成都中医药大学药学院 西南特色中药资源国家重点实验室, 四川 成都 611137
半胱氨酸(Cysteine, Cys)作为生物体内一种重要的含巯基氨基酸, 与细胞代谢、氧化还原稳态密切相关, 然而过量的半胱氨酸可能会导致类风湿性关节炎、阿尔兹海默病等。因此, 开发一种能选择性识别半胱氨酸的荧光探针具有重要的研究意义。本文设计合成了一种以姜黄素-二氟硼为基本骨架, 2-氯-5-硝基苯甲酰基为识别位点的荧光探针分子1, 并将其用于半胱氨酸的识别。结果表明, 探针能高选择性识别Cys, 荧光强度与Cys浓度在10~70 μmol·L-1范围内呈良好的线性关系, 检出限为2.9 μmol·L-1。同时, Cys的加入会引起探针溶液颜色肉眼可见的显著变化, 由黄色变为无色。此外, 该探针能模拟检测水样中添加的半胱氨酸, 在自来水、河水样品中的半胱氨酸的回收率为98%~109%。
半胱氨酸 姜黄素衍生物 荧光探针 选择性识别 cysteine curcumin derivatives fluorescent probe selective recognition
1 楚雄师范学院 云南省高校分子光谱重点实验室, 云南 楚雄 675000
2 楚雄师范学院 光谱应用技术研究所, 云南 楚雄 675000
用拉曼光谱原位分析姜黄橙黄色及黄色薄壁细胞中的物质。德宏、广西及西双版纳姜黄三种样品橙黄色细胞的拉曼光谱非常相似, 较强峰出现在1 632/1 633/1 637、1 599/1 601/1 605、1 184/1 186/1 190 cm-1, 中等强度的峰出现在1 529/1 528/1 534、1 425/1 426/1 430、1 306/1 308/1 311、1 235/1 235/1 239、1 167/1 168/1 173、1 122/1 125/1 130、967/969/975 cm-1。三种姜黄薄壁细胞中出现的强峰、次强峰位置、峰型都一致, 说明三种姜黄橙色薄壁细胞中物质的主要成分相同。与姜黄素(curcumin)拉曼光谱的主要的19条谱线比较, 在姜黄橙色细胞拉曼谱的17条谱峰中有16条与之对应。而黄色薄壁细胞中大部分谱线与支链淀粉的谱峰有较好的对应关系。用密度泛函理论计算了姜黄素的拉曼光谱, 并对谱线进行了初步的归属。
姜黄薄壁细胞 姜黄素 拉曼光谱 密度泛函理论 parenchymatous cells of Curcuma longa L curcumin Raman spectrum density functional theory
1 华南师范大学激光生命科学研究所, 激光生命科学教育部重点实验室, 生物光子学研究院, 广东 广州 510631
2 中国科学技术大学, 高分子科学与工程系, 安徽 合肥 510040
姜黄素具有良好的抗癌活性, 但其水溶性差、中性与碱性pH条件下稳定性不足等因素限制其医学应用。另外, 聚前药两亲分子(polyprodrug amphiphiles)具有载药量高、水溶性改善、纳米结构调控等优势, 在抗肿瘤研究中越来越突显优势。本工作通过缩聚方法成功制备了一种姜黄素的聚前药两亲分子, Poly(Cur-alt-TEG), 具有高载药量, 提高了姜黄素的水溶性和稳定性, 进一步的细胞毒性实验表明其具有良好的抗肿瘤活性。
姜黄素 聚前药两亲分子 纳米结构 抗肿瘤 curcumin polyprodrug amphiphiles nanostructures anticancer
1 川北医学院化学教研室, 四川 南充 637007
2 四川师范大学化学与材料科学学院, 四川 成都 610066
在B3LYP/6-31G(d,p)水平下优化了四种姜黄素类似物的几何构型, 并通过振动分析验证了其构型稳定性。 在此基础上利用单激发组态相互作用方法(CIS)对激发态进行了几何优化, 最后通过含时密度泛函(TD-DFT)计算了荧光发射光谱。 研究结果表明: 四种化合物结构共平面性较好, 为一较大共轭体系。 随着苯环上羟基和卤素原子的引入, 增大了π电子的共轭程度, 荧光发射波长变长, 荧光光谱均出现不同程度的红移。 其中由于羟基是给电子基团, 荧光光谱红移现象更明显。 四种化合物荧光发射波长大小顺序与其前线区域轨道间隙能量大小顺序吻合, 进一步表明间隙能量与荧光发射光谱的相关性。
