基于电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)建立了准确测定丙二醇甲醚中超痕量金属杂质元素的分析方法, 提出了利用混合反应气消除质谱干扰的新策略。 丙二醇甲醚经超纯水稀释后直接采用ICP-MS/MS测定其中具有挑战性的超痕量金属元素Mg, Al, K, Ti, V, Cr, Fe, Ni, Cu和Zn, 在MS/MS模式下, 选择混合气NH₃/He/H₂为反应气, Ti⁺, Cr⁺, Fe⁺, Ni⁺, Cu⁺, Zn⁺与NH₃发生质量转移反应, 在形成的团簇离子中, Ti(NH₃)6+, Cr(NH₃)2+, Fe(NH₃)2+, Ni(NH₃)3+, Cu(NH₃)2+和Zn(NH₃)⁺丰度高且无干扰, 利用NH₃质量转移法将Ti⁺, Cr⁺, Fe⁺, Ni⁺, Cu⁺和Zn⁺转移为相应的团簇离子进行测定; H₂能与加合物—NH和—NH₂反应生成—NH₃, 增大碰撞/反应池(CRC)内—NH₃的浓度, 有利于提高Ti, Cr, Fe, Ni, Cu和Zn的分析灵敏度。 Mg⁺, Al⁺, K⁺和V⁺几乎不能与NH₃反应, 而干扰离子能与NH₃反应形成团簇离子, 可以利用NH₃原位质量法进行Mg, Al, K, V的测定; H₂能快速与Ar基干扰离子发生反应, 而与其他离子的反应速度很慢, 反应气中加入H₂能迅速彻底消除Ar基干扰离子所形成的质谱干扰, 有利于Mg, Al, K和V的测定。 优选Sc⁺与NH₃反应生成的团簇离子Sc(NH₃)5+为Ti(NH₃)6+, Cr(NH₃)2+, Fe(NH₃)2+, Ni(NH₃)3+, Cu(NH₃)2+和Zn(NH₃)⁺的内标离子, Be⁺与NH₃反应生成的团簇离子Be(NH₃)4+为Mg⁺, Al⁺, K⁺和V⁺内标离子, 校正了样品溶液, 标准溶液和空白溶液之间由于物理化学性质差异产生的基体效应, 确保了分析信号的稳定。 将所建立的方法应用实际样品的加标回收实验, 并采用双聚焦扇形磁场电感耦合等离子体质谱(SF-ICP-MS)进行对比分析, 评价分析方法的准确性。 结果表明, 各元素的检出限为0.52~61.5 ng·L^-1, 加标回收率为95.6%~104.2%, 相对标准偏差(RSD)≤4.5%; 在95%的置信度水平, 所有元素的分析结果与SF-ICP-MS的测定结果无显著性差异, 验证了分析方法的准确性好, 精密度高。 将方法应用于丙二醇甲醚中超痕量金属杂质元素的测定, 具有分析速度快, 无干扰, 灵敏度高的优势。