将设备定频正弦加随机振动谱线等效转化成有限元分析软件可接收的边界条件, 以有限元模态分析结果为基础, 完成设备的等效随机振动分析, 得到设备在振动环境下的位移和应力响应, 利用安全系数法对设备结构强度进行校核。利用该方法进行设备振动仿真分析, 分析结果表明, 该设备强度满足使用要求。最后通过试验, 验证了该振动谱线等效转化方法的正确性。

应用包含非迭代三激发(CCSD(T))、 迭代三激发(CC3)及其变体(CCSDT-3)的耦合簇理论(CC)和密度泛函理论(DFT)之B3LYP方法, 使用直到五阶的自洽相关一致基组aug-cc-pVxZ/aug-cc-pVxZ-PP(x=T, Q, 5), 首先优化出HOI的平衡结构, 接着在该结构附近采样势能点并将其在简正坐标下拟合成直到四阶的多项式力场, 依据该力场结合振动自洽场(VSCF)、 振动组态相互作用(VCI)和二阶振动微扰理论(VPT2)进行非谐振动分析, 精确预期了HOI的基频、 直到v1+v2+v3=3的和频与倍频, 得到其转动常数、 旋振相互作用常数、 非谐性常数和离心畸变常数, 同时振子强度被估计, 氘取代效应被进一步考察。 结果表明: 当前计算值与已知实验结果符合良好, 其中耦合簇理论计算的振动光谱常数更加可靠, DFT误差明显偏大, 但两者计算的振动频率却相当一致; 并非基组越大, 计算得到的非谐振动常数/频率与实验更符合, 总体来讲CC3和CCSDT-3的结果更值得信赖; HOI/DOI都没有共振发生。

分子振动谱广泛应用于化合物分子结构的测定、未知物的鉴定以及混合物成分的分析，是传感识别物质性质和特征的重要指纹。提出了基于石墨烯带阵列的分子振动谱传感模型，并采用数值仿真方法对模型进行了验证。结果表明，通过调节石墨烯带的化学势、阵列周期以及占空比，可以灵活地调控石墨烯带阵列的透射带宽；通过在检测区填充物质，发现透射谱的形状与被检测物的分子吸收谱一致，表明该传感器能够识别物质分子的振动指纹；透射谱的形状对检测区域填充物质的厚度不敏感，传感器的稳健性好。

在超声射流条件下得到了1-甲基萘的激光诱导荧光光谱， 并结合理论计算研究了1-甲基萘分子的基态和激发态的几何构型及振动信息。 运用DFT方法在B3LYP/6-311++G**的水平上优化了1-甲基萘的基态几何构型， 结果表明1-甲基萘分子基态的S-E和E-S两个构象体中， 只有S-E构象体为稳定构型， E-S构象是连接两个S-E构象的过渡态。 采用CIS方法对S-E构象体的激发态进行了结构优化及振动分析， 用计算得到的激发态振动频率以及TDDFT方法计算的垂直激发能对1-甲基萘的荧光光谱进行了分析与标识。 研究结果表明， 1-甲基萘的S0→S1的跃迁强度比萘的相应跃迁有所增强， 但是依然存在与更高激发态之间的Herzberg-Teller耦合效应。

我们提出一种描述XH3分子的伸缩和弯曲振动的U(2)代数哈米顿量,其中包括了伸缩和弯曲振动的费米共振耦合;用它来拟合CH3Cl分子的实验数据,结果表明有较少参数的代数模型算得的偏差比其它模型算得的偏差要小.

在乙醇和水的混合溶液中,制备出钕、邻菲口罗啉和荧光素的三元络合物.通过对生成物的红外和拉曼光谱的综合分析,发现当反应比例为邻菲口罗啉:钕离子:荧光素为1:2:3时,三者能有效络合.光谱分析的结果表明:荧光素的羧基以单齿形式与金属离子配合.依据实验和理论分析对实验中的相关现象做出了解释.

将聚二乙炔主链简化为有限的一维复式碳原子链,利用经典的晶格动力学方法研究了其色散关系.聚二乙炔链色散关系曲线由一支声学模和三支光学模组成,它们在波矢为零处及Brillouin zone(BZ)边界处拉开了间隙,弹性力常数的变化将显著地改变带宽和能隙.

利用气相吡啶分子分别在圆偏振光激发和线偏振光激发下的(2+3)偏振共振多光子电离(PRMPI)谱, 对其第一激发态(S₁)上的振转结构进行了研究。 在谱中观察到了呈双峰结构的电子振转跃迁谱带。 分析表明, 所有振动谱带均为S1态上ν6a、 ν10a、 ν12、 ν16b和ν17a以及基态上ν9a的混合频率谱带。 指认吡啶ν17a的S₁态频率为670 cm-1, 并认为在S₁态上ν17a频率降低的原因与ν10a类似。

本文使用0.82 μm AlGaAs激光二极管(LD)观测H2O分子(0,0,0)—(2,1,1)泛频振动吸收谱,获得822.6～823.2 nm波长范围内H2O分子26条泛频吸收谱线.其中,检测谱线的最小吸收系数αmin～3×10-6 cm-1,对α～1×10-4 cm-1谱线所获得的信噪比(SNR)约60.本文还观测了气体压强对泛频谱线形、线宽的影响,测量了泛频谱线的压强增宽系数βp～0.128 MHz/Pa.