期刊基本信息
创刊：
1992年 • 双月刊
名称：
激光生物学报
英文：
Acta Laser Biology Sinica
主管单位：
中国科学技术协会
主办单位：
中国遗传学会
出版单位：
激光生物学报杂志社
主编：
夏立秋
副主编：
丁志华 向 华 刘红荣 杨思华 张 健 张友明 陈 实 夏 昆 储成才
ISSN：
1007-7146
刊号：
CN 43-1264/Q
电话：
0731-88872208
邮箱：
地址：
长沙市岳麓山湖南师范大学生命科学学院内
邮编：
410081
定价：
25元/期
激光生物学报 第14卷 第6期
基于人体皮肤的组织结构,光在皮肤组织中的传输特性以及皮肤各层的组织光学参数,建立了正常皮肤的光学模型,介绍了该模型中的组织光学参数的确定方法.本文建立的皮肤组织光学模型及其方法,可应用于皮肤光学基础与临床的其它研究中.
皮肤 组织光学参数 光学模型 skin tissue optical parameter optical model 
应用YAG倍频激光器选择不同能量密度激光微束对中华大蟾蜍4细胞期胚胎进行照射,观察胚胎的生长、发育状况,统计出膜率、畸胎率和死亡率.实验结果表明:低能量激光照射明显地提高了胚胎的孵化速度,且使畸变率降低;而高能量激光对胚胎发育有明显抑制作用,而且使畸变率增高.不同能量密度激光微束照射中华大蟾蜍早囊胚,0.5 h后制备样品进行双向电泳,凝胶成像后用PDQuest软件进行分析.结果显示激光照射对蛋白质点数及其分布有影响,影响程度与照射激光密度有关.结论:激光照射可以影响胚胎发育和蛋白质的合成.
发育生物学 蛋白质谱 激光 双向电泳 胚胎 中华大蟾蜍 developmental biology protein patterns laser two dimensional electrophoresis embryo Bufo bufo gargarizens GAS41是新发现的与神经胶质瘤密切相关的基因.为了对该基因进行深入的功能研究,成功地将GAS41基因构建于原核表达载体pQE-N3,转化BL21(DE3)获得融合表达产物.对含融合蛋白的包含体进行溶解和复性,通过免疫新西兰大白兔获得兔抗GAS41多克隆抗体.采用Western印迹技术,用该抗体检测GAS41基因的原核和真核表达产物,证明该抗体有较好的针对GAS41蛋白的专一性,可用于对GAS41的结构和功能研究.同时,用该抗体通过荧光免疫细胞进行定位分析发现,GAS41蛋白均匀分布于COS7细胞的细胞核中,提示GAS41可能是一个重要的转录因子.
表达 抗GAS41多抗 亚细胞定位 GAS41 GAS41 expression antiserum against to GAS41 subcellular localization 针对栝楼籽萌发困难的问题,本试验采用聚乙二醇(PEG)对栝楼种子进行处理,结果表明:15%PEG浸种24h,可有效调节渗透水势,改变种子生理生化反应特性,并保持淀粉酶活性连续上升,使可溶性蛋白质含量明显提高,可见PEG在加速大分子动员和提高代谢能力方面发挥了作用,从而促进植物体的组织器官形态建成和生长发育;同时,PEG处理提高了过氧化物酶(POD)活性,降低了丙二醛(MDA)含量,减少了自由基积累,减轻了浸种吸涨对膜系统的损伤,降低了不利因素的影响,提高了种子活力.
聚乙二醇 栝楼 种子 萌发 PEG Trichosanthes kirilowii seeds germination 本实验测定了柳蚕卵表面的胶着物质的含量以及粘液腺的形状、大小,并对粘液腺的内容物进行了SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析.结果表明:柳蚕卵表面的胶着物质的含量为1.11mg/卵,与柞蚕(1.01 mg/卵)相当.柞蚕、柳蚕雌蛾的粘液腺整体呈较细长的管状结构且几乎无枝状部分枝,柳蚕粘液腺的干状部长约为2.0 cm,柞蚕为1.8 cm,二者相近.柳蚕粘液腺的内容物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析出现了7条蛋白质谱带,分子量分别为114kD,92kD,78 kD,53 kD,50 kD,23 kD,12kD,与柞蚕存在差别.
柳蚕 粘液腺 胶着物质 电泳 Actias selene Hubner colleterial glands adhesive proteins PAGE 通过对安菜组织培养的培养基种类、激素配比、碳源的研究,得出适于安菜侧芽分化生长的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L.诱导愈伤组织以2,4-D浓度在0.2 mg/L～0.5 mg/L之间最佳.碳源以蔗糖,浓度3%最佳.以IBA 0.5 mg/L～1.5 mg/L浓度诱导生根效果最好.
安菜 组织培养 植株再生 Vicia Kulingiana Baily tissue culture plant regeneration 分析了强脉冲光子嫩肤技术所用滤光片的特点.采用解析法构造初始膜系,单纯形法和模拟退火法相结合的优化方法设计了某型光子嫩肤仪用带通滤光片,并用盟特卡罗法分析了随机误差对滤光片光谱特性的影响,得到了理想的设计结果.采用双离子束溅射的方法制备了带通滤光片,从实测光谱图可见,通带平均透过率在95%以上,截止带平均透过率低于0.5%.各项参数均满足设计要求.
