氧化插层是目前制备氧化石墨烯(GO)类单层/多层材料的主流方法之一, 其关键步骤为氧化剂和插层剂的选择及工艺的匹配。传统工艺主要采用Hummers法, 存在氮氧化物排放量大、环境危害大、安全性差等问题, 本文综述了近年来氧化插层制备氧化石墨烯的研究进展, 重点阐述了绿色氧化剂、插层剂的研究进展及相应工艺的改良与创新, 系统分析了不同试剂的反应机理及应用效果, 旨在寻找绿色环保、价格低廉、更适合工业化的制备方法。

锑化铟是中波红外探测应用较广的材料。抛光片的表面粗糙度是影响器件性能的关键指标。研究了锑化铟化学机械抛光(Chemical Mechanical Polishing, CMP)液的pH值、氧化剂比例以及抛光液流速对锑化铟抛光片表面粗糙度的影响，并结合原子力显微镜(Atomic Force Microscope, AFM)和表面轮廓仪测试对抛光片的表面粗糙度进行了表征和优化。结果表明，当pH值为8、氧化剂比例为0.75%、抛光液流速为200 L/min时，InSb晶片的表面粗糙度为1.05 nm(AFM)，同时晶片的抛光宏观质量较好。

MgO-C耐火材料作为钢铁冶炼用关键基础材料, 被广泛用作转炉衬砖、电弧炉炉壁和钢包渣线用砖。寻求制备高性能低碳MgO-C耐火材料的新方法对耐火材料及冶金行业的发展至关重要, 本文从纳米碳源的引入、骨料表面的改性和镁基骨料的引入、酚醛树脂的改性、抗氧化剂的引入及陶瓷相的原位形成角度出发, 综述了改善低碳MgO-C耐火材料结构和性能的研究进展, 以期为进一步推动低碳MgO-C耐火材料的发展提供参考, 并对MgO-C耐火材料未来的研究方向进行了展望。

选取几种天然抗氧化剂杨梅素、 桑色素、 辣椒碱、 甜菜碱作为研究对象, 运用荧光光谱法、 同步荧光光谱法以及三维荧光光谱法研究了几种抗氧化剂以及DPPH自由基与人血清蛋白相互作用, 结果表明辣椒碱、 甜菜碱、 VC不与人血清蛋白发生猝灭反应, 杨梅素、 桑色素、 DPPH均能够与人血清蛋白发生猝灭反, 反应均为形成了稳定复合物而导致的静态猝灭, 通过疏水作用力与HSA结合, 结合位点数均为1, 主要结合位点在色氨酸基团附近, DPPH与人血清蛋白猝灭过程改变了人血清蛋白结构的疏水性, 引起蛋白质构象发生变化, 而杨梅素、 桑色素与人血清蛋白相互作用未造成其构象发生了变化。 运用荧光光谱法研究了几种抗氧化剂抑制DPPH直接损伤人血清蛋白的能力, 杨梅素、 桑色素、 辣椒碱、 甜菜碱、 VC对DPPH损伤HSA的抑制率分别为25%, 18.30%, 85.38%, 4.02%和84.58%。 根据分子结构分析辣椒碱主要通过清除DPPH自由基作用从而抑制其损伤人血清蛋白, 根据二元体系反应结果可知杨梅素与桑色素三元体系反应过程中两种抗氧化剂与DPPH竞争结合位点, 因此杨梅素、 桑色素主要通过占据结合位点的方式抑制DPPH损伤人血清蛋白, 而甜菜碱既不能占据结合位点也不能清除自由基, 因而抑制能力最弱。 分析表明几种天然抗氧化剂的抑制能力与其分子结构中主要官能团结构密切相关。

采用高纯HNO3为氧化剂代替传统的氧化剂, 以GeO2为玻璃化试剂, 建立了一种简单、 高效的硫化物熔融玻璃片的前处理方法。 XRF和LA-ICPMS分析结果表明, 相对于粉末压片法, 熔片法制备的样品具有更好的均一性和可靠性。 3种硫化物国家一级标准物质的XRF和LA-ICPMS主次量元素（Si, Al, Fe, Mg, K, Ca, Na, Mn, Cu, Zn）分析测试结果均与推荐值相吻合(Ti缺少推荐值), 测定误差都在允许范围内, XRF三次熔片测试结果的精密度RSD<5.6%; LA-ICPMS 15次测试结果精密度RSD<3%。 表明建立的硫化物熔融玻璃片的前处理方法可较好的应用于XRF和LA-ICPMS分析硫化物中的主次量元素。

研究食物中含有的天然抗氧化剂对光动力疗法治疗效果的影响。通过在常规培养的K562细胞悬浮液中分别加入染料木素、鞣花酸、山竹黄酮这几种天然抗氧剂, 用戊氨基乙酰丙酸-光动力疗法(ALA-PDT)作用后, 检测各组细胞的存活率。研究发现染料木素、鞣花酸、山竹黄酮均可以提高光动力疗法的疗效。研究结果表明, 抗氧化剂疗法和光动力疗法相互结合能够起到良好的治疗效果。

研制了一种可探测细胞微弱荧光图像的数字化高灵敏度荧光显微镜，采用视频数字化增强型CCD系统作为高灵敏度的接收系统，像增强器亮度增益为41，000，因而这种荧光显微镜可探测到普通荧光显微镜不能观察的微弱荧光图像，并可减少荧光物质的浓度和激发光的强度，减少对细胞自然生理环境的影响。数字化高灵敏度荧光显微镜在给出细胞微弱荧光图像的同时，并可给出图像上每一像元的发光强度和细胞平均发光强度。使用此仪器已首次直接得到了：1)光敏竹红菌甲素(HA)在HeLa细胞(人体宫颈癌细胞)中的分布，证实HA主要分布在HeLa的细胞膜中；2)HeLa细胞在有HA存在时受强光照射后的光损伤现象；3)加入三种细胞抗氧化剂维生素E、丁羧基甲苯(SF)和阿魏酸钠(BHT)后获得不同程度保护的细胞状态；4)一定浓度的HA在HeLa细胞随时间的摄取曲线；5)不同HA浓度一定时间内在HeLa细胞中被吸收量的曲线。