华法林钠是肺栓塞治疗中最常用的口服抗凝药。为制定个性化给药方案，急需建立快速、经济、准确的定量检测技术。利用太赫兹（THz）光谱的分子指纹识别特性，建立华法林钠快速定性定量分析方法。首先，通过实验获得华法林钠THz特征吸收谱，结合密度泛函理论量化计算，明确该药物在10~16 THz内的分子运动模式，从分子基团层面建立定性识别方法。接着，对不同浓度的华法林钠水溶液进行THz检测，分析THz特征峰峰高和峰下面积与药物浓度之间的相关性，建立了双指标的华法林钠定量检测方法。最低检测限达到0.01 nmol/mL，低于人的血浆中的华法林浓度，检测耗时小于10 min。所提方法为华法林钠定量检测提供了一种快速、准确的新技术，有助于推动华法林钠血药浓度监测技术的发展。

提出一种新的光纤光栅反射谱重构方法, 通过再生过程中反射谱的重构, 对再生规律进行总结。基于耦合模理论, 推导了光栅的主要参数, 包括栅区长度、周期及折射率调制深度平均值的表达式。结合传输矩阵法中的特征参数, 即光栅有效折射率和折射率调制深度对反射谱的影响规律, 提出重构方法, 并用相关系数进行了评价。进行光纤光栅再生实验记录反射谱的演变, 重构出光栅参数变化。研究发现：再生过程中折射率呈幂指数函数形式, 指数随退火时间增长而减小。据有效折射率退火时的变化, 分析光栅再生时所产生的不同程度内应力的释放, 引起有效折射率的周期性调制。

为满足空间和其他领域的高精度制导导航控制系统的迫切需求, 开展了基于实芯保偏光子晶体光纤(PM-PCFs)的干涉型光子晶体光纤陀螺(PCFOG)的技术研究, 研究和开发了PCFOG专用PM-PCFs和掺铒PCFs(ED-PCFs)的制备技术、PCFs耦合技术和熔接工艺等关键技术, 研制出了PCFOG原型样机并进行了典型环境实验。研究结果表明, PCFOG在精度和环境适应性等方面都具备明显优势, 具备工程应用条件。

分析和仿真了含两段保偏光纤的光纤Sagnac干涉仪输出光谱特性,获得消除两段双折射光纤交叉敏感的条件。提出了一种基于保偏光子晶体光纤Sagnac干涉仪的温度不敏感压力传感技术。采用实心保偏光子晶体光纤作为传感光纤,搭建了基于双段保偏光子晶体光纤Sagnac干涉仪的侧向压力传感系统,分别进行侧向压力测试及温度影响实验。实验结果表明,侧向压力灵敏度可以达到的0.287 7 nm/N,同时由温度变化引起的漂移量小于0.1 pm/℃。

分析了影响保偏光子晶体光纤(PM-PCF)双折射温度敏感性的因素，利用有限元法仿真研究了热光效应和热膨胀效应对典型的实心结构PM-PCF 双折射温度敏感系数的影响。结果表明在-150 ℃~+150 ℃的工作温度范围内，热光效应对双折射的影响可以忽略。得到了这种PM-PCF 双折射温度敏感系数与相邻空气小孔圆心距离Λ的多项式模型，在Λ =5.24 μm 时，双折射的温度敏感系数为零。制作了5 根不同Λ的PM-PCF 样品，采用基于混合Sagnac干涉仪的测量技术分别测试了样品光纤双折射值随温度的变化，在Λ=5.16 μm 时，双折射的温度敏感系数为零，与仿真结果吻合。

用光学光谱分析仪测量了XeCl准分子激光在YBa2Cu3O7-x超导靶面激励等离子体发射谱的轴向和径向分布,并由等离子体发射谱的径向分布拟合得到等离子体中激发态粒子的角分布.结果表明激光等离子体呈现cosθ分布,n值范围为2.78到7.63之间,且随激光能量密度和背景氧压增大而增大.离子的n值明显高于原子的n值.