光子嫩肤 滤光片 优化设计 离子溅射 photonrejuvenation filter optimal de sign ion beam sputtering 本文对58例胃癌病人离体标本的癌浆膜和正常浆膜进行以308 nm为激发光的自体荧光光谱检测,采用多因素分析法进行光谱信息提取,以识别胃癌.研究表明偏最小二乘法结合神经网络法(简称PLS-ANN)进行判别分析,诊断胃癌的灵敏度为86%,特异度为100%,准确率为93%,有望成为手术中快速识别胃癌在胃壁的浸润范围的有效方法.
胃肿瘤 自体荧光光谱 偏最小二乘法 人工神经网络 stomach neoplasmas autofluorescence spectroscopy partial-least squares artificial neural networks 光动力疗法是一种新型的治疗肿瘤的方法.光敏剂在肿瘤细胞中积累,受光激发后,产生毒性的活性氧,杀死肿瘤细胞.在光动力疗法中,细胞凋亡是细胞死亡的一种重要的形式.本文主要总结了死亡受体、线粒体和介导的凋亡信号转导路径.
光动力疗法 死亡受体 线粒体 photodynamic death receptor mitochondria 以低能氮离子束为诱变源,对甘草种进行注入处理后,以萌发的幼苗为材料对其在干旱胁迫条件下保护酶活性及MDA含量变化进行研究.结果表明:注入后甘草种的存活率呈现马鞍形曲线变化,其中在4.1×1016N+/cm2剂量处达到鞍点,在剂量4.6×1016N+/cm2处存活率高于对照.在干旱胁迫下,随着胁迫时间的延长,离子束注入后萌发的幼苗MDA含量明显低于对照.酶活结果显示,在干旱胁迫后期,剂量4.6×1016N+/cm2处理后的甘草幼苗SOD和CAT酶活性都高于对照,说明该注入剂量处理甘草种有助于提高甘草幼苗的抗旱性能,SOD同工酶结果也证明该剂量的离子注入对干旱胁迫下同工酶谱带有所影响.
离子注入 甘草幼苗 干旱胁迫 保护酶 ion beam implantation liquorice seedlings drought stress protective enzymes MDA MDA 基于圆孔衍射原理,根据细胞的形态学特征,提出了一种鉴别活细胞、凋亡细胞、坏死细胞的简易且不降低其识别准确性的方法.用此方法可方便地得出样品中细胞的状态、大小、数量及数量比等参数.
圆孔衍射 活细胞 凋亡细胞 坏死细胞 电荷耦合器 circular aperture diffraction cell viability cell apoptosis cell necrosis CCD device 本文对国家液相色检定规程JJG705-2002中未涉及的或不合理的检定项目,但直接影响高效液相色谱仪检测结果准确性的,如在输液泵方面,梯度混合时,应考虑混合脉动性和线性度;在自动进样器方面,应检测其进样残留;在检测器方面,关于波长准确度测试,根据实际工作经验,提出了比较实际的检测方法;最后,建议验证包括数据采集和处理系统的工作站.
计量检定 检定规程 准确度 metrological verification verification regulation accuracy 简述了低能离子束生物技术在6个主要方面的研究成果.随着离子束生物技术不断发展,迫切需要建立一个更加完善的物理学平台,形成一个更加完整的研究体系,借助于其它学科的新技术或新工艺形成一个相互补充的技术集成体系,更应该将离子束生物技术的实用性和普遗性的范围不断地拓宽.明确提出了低能离子束生物工程的技术思路,即立足于低能离子束这一物理学技术平台,瞄准2个发展方向,促进3个有效转变,分清4个研究层次,注重5大生物学特性.
低能离子束生物技术 研究体系 技术思路 ion beam bio-technique of low energy research system technical ideas 电化学发光基因检测是把电化学发光的高灵敏性和传统分子生物学方法的稳定性结合于一体的一种新型的基因检测技术.与传统的基因检测方法相比,它具有无放射性危害、高灵敏度、操作简便等优点.近年被广泛地应用于核酸序列分析,基因突变分析,遗传病、转基因物种、病毒、微生物等的检测.本文概述了电化学发光的基本原理以及传统的基因检测技术,详细地介绍了电化学发光在当前基因检测中的应用现状,并对其前景作了展望.
电化学发光 基因检测 检测方法 electrochemiluminescence gene detection detection method 实时荧光定量PCR技术通过检测PCR产物中荧光讯号强度来达到定量的目的,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前已在动植物基因工程,微生物和医学领域中得到广泛应用.本文对实时荧光定量PCR技术的原理、优缺点及近年来新兴起的荧光探针的原理、优缺点进行了评述,重点及创新点是对实时荧光定量PCR技术在动植物基因工程,微生物和医学领域的应用进行了比较全面的综述,并对实时荧光定量PCR技术的普及应用及在基因诊断领域的前景做了进一步的展望.
实时荧光定量PCR 原理 应用 real-time fluorescent quantitative PCR principle application 营养期杀虫蛋白(Vegetative Insecticidal Protein,Vip)Vip3A是苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)在营养生长对数中期分泌产生的一类新型杀虫蛋白.Vip3A广泛存在于Bt中,与晶体杀虫蛋白(InsecticidalCrystal Proteins,ICPs)没有任何同源性,不具有多样性,在遗传上比较保守.其N-端存在一趋化信号传导因子相似序列,C-端存在着纤维素结合结构域.Vip3A蛋白通过诱发细胞凋亡,最终导致细胞死亡,这与Bt δ-内毒素的作用机理完全不同.本文主要对Vip3A杀虫蛋白的发现、特性及作用机理作一简要综述.
苏云金芽孢杆菌 营养期杀虫蛋白 Bacillus thuringiensis vegetative insecticidal proteins Vip3A Vip3A