传统聚酰亚胺薄膜因为分子内和分子间形成的电荷转移络合物（CTC）作用显黄色。从分子结构设计出发，成功合成了含有间位取代的三联苯刚性结构以及间位取代三氟甲基取代基的新型含氟二胺 3，5-二（2-三氟甲基 -4-氨基）三氟甲苯，通过一步法和与六氟二酐聚合制备得到新型无色透明聚酰亚胺薄膜，对该聚酰亚胺薄膜进行红外吸收光谱 (FTIR)测试，紫外可见光透过率（ UV-vis transmittance）测试，热性能（ DSC/TGA）测试。实验结果表明，该聚酰亚胺具有较高的亚胺化程度；具备较高可见光透过率，透过率最高达到 88.9%；玻璃化转变温度为 275.48 ℃，热分解温度 Td5%为 550 ℃，Td10%582 ℃。

儿茶酚胺(Cas)作为神经递质和激素对人体的生理功能发挥着重要作用。 它是一类分子中包含一个胺基和一个邻苯二酚基团的有机化合物, 其中邻苯二酚基团由苯环和3, 4位两个羟基组成。 生理条件下, 儿茶酚胺主要指多巴胺(DA)、 去甲肾上腺素(NE)和肾上腺素(E)三种物质。 儿茶酚胺性质不稳定, 遇光或空气易氧化分解。 镧系敏化发光是一种很有前途的临床和药物分析工具, 在镧系敏化发光中, 镧离子与有机化合物形成络合物, 这些络合物具有良好的发光特性, 主要用于有机分析物的测定。 因此, 利用镧系金属离子铽敏化发光法测定儿茶酚胺的关键是待测物与中心离子易形成稳定的络合物。 儿茶酚胺与金属离子的络合作用主要依赖于分子中酚羟基解离后的氧作为成键原子, 溶液的碱性越强, 儿茶酚胺与金属离子的络合能力越强。 在碱性介质中, 为防止金属离子水解加入乙二胺四乙酸作为协同配体, 金属离子铽和协同配体以及儿茶酚胺形成易溶于水的三元络合物, 络合物具有良好的稳定性, 并表现出较强的铽的特征荧光。 加入阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵为增敏剂, 可使儿茶酚胺三元络合物体系的荧光强度增加约4～6倍。 利用紫外吸收和荧光光谱研究了铽三元络合物的光物理性质以及能量转移机理, 结果表明, 儿茶酚胺能有效吸收紫外辐射, 三元络合物荧光增强机理是配体儿茶酚胺吸收辐射能后通过分子内能量转移将能量转移给铽离子, 进而产生铽的特征发射。 对影响三元络合物荧光强度的主要因素如溶液酸度、 试剂浓度和加入顺序、 表面活性剂种类以及干扰物质等进行了讨论。 在一定条件下, 体系的发光强度与儿茶酚胺的浓度成线性关系。 多巴胺、 去甲肾上腺素和肾上腺素的线性范围分别为0.080～50.0×10-6, 0.070～50.0×10-6和0.070～50.0×10-6 mol·L-1; 相应检出限分别为2.4×10-8, 2.2×10-8和2.1×10-8 mol·L-1。 建立的方法用于药物制剂中三种儿茶酚胺的定量测定, 结果满意; 由于反应体系所得铽络合物具有发射带窄, 斯托克斯位移大, 以及较长的荧光寿命等优点, 该方法有望用于儿茶酚胺的自动分析、 临床药代动力学研究以及相关病理的实际诊断, 也可用于高效液相色谱和毛细管电泳检测器。

基于探针在近年来得到发展, 制备光学性能更为良好的发光材料成为当前化学工作者的研究热点, 该工作预制备光学性能更为优良的新型发光材料, 以满足人们日常生活及医疗等方面的需求。 该工作以四氰基乙烯(TCNE)为第一配体, 以1,10-菲啰啉(phen)为第二配体, 通过分子间的电荷转移, 合成1,10-菲啰啉-四氰基乙烯的电荷转移络合物, 并对此反应机理进行初步探索。 运用紫外光谱法、 荧光光谱法和拉曼光谱法对配合物进行表征及发光性质的研究。 比较配合物和配体的紫外吸收峰发现, 配合物的吸收均源于配体1,10-菲啰啉的吸收, 说明TCNE与Phen形成了稳定的络合物。 同时分析荧光光谱, 发现配合物的发射峰与配体四氰基乙烯相似, 可认为配合物的荧光来自于配体的π—π*电子跃迁。 从拉曼图谱中可以看出, 在1 000~1 600 cm-1处配合物的拉曼强度比TCNE配体有明显的增强。 共振拉曼散射在1 000~1 600 cm-1处振动模式被强耦合, 由于分子间的电荷转移使得这些共振拉曼峰被强烈增强。 分析结果表明, 在一定条件下, 1,10-菲啰啉能与四氰基乙烯形成稳定的络合物, 且光学性能显著增强。 上述研究, 合成并研究了1,10-菲啰啉-四氰基乙烯荷移络合物的光学性质, 为设计、 合成荧光性能良好的配合物提供了实验依据, 并为探索和开发新的核酸探针做出了贡献。

