甲醛溶液浸泡的人类组织样本很多情况下是可遇不可求的珍贵资源, 而其 DNA 的提取是一大难题。本文分别使用改进的甲醛溶液浸泡样本基因组DNA提取方法以及通用型基因组DNA提取试剂盒, 对四份不同时间固定的福尔马林浸泡的人类胚胎皮肤和肌肉的样本进行基因组DNA提取。使用紫外分光光度计鉴定所提取DNA的纯度和质量浓度, DNA溶液点样进行琼脂糖凝胶电泳及成像, 结果显示, 改进的提取方法所得基因组DNA的质量浓度和纯度均优于通用型基因组DNA提取方法。以提取所得的基因组DNA模板进行PCR扩增, 电泳结果显示, 改进的提取方法所提取的基因组DNA有更好的PCR扩增效果。本研究为甲醛溶液浸泡的珍贵样本的基因组DNA的提取提供了方法指导和改进方向的参考。

为了快速准确地鉴定出 3种不同的马铃薯(Solanum tuberosum L.)病原菌，即致病疫霉(Phytophthora infestans)、立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)和茄链格孢菌(Alternaria solani)，根据 GenBank中的这 3种病原菌基因序列设计特异引物，从影响多重聚合酶链式反应(PCR)扩增的因素(如退火温度和引物浓度)对反应体系进行优化，建立能够同时检测 3种马铃薯病原菌的多重 PCR方法。结果显示，所建多重 PCR方法的检测限为 40.0 fg/μL，灵敏度较高，且具有良好的特异性。该检测方法实现了同时对 3种马铃薯病原菌的高效、快速的检测，提高了检测效率，降低了检测成本，在马铃薯病害的早期预防、诊断及防控中具有较高的应用潜力。