光动力疗法(PDT)是一种能诱导细胞坏死和凋亡的细胞毒性治疗方法,光动力反应过程与许多信号途径有关,而光敏剂亚细胞定位是影响光动力杀伤效应的重要因素.光敏剂亚细胞定位后,在激发光作用下,通过各种信号途径诱导细胞坏死和凋亡.如:光动力-线粒体损伤-细胞色素C释放-caspase (白细胞介素1( 转换酶)3激活途径、光动力―溶酶体原发损伤―酸性鞘磷脂酶(aSMase)活化―神经酰胺(Ceramide)释放-细胞凋亡途径、光动力作用―膜稳态失衡―钙超载―细胞死亡途径.目前,PDT引发的信号途径还未完全阐明,以往许多实验是以不同的模型和不同光敏剂为基础的,并且大多数实验是在体外进行的,许多共性的观点有待进一步确定,而一些信号途径实验依据较充分,在光动力诱导细胞死亡过程中发挥重要作用,实际上,这些途径常常综合起作用,体现了光动力作用机制的复杂性.