实现火焰反应区和不同中间组分的在线二维瞬态成像, 在湍流燃烧的基础研究中具有十分重要的意义。 用Nd∶YAG激光器的5倍频输出(2128 nm)作为光源, 通过激光光解诱导荧光技术在甲烷/空气预混火焰中, 成功实现了火焰反应区的瞬态成像, 并首次采用该技术实现了CH3的在线瞬态成像测量。 分析了该方法同其他荧光标示物在反应区二维瞬态成像方法的优势, 并研究了火焰燃烧过程中其他燃烧中间产物和不同燃空比对CH3单脉冲成像的影响, 讨论了现有条件下该技术的应用范围。 根据实验结果, 在燃空比Φ=12的条件下, 在反应区我们获得了信噪比约为8的单脉冲成像, 分析火焰中CH3的单脉冲成像结果可知火焰燃空比在10～14之间时, 或者火焰中CH3的浓度大于93×1015 molecules·cm-3信噪比较好。 该项技术在动力机械及其他研究领域的应用有十分重要的参考价值。Using Laser Photodissociation-Induced Fluorescence

选择氧杂蒽酮(XAN)为探针分子, 利用纳秒级瞬态光解技术研究在1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体(［bmim］［PF6］)以及离子液体与常规溶剂中的光化学行为, 探索不同溶剂对氧杂蒽酮激发三线态态(3XAN*)的最大吸收峰的影响: 3XAN*在纯乙腈(MeCN)中的吸收峰在630 nm, 而在［bmim］［PF6］作溶剂的体系中激发态的吸收峰发生蓝移, 而且纯离子液体体系中3XAN*的产额显著增加。 进一步探索离子液体对光诱导3XAN*与萘(NAP)之间的能量转移及与N, N-二甲基苯胺（DMA）之间的电子转移的影响, 结果表明: ［bmim］［PF6］/MeCN的二元体系中随着［bmim］［PF6］浓度的增大, 氧杂蒽酮与萘之间的能量转移速率减小, 测得在乙腈和纯离子液体中3XAN*与NAP之间能量转移速率常数分别为1.2×1010 mol·L-1·s-1和1.1×108 mol·L-1·s-1。

以355 nm激光为激励光源, 研究 2-甲基蒽醌(MAQ)光敏氧化芳香氨基酸(色氨酸、 酪氨酸、 苯丙氨酸)的光化学行为。 在乙腈-水体积比1∶1的混合体系中, 2-甲基蒽醌三重激发态(3MAQ*)的吸收峰位于390, 450和590 nm, 利用3MAQ*与电子给体的电子转移反应确定其阴离子自由基的特征吸收峰为390和490 nm。 2-甲基蒽醌与色氨酸、 酪氨酸、 苯丙氨酸的瞬态反应都显示随着590 nm激发三重态的衰减, 出现490 nm 2-甲基蒽醌阴离子自由基的生成, 并进一步确定了2-甲基蒽醌与色氨酸、 酪氨酸和苯丙氨酸的电子转移反应的速率分别为3.0×109, 1.1×109和1.8×108 L·mol-1·s-1。 同时吉布斯自由能(ΔG)的计算结果也表明2-甲基蒽醌的激发三重态与色氨酸、 酪氨酸、 苯丙氨酸电子转移反应在热力学上是可行的。

利用纳秒级时间分辨激光光解装置, 以Nd∶YAG激光器三倍频后的355 nm激光作为激发光源, 研究了芘在常规溶剂乙腈、 丙酮、 环己烷、 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体(［Bmim］［PF6］)、 N-丁基吡啶四氟硼酸离子液体(［BuPy］［BF4］)以及三乙基庚基铵双三氟甲磺酰亚胺(R4NNTf2)的瞬态光解行为, 比较了芘在各类体系中的瞬态光谱及反应动力学行为。 研究表明芘在离子液体中各类瞬态物种的寿命均较常规溶剂延长, 且反应速率常数随着离子液体的类型的变化而不同。 与［Bmim］［PF6］和R4NNTf2相比, ［BuPy］［BF4］最为活泼, 认为主要是由于［BuPy］［BF4］自身参加了反应。

在230～440nm波段，研究了复合物Mg⁺－S₂(CH₃)₂的光解离光谱。此波段内的复合物光诱导产物的质谱揭示，存在着非反应猝灭产物Mg⁺和反应产物Mg⁺－SCH₃。反应产物来源于Mg⁺离子插入S－S化学键，导致复合物解离的过程。复合物的光解离光谱由三个对应于离子Mg⁺(3²P←3²S)跃迁的谱峰构成。由量化计算中的CIS方法所获得的吸收谱理论值与实验吻合地较好。

利用高时间分辨ESR波谱仪,对苯甲醛为光敏分子的各体系进行了CIDEP(化学诱导动态电子极化)研究,揭示了苯甲醛体系的CIDEP信号的产生过程,并进一步确认了其产生过程中的极化特征.

报道一种新型的聚合物全息记录材料：光刻蚀纤维素软片(PCF)，对该材料较强的实时特性、较高的分辨本领、线性的表面浮雕调制特性等进行了实验研究，同时通过电子自旋共振谱(ESR)、红外谱(IR)等手段研究了其成像过程中的光化学反应过程，证实了它的光降解机理。