使用多种测试手段对热处理前后的缅甸深紫色翡翠样品进行测试。物相分析表明其属于硬玉型翡翠，X射线荧光光谱测试证明深紫色区域Mn、Fe含量高于白色区域，电子顺磁共振谱表明Mn 主要以Mn3+形式存在，而非传统观点认为的Mn2+。热处理前后紫外-可见光吸收光谱表明，572 nm 处宽吸收谱带应归因于Fe2+的5A1(5T2)→3T1(3H)跃迁以及Fe2+-Fe3+离子对间的电荷转移，这是紫色翡翠致色的主因。此外，Mn3 +在545 nm 处的6A1(S)→4T2(G)和6A1(S)→4T1(G)电子跃迁叠加是紫色翡翠致色的另一原因。

在缅甸矿区发现一种具有黑色条带的翡翠, 外观呈现灰黑色至黑色。 X射线粉晶衍射物相分析表明, 该种翡翠的主要矿物成分为硬玉与少量的绿辉石。 扫描电子显微镜观察到该翡翠的硬玉晶粒间隙与张性裂隙中密布着大量细小的黑色矿物包体, 拉曼光谱观测到1 582 cm-1的特征峰, 部分包体同时出现1 346 cm-1的峰, 表明该矿物包体为石墨, 根据其拉曼特征进一步标识为石墨单晶与无定形石墨。 这些黑色石墨包体以各种形式结合成尺寸不一的组合, 在3 000 nm至可见光波长范围区间造成极大的光散射损耗, 导致包体密集区域透明度大大降低, 形成黑色条带的外观。 通过显微观察在样品中还发现两组锆石包体, 经拉曼光谱测试证实其结晶度高, 未出现明显的蜕晶化, 属于高型锆石。

采用X射线粉晶衍射(XRD)、 X射线荧光光谱(XRF)、 激光拉曼光谱和紫外可见吸收光谱等方法, 对产自缅甸翡翠矿区的一种类似于绿辉石质翡翠的墨绿色玉石品种进行了化学成分、 矿物成分及谱学特征研究。 XRD表明该玉石主要成分为钠长石与钙长石, XRF测试表明该玉石属于富铁的斜长石亚族, 端元组分在Ab0.731An0.264Or0.004～Ab0.693An0.303Or0.004之间。 利用拉曼光谱对比分析了该玉石与钠长石、 钙长石的谱学特征, 并对各特征谱峰作出指认。 紫外-可见吸收光谱测试表明其墨绿色与所含较高的Fe3+以及Cr3+的d—d电子跃迁有关。

使用X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见吸收光谱仪(UV-VIS)、拉曼光谱仪,对进行氧化气氛热处理前后的紫色翡翠样品进行光谱测试。XRD分析结果显示,紫色翡翠样品中95%以上是硬玉成分。热处理前后的紫外-可见吸收光谱对比结果显示,样品热处理后的光谱和热处理前相比,437 nm处尖峰以及580 nm处吸收包基本消失;而拉曼光谱图对比结果显示,热处理后黄褐色部位拉曼峰值基线整体呈上升趋势。分析结果表明,紫色翡翠样品主要致色离子为Fe²⁺,在经过热处理后,Fe²⁺氧化成为Fe³⁺,生成Fe₂O₃,从而致使热处理后的紫色翡翠样品呈现出黄褐色。

本文采用显微共焦拉曼光谱仪(785nm)对典型的天然、处理、合成红宝石,以及一些相似红宝石进行了测定.经分析,可知刚玉族宝石的特征拉曼位移在378,417,430,447,576,645和750cm-1附近,其中417cm-1显示最强的光谱特征.一些矿物包体可根据其特征拉曼位移而被检测出,如方解石在1085cm-1附近,这样对天然红宝石的鉴定和产地分析具有一定的参考意义.对于铅玻璃充填的红宝石,在1353cm-1附近具有一强且宽的拉曼峰,通过XRF的定量分析可测得高含量的铅;另外,发现红宝石中被充填了有机胶,拉曼位移在2331,2874和3285cm-1附近.一些合成红宝石的拉曼光谱中可能存在一强且对称的荧光背景,这可能与合成过程中添加了含有过渡族或稀土离子的助熔剂有关.相似的红色宝石具有与红宝石明显不同的拉曼光谱特征,较易鉴别.

由于天然的坦桑石较为稀少,价格昂贵,使得它的一些仿制品在市场上屡见不鲜.本文通过对外貌酷似坦桑石合成镁橄榄石、天然橄榄石、蓝宝石以及坦桑石的拉曼光谱(785nm)测定与研究,得到合成镁橄榄石与天然橄榄石都具有Si-O伸缩振动引起的特征拉曼位移820cm-1、853cm-1和961cm-1;坦桑石的拉曼光谱中具有由Si-O伸缩振动引起的特征拉曼位移866cm-1、923cm-1和1148cm-1;蓝宝石的拉曼光谱中具有Al-O振动引起的特征拉曼位移416cm-1和641cm-1对比其拉曼位移的位置和强度,可快速、有效鉴定坦桑石、合成镁橄榄石和蓝宝石.