费米共振现象不仅存在于简单化合物中,复杂的络合物振动光谱中同样存在.简单化合物“加和”形成络合物,分子间某些基团的特性也随之改变,分子光谱就会产生明显的变化.在一定条件下,对苯醌与脯氨酸能够形成电子转移络合物,但其拉曼光谱强度比较小,采用Teflon液芯光纤可以获得高质量的共振拉曼光谱.实验分别获得了对苯醌和其络合物的拉曼光谱图,利用J.F.Bertran量子力学微扰理论,对分子的费米共振特性进行分析.结果表明,络合物的形成使得CO键的费米共振峰向高波数方向移动,拉曼光谱强度比减小,频率间隔增大,耦合系数增大.这种变化的原因解释为,混合溶液中,脯氨酸作为给体,苯醌作为受体,脯氨酸中的N原子上的非成键电子转移到对苯醌的π反键轨道上形成了n—π*电子转移络合物,使分子的振动能级发生了变化.这些分析为研究大分子、络合物以及聚合物的谱线认证、归属提供了新的思路和线索.

以稀土氧化钕和邻非罗林为原料，合成了两种新型钕离子络合物液体激光介质，实验测得该液体激光介质无毒、成本低、热稳定性好，并且易于工业化.在考虑交叉驰豫的情况下，测量了样品的吸收谱和荧光谱，得到Nd3+“绿色”液体激光介质激发过程中各能级粒子数的速率方程，并利用速率方程研究了4F3/2能级荧光强度和Nd3+浓度的关系.结果表明：随着浓度的增加，荧光强度出现先增后减的现象；分析了液体运行温度对样品荧光强度的影响，得到了荧光强度对温度的依赖关系——由于双声子辅助能量转移过程，随着温度的增加，液体荧光强度迅速下降.

详细研究了CuCl2-H2O体系和FeCl3-H2O体系络合物拉曼峰。 对于CuCl2-H2O体系, 认为286 cm-1峰可能是［CuCl4］2-和［CuCl6］4-等Cu2+和Cl-形成的各种形式络合物的特征峰叠加的结果, 412 cm-1峰可能是以［Cu(H2O)4］2+和［Cu(H2O)6］2+为主的Cu2+的水合物的特征峰叠加在一起形成的; 通过对特征峰参数的分析得到了286和412 cm-1特征峰的强度与3 400 cm-1左右水的O—H伸缩振动最强峰强度之比(I1/I3 400和I2/I3 400)以及这两个特征峰的积分面积(A1和A2)和浓度的定量关系曲线, 从络合物角度实现了对CuCl2溶液的定量分析。 对于FeCl3-H2O体系认为173和331 cm-1两个特征峰可能都是归属于FeCl3在水溶液中最常见的络合形式—［FeCl4］－, 173 cm-1峰形很宽可能是由于Fe3+和Cl-形成的其他各种形式络合物, 如［FeCl］2+, ［FeCl2］+等的特征峰叠加的结果, 331 cm-1之后的弱宽峰可能是以［Fe(H2O)4］3+, ［Fe(H2O)6］3+为主的Fe3+的水合物的特征峰叠加在一起而形成的; 通过对特征峰参数的分析得到了331 cm-1特征峰的积分面积A2以及173和331 cm-1特征峰的积分面积A1和A2之比与浓度的定量关系曲线, 从络合物角度实现了对FeCl3溶液的定量分析。

利用激光照射掺杂金属络合物的非金属材料，可使被照射过的区域经过敏化处理后，进行化学镀铜、镀镍等，进而形成导电通道，呈现出金属导体的性质，而没有经过激光照射的区域仍然保持原有的非金属特性。实验采用NdYAG激光器，经声光调制后，通过动态聚焦系统和二维振镜实现三维扫描，并经过f-theta透镜聚焦到金属络合物表面。通过调制频率1,3,10和20 kHz的激光调制进行对比实验，实现镀铜层厚度11 μm以上，镀镍层厚度2 μm以上，在同一种材料表面实现了金属和非金属特性共存的状态。

在无水乙醚中制备了二(2,4-二甲基-8-羟基喹啉)(苯酚)铝[Al(DMQ)2Ph],二(2,4-二甲基-8-羟基喹啉)(对戊基苯酚)铝[Al(DMQ)2PenPh]两个络合物,通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等进行了结构表征。在室温下通过荧光光谱测得其薄膜状态下最大发光峰位为501 nm和491 nm,分别较Alq3蓝移29 nm和39 nm,同时通过热重分析研究了络合物的热稳定性。

采用向柠檬酸溶液中直接滴入四氯化钛的方法, 实现了钛与柠檬酸的络合反应。向络合溶液中滴入氨水调节pH值, 对特定的pH值溶液进行了拉曼光谱的测量, 详细分析了(TiO)、(CO)等振动峰的归属。对络合离子基团的结构进行了模拟和光谱计算, 所得到的结果和实验值符合得较好。