1 昆明理工大学材料科学与工程学院, 昆明 650093
2 云南省新材料制备与加工重点实验室, 昆明 650033
CsPbX3 (X=Cl, Br, I)量子点微晶玻璃集CsPbX3量子点出众的光学性能和玻璃良好的物化性能于一体, 在光学数据存储、随机激光、X射线成像、照明显示、太阳能电池、光催化等领域有重要应用价值。本文概述了其制备加工以及相对应的性能应用的最新进展, 如利用飞秒激光加工在玻璃中指定区域析出CsPbX3用作光学数据存储, 以此刻画其组成-结构-性能之间关系与变化规律。不过, 其在未来的研究中仍面临诸多挑战, 如CsPbX3在玻璃基质中的原位生长机理并不完全清楚, 对CsPbX3前驱体在“玻璃微反应器”中的赋存状态、近邻结构和分布形态的研究将有助于进一步认识CsPbX3在玻璃中的形成机理, 为获得光学性能更好的CsPbX3量子点微晶玻璃提供理论指导。
量子点 微晶玻璃 玻璃体系 玻璃网络 拓扑结构 钙钛矿 析晶 光学数据存储 quantum dot glass-ceramic glass glass network topology perovskite crystallization optical data storage
1 广西民族大学化学化工学院, 广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室, 广西林产化学与工程重点实验室, 广西 南宁 530006
2 横县综合检验检测中心, 广西 横县 530300
3 昆明理工大学材料科学与工程学院, 云南 昆明 615000
戊二醛在精细化工中的使用, 导致大量戊二醛产品如鞣革剂、 消毒剂、 蛋白质交联剂、 组织固化剂等被排放到水体中, 对水体生物及生态环境造成严重污染, 对整个生态系统带来危害, 因此开发对戊二醛快速简易的检测技术至关重要。 表面增强拉曼光谱法(SERS)是一种基于待测物分子对光的散射效应而建立起来的定量检测技术, 具有灵敏度高, 所需样品量少, 水干扰小等优势, 功能强大, 被广泛应用于分析检测领域中。 目前尚未见文献报道基于SERS技术用于定量检测环境水体中戊二醛的案例。 基于金纳米粒子(AuNPs)的局域表面等离子体共振效应、 金属有机框架材料MIL-101(Cr)的富集能力以及对氨基苯硫酚(PATP)与戊二醛之间的席夫碱反应, 基于Au@MIL-101/PATP复合材料建立了一种检测水中戊二醛的表面增强拉曼光谱分析方法。 通过溶液浸渍法制备Au@MIL-101材料, 再利用Au-S共价键作用将PATP修饰到AuNPs表面得到Au@MIL-101/PATP复合基底。 利用透射电镜(TEM)、 能量色散X射线光谱(EDS)、 X射线衍射(XRD)、 X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱等方法对基底材料进行表征。 论文研究了MIL-101(Cr)中AuNPs的密度对拉曼增强效果的影响, 氯金酸浓度为0.6 g·L-1时增强效果最好。 戊二醛与PATP的席夫碱反应产物在1 621 cm-1处产生C=N特征峰, 戊二醛浓度与I1 078/I1 621信号比值在1×10-7~1×10-5 mol·L-1范围内具有良好的线性, 检出限(LOD)为3.5×10-8 mol·L-1。 实际样品分析结果表明, 自来水和河水水样中戊二醛的加标回收率分别为91.4%~111.8%, 89.8%~114.2%, 相对标准偏差分别为5.2%~14.5%, 8.6%~13.4%。 本方法具有操作简单、 分析时间短、 绿色等优点, 为检测水中的痕量戊二醛提供了新思路。
表面增强拉曼光谱 戊二醛 席夫碱反应 Surface enhanced Raman spectroscopy MIL-101(Cr) Glutaraldehyde Schiff base reaction MIL-101(Cr)
延边大学 工学院 计算机科学与技术系 智能信息处理研究室，吉林 延吉 133002
提出了一种在复杂环境中车辆检测与跟踪方法。该方法首先分析车辆的外形特点，确定采用从Blob块提取的几何形状参数作为车辆的特征并用于运动车辆的检测; 然后结合Blob分析和CamShift算法提出了车辆跟踪方法。实验结果表明，本文采用的车辆特征参数能够准确地检测车辆，并能准确地区分车辆和行人群体，车辆检测与跟踪准确率分别达到了96.7%和86.7%，证明该方法适用于复杂环境下车辆的检测与跟踪应用要求。
动目标检测 车辆检测与跟踪 Blob分析 moving object detection vehicle detecting and tracking Blob analysis CamShift CamShift
1 哈尔滨医科大学附属二院神经外科,哈尔滨,150086
2 哈尔滨医科大学附属二院门诊部,哈尔滨,150086
3 哈尔滨医科大学附属一院神经外科,哈尔滨,150001
光动力疗法(PDT)是一种能诱导细胞坏死和凋亡的细胞毒性治疗方法,光动力反应过程与许多信号途径有关,而光敏剂亚细胞定位是影响光动力杀伤效应的重要因素.光敏剂亚细胞定位后,在激发光作用下,通过各种信号途径诱导细胞坏死和凋亡.如:光动力-线粒体损伤-细胞色素C释放-caspase (白细胞介素1( 转换酶)3激活途径、光动力―溶酶体原发损伤―酸性鞘磷脂酶(aSMase)活化―神经酰胺(Ceramide)释放-细胞凋亡途径、光动力作用―膜稳态失衡―钙超载―细胞死亡途径.目前,PDT引发的信号途径还未完全阐明,以往许多实验是以不同的模型和不同光敏剂为基础的,并且大多数实验是在体外进行的,许多共性的观点有待进一步确定,而一些信号途径实验依据较充分,在光动力诱导细胞死亡过程中发挥重要作用,实际上,这些途径常常综合起作用,体现了光动力作用机制的复杂性.
光敏剂 亚细胞定位
