交叉验证是用于验证模型性能的一种统计分析方法, 可避免由训练集与测试集重合引起的过拟合。 进行交叉验证时通常使用交叉验证均方根误差（RMSECV）的均值来表征多元素的分析准确度。 但对于激光诱导击穿光谱（LIBS）用于多元素分析的情况, 发现各元素的RMSECV与其在样品中的浓度范围可近似用线性关系表述, 由于不同元素在样品集中的浓度范围差异很大, 不同元素之间的RMSECV差异较大, 实验中C与Cr在样品集中的浓度范围差异为28.11倍, 其RMSECV差异达到8.96倍。 发现RMSECV均值对于个别元素过于灵敏, 在数据优化过程中, 可能导致其不能反映大多数元素的分析准确度变化趋势。 为减小RMSECV均值对不同元素的灵敏度差异, 更全面地表征多元素的分析准确度, 提出了多元素的RMSECV标准化方法, 即将各元素的RMSECV与该元素在样品集中的浓度范围相除, 并引入标准化交叉验证均方根误差（SRMSECV）的概念。 LIBS检测受测量条件波动（如激光脉冲能量、 振动等）等不确定因素的影响, 会引入异常光谱, 并对分析准确度产生负面影响。 为通过滤除异常光谱来提高多元素分析准确度, 利用光谱面积筛选对光谱数据进行预处理, 以同一样品下各张光谱的面积中位数为中心, 选定某一光谱面积区间, 舍弃该区间之外的光谱, 并使用余下光谱用作定量分析。 在此基础上, 通过对0.5 Pa真空环境下的10块Ni基合金中的14种元素成分进行的多谱线内标法定量分析展开实验验证。 标准化后各元素RMSECV的相对标准差（RSD）由68.7%减小至48.9%, 元素间的RMSECV的最大差异由8.96倍降低至3.93倍, 表明SRMSECV均值能够较全面表征多元素的分析准确度, 从而有利于实现定标曲线的全自动优化。 在优化面积筛选跨度下, 各元素定标模型的决定系数（R2）均值与SRMSECV均值都得到一定程度的改善, 证明光谱面积筛选对于提高多元素分析准确度的价值。

采用粉末压片法制样,应用X射线荧光光谱法对花草茶中N,Na,Mg,Al,Si,P,S,Cl,K,Ca,Ti,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,Br,Rb,Sr,Ba,Pb共22种元素进行了分析.讨论了测量条件的选择,对于22种目标元素的分析线,除Ba,Pb采用L线外,其余都选择Kα线,在对Rh靶Kα线的康普顿散射进行测量时,应适当降低管电压,选择合适的管电流.采用经验系数法和3条散射谱线(Rh靶Lα线的瑞利散射、0.1876nm处的散射线、Rh靶Kα线的康普顿散射)作内标进行基体效应校正,并对N,Na,Ca,Ti,Mn,Sr,Ba等部分元素进行了谱线重叠干扰校正.实验结果表明,该方法对N,Na,Mg,Al,Si,P,S,Cl,K,Ca,Ti,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,Br,Rb,Sr,Ba,Pb各目标元素的检出限较低,且准确度较好,精密度较高.采用该方法对花草茶中元素的种类和含量信息进行分析发现,花草茶元素组成较为丰富,不同种类花草茶元素种类和含量有差异,且同一种类不同来源花草茶略有差异,但元素组成含量特征大体相似.综上可知,该方法操作简单,能够实现花草茶的低成本、快速、准确、多元素测定.

对比了不同温度以及HNO3， HNO3/H2O2， HNO3/HF和HNO3/HF+H3BO3等四种用酸对煤样微波消解效果和元素检测的影响。 以SARM20作为煤标准物质。 建立了一套两步微波消解及多元素检测方法。 即用9 mL的HNO3与1 mL的HF分解0.1 g煤样， 再加入10 mL 4%(ρ)的H3BO3中和过量HF及氟化物沉淀。 使用ICP-OES检测Al， Ca， Fe， Mg， K， Na， S， Si， Sr和Ti等十种矿物元素， 元素回收率在87.5%～98.8%；使用ICP-MS检测Li， Be， Sc， V， Cr， Mn， Co， Ni， Cu， Zn， Ga， As， Se， Zr， Sn， Cs， Ba， Ce， Eu和Pb等20种重金属元素， 元素回收率在85%～112.5%。 各元素检测的RSD均小于3%。

采用自由定标激光诱导光谱技术（CF-LIBS）对炉渣中几种主要成分（CaO, SiO2, Al2O3, MgO）进行了定量分析。 利用Nd∶YAG激光脉冲在空气中烧蚀炉渣样品产生等离子体， 等离子体光谱由中阶梯光栅光谱仪记录。 通过几种主要元素的原子谱线和离子谱线的玻尔兹曼图， 计算了等离子体的温度。 利用Ca的一条谱线Stark展宽估算了等离子体电子密度， 从而验证了实验中等离子体处于局部热平衡的假设是成立的。 在此基础上使用自由定标算法， 得出了几种元素的质量百分比， 进而反演出几种氧化物的含量。 对炉渣中主量成分的测量结果相对误差在15%以内。 实验结果表明CF-LIBS方法可以用于无标准物质的样品的多元素同时快速测定。

分别采用HNO3, HNO3/HF和HNO3/HF+H3BO3三种不同消解用酸微波消解石膏样品。 用ICP-OES检测石膏中的Al, Ca, Fe, Mg, K, Na, S, Ti, Si和Sr, 用ICP-MS检测石膏中的V, Cr, Mn, Zn, Se和Ce。 采用GBW03109a, GBW03110和FGD-2作为石膏标准物质。 检测值与样品标准值的对比结果表明, 使用HNO3/HF+H3BO3样品消解最完全。 建立了用9 mL HNO3和1 mL HF分解0.2 g石膏, 再加入10 mL 4%(ρ)的H3BO3中和过量的HF及氟化物沉淀的两步微波加热消解方法。 该方法检测3种石膏标准物质时, 元素回收率为88%～112%, RSD均小于3%。 利用该方法测定了3种实际燃煤电厂脱硫石膏样品中的元素含量。