姜黄素类似物 荧光光谱 理论研究 Curcumin analogues Fluorescence spectra Theoretical study
西北师范大学化学化工学院, 甘肃 兰州 730070
以稀土Ce, La, Nd (Ⅲ) 硝酸盐和配体姜黄素缩二苯胺Schiff碱和姜黄素缩二(4-甲基苯胺)Schiff碱, 合成了六种稀土姜黄素配合物。 并采用元素分析、 红外吸收光谱、 摩尔电导、 热重-差热等方法对六种配合物进行表征, 确定了所合成配合物的化学组成。 研究了各种配合物的紫外-可见光谱、 荧光光谱的光致变色性能和在有机溶剂中的溶致变色性能。 试验表明随着光照时间的延长, 配合物的紫外-可见吸收强度和荧光发射峰的强度不断减弱, 峰的位置也发生了一定程度蓝移, 溶液颜色变浅。 停止照射, 溶液恢复到光照射前的颜色, 光致变色过程可以重复进行, 这说明配合物具有良好的光致变色性能, 消色反应遵循一级反应动力学规律。 配合物在不同的溶剂中紫外-可见吸收光谱的峰强度和位置也有所不同。 对配体及配合物与具有光致变色性能的姜黄素与二乙烯三胺形成的一系列配合物的光谱性质进行了比较和讨论。 没有发现配体有光致变色的性质, 与姜黄素二乙烯三胺所形成的一系列稀土配合物比较, 具有光致变色性能配合物引入了苯胺/对甲苯胺配体基团, 增大了配体的共轭面, 从而引起配合物的紫外-可见吸收强度的增大和荧光发射峰面积的增加。
姜黄素 苯胺希夫碱 稀土配合物 光致变色 溶致变色 Curcumin aniline Schiff base Rare earth Complex Photo-chromic Solvate-chromic 光谱学与光谱分析
2013, 33(12): 3202
1 川北医学院化学教研室, 四川 南充637007
2 四川师范大学化学与材料科学学院, 四川 成都610066
在B3LYP/6-31G(d, p)水平下优化了四种姜黄素类似物的几何构型, 并通过振动分析验证了其构型稳定性。 在B3LYP/6-311G(d, p)水平下计算了该类化合物的核磁共振谱, 研究结果表明: 四种化合物主体结构共平面性较好, 为一较大共轭体系。 由于羟基及甲氧基的引入, 使Compound-B/C/D中C3, C4以及Compound-A/D中C5均具有较大δ值, Compound-A中C4和C6的δ值相对较小, C3的δ值相对较大。 而在羰基与碳碳双键所形成的共轭羰基化合物中, 羰基C13的δ值(183 ppm)相对于乙醛中的δ值(201ppm)有所减小, C11, 15(α碳)的δ值(122 ppm)相对减小, 而C9, 17(β碳)的δ值(145 ppm)相对增大。 最后, 通过线性回归方法, 利用相关系数值r研究了1H NMR δ值的实验和理论计算值的相关性, 结果表明相关性较好, 实验值和理论值基本吻合。
姜黄素类似物 核磁共振谱 理论研究 Curcumin analogues NMR spectra Theoretical study 光谱学与光谱分析
2013, 33(9): 2532
1 重庆医科大学附属第二院康复理疗中心,重庆,400010
2 重庆医科大学附属第一医院康复医学科,重庆,400016
目的:探讨光敏化姜黄素对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用.方法:应用MTT法检测不同浓度和光照时间的姜黄素对人乳腺癌MCF-7细胞生长的影响.结果:光敏化姜黄素对人乳腺癌MCF-7细胞的生长起抑制和杀伤作用,并且这种作用随着姜黄素浓度的增加和光照时间的延长而增强.结论:姜黄素是一种新型的光敏剂,能有效的杀伤和抑制人乳腺癌MCF-7细胞的生长.
乳腺癌 姜黄素 光动力治疗
