 从而降低其介电损耗, 且可提高(Ca0.97Ba0.03)Cu3Ti4-xNbxO12陶瓷相对介电常数的温度稳定性。

通过可控的化学腐蚀法完成了对碳化硅量子点的制备，而后经超声空化作用及高速层析裁剪获得水相的碳化硅量子点溶液，利用化学偶联法，一步实现了SiC量子点的表面物化特性调控。通过对制备工艺参数调整前后量子点微观形貌、光谱特性的表征，结果表明：腐蚀次数、腐蚀剂组分及腐蚀剂配比是影响碳化硅量子点光致发光效率的主要因素，调整腐蚀次数与腐蚀剂组分的配比，同时加入偶联剂分析纯硫酸，当以V(HF)∶V(HNO3)∶V(H2SO4)=6∶1∶1(体积比)的组分及比例腐蚀球磨后的β-SiC粉体时，制备出的水相碳化硅量子点光致发光相对强度最为理想。同时对碳化硅量子点表面巯基的形成机制与修饰稳定性进行了初步分析。

Mn4+掺杂的氟化物材料因其高效的窄带红光发射和宽带蓝光激发特性在改善白光LED显色性能和提高LCD背光源色域等领域展现出巨大的应用前景。本文主要介绍目前国内外关于Mn4+掺杂氟化物红光材料的主要制备方法和耐湿性能的有效改善途径，并从拓展应用的角度对材料微观形貌调控问题做出展望，为深入开展多类型光电子器件应用研究提供借鉴基础。

为射击残留物检测提供了一个快速、 简便、 准确的无损检测方法, 通过激光显微拉曼光谱技术对弹药中的发射药及射击残留物中的有机颗粒进行了研究。 研究发现, 检测射击残留物有机颗粒获得最优拉曼信号的激发波长为473 nm, 可有效避开荧光干扰。 射击残留物有机颗粒主要来自部分燃烧的发射药颗粒, 拉曼光谱证明其主要成分与发射药主要成分基本一致, 但部分拉曼谱峰强度降低、 消失或是线宽变宽, 证明其物质结构也在一定程度上受到了破坏。 通过微观形态观察, 射击残留物有机颗粒表面以铜黄色、 灰黑色为主, 表面分布熔坑及附着带有金属光泽的球形无机颗粒, 这些特有形貌可视为射击残留物的典型特征, 成为射击残留物的重要判据。