采用高温固相法合成了一种新型近红外发光材料Mg2-xSnO4∶xCr3+。利用X射线粉末衍射仪对样品的结构进行了表征, 证明所得到的荧光粉具有单一尖晶石结构, 掺杂离子的加入并没有改变晶体结构。利用荧光光谱和荧光衰减光谱对荧光粉的发光性质进行了研究。当被470 nm的蓝光激发时, 荧光粉在700 nm处出现一个尖锐的发射峰(R锐线)和中心发射在750 nm处的宽带发射峰, 分别归属于Cr3+的2E→4A2和4T2(4F)→4A2跃迁。研究不同浓度Cr3+掺杂对样品发光性质的影响, 发现样品的发光强度随着Cr3+浓度的增加而增大。当Cr3+掺杂浓度x=0.02时达到最大值, 之后出现发光强度的猝灭, 猝灭机理为多极相互作用。样品的荧光寿命随着Cr3+掺杂浓度的增大逐渐减小, 从而证明Cr3+之间存在着能量传递现象。Mg2-xSnO4∶xCr3+系列荧光粉还表现出了近红外长余辉发光性质。

五环三萜化合物齐墩果酸(OA)与熊果酸(UA)为同分异构体, 具有相似的理化性质和稍有差异的药理活性。 目前人们主要采用各种色谱、 质谱类方法实现对OA与UA的异构体识别, 未见使用荧光光谱法的报道。 提出了一种使用荧光猝灭法实现对OA与UA异构体识别的方法。 首先考察了两种常见的血清蛋白—牛血清白蛋白(BSA)与人血清白蛋白(HSA)同OA与UA的作用情况, 结果表明OA与UA均可有效地猝灭BSA与HSA的荧光发射。 对所得荧光猝灭数据计算可知OA, UA与BSA, HSA作用的双分子猝灭速率常数(Kq)均远大于生物大分子荧光猝灭所观察到的最大散射碰撞速率常数2.0×1010 L·(mol·s)-1, 说明猝灭类型均为静态猝灭, 即OA与UA均是通过与BSA及HSA形成稳定复合物方式实现荧光猝灭的。 应用双对数方程对所得荧光猝灭数据计算可知OA, UA与BSA, HSA所形成的复合物中结合位点数在0.90～1.26之间, 说明所形成的复合物为1∶1型。 BSA与OA, UA所形成复合物的表观结合常数(KA)为同一数量级, 相差不大, 但是HSA与OA, UA所形成复合物的KA差别很大, HSA-UA复合物的KA比HSA-OA复合物高124.91倍, 表明HSA-UA复合物的稳定性更强。 同步荧光实验结果显示, OA与UA的加入对于HSA波长差(Δλ)为60 nm同步荧光光谱的影响大于Δλ为15 nm的同步荧光光谱, 由此可以说明OA与UA在HSA上的结合位点可能位于Trp残基附近。 分子对接模拟计算结果表明OA与UA均对接在HSA结构中一个疏水性空腔中, 主客体之间存在强烈的氢键与疏水作用。 OA同Arg218, His242, Pro447等残基间存在氢键作用, 键长分别为2.95, 2.97与3.17 , 此外还与Lys195, Lys199, Trp214, Arg222, Leu238, Asp451和Tyr452等七个氨基酸残基间存在疏水作用。 UA同Trp214, Arg218和Lys444等残基存在氢键作用, 键长分别为3.01, 2.88与2.65 , 此外还与Leu198, Gln221, Arg222, Asn295, Val343, Pro447, Cys448, Asp451和Val455等9个氨基酸残基间存在疏水作用。 由于UA同HSA作用位点数目多于OA, 说明UA与HSA疏水性空腔的空间匹配程度更高。 因此, 认为HSA-UA与HSA-OA复合物间稳定性差异是HSA实现对OA与UA异构体识别的原因。

分别采用X射线荧光光谱无标样全定量分析法(XRF)和微波消解/电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对铁陨石和石陨石样品进行了元素分析。 XRF法检测陨石样品中的常量元素, ICP-MS检测陨石中的微量元素。 实验结果表明: XRF法可以检测出陨石样品中含量在10 μg·g-1以上的所有金属和非金属元素, 得出两类陨石中共同含有的6种常量元素是Fe, Mg, Si, Na, Al和Ca。 不同地区的铁陨石中均含有大量的Fe, 石陨石中含有大量的Si。 ICP-MS法检测陨石中的24种元素, 选出共同存在的9种元素V, Ni, Mo, Ag, Sn, La, Gd, Hg和Pb进行对比分析, 得出铁陨石中的重金属元素和稀土元素的含量远高于石陨石。 所有的铁陨石样品中Sn元素的含量大约是石陨石的10～25倍, 铁陨石中稀土元素La和Gd的含量大约是石陨石的6倍, 新疆的5A号和6A号铁陨石中Pb的含量比来自山东的铁陨石(1A, 2A, 3A, 4A)多5～13倍, 来自内蒙古的石陨石(9B, 10B)比来自新疆的石陨石(7B, 8B)多了三种元素La, Mo和Gd。

通过高温固相法合成了一系列Ba3Y4-xO9∶xDy3+荧光粉材料。利用X射线粉末衍射、荧光光谱和荧光寿命对样品进行了表征。实验表明，样品的激发光谱由一系列线状峰组成，峰值分别位于328，355，368，386，427，456，471 nm。在355 nm激发下，荧光粉在490 nm(4F9/2→6H15/2)和580 nm(4F9/2→6H13/2)处有很强的发射，发射光谱的色坐标位于黄光区域。研究了不同Dy3+掺杂浓度对样品发光性质的影响，发现样品的发光随着Dy3+浓度的增大而增强，但光谱形状基本保持不变，表明Dy3+占据了基质中低对称性的Y3+格位。当Dy3+摩尔分数x=0.08时出现发光强度猝灭现象,浓度猝灭机理为电偶极-电偶极相互作用。样品的发光寿命随着Dy3+浓度的增大逐渐减小，进一步证明了Dy3+离子之间存在着能量传递现象。Ba3Y4O9∶Dy3+荧光粉的发光位于黄光区域，有较好的热稳定性，是潜在的白光LED用荧光粉材料。

金雀花碱（Cy）是一种生物碱, 主要存在于豆科毒豆属植物种子中。 Cy具有较强的生物活性, 特别是作为戒烟药物已得到广泛应用。 在模拟生理条件下, 应用荧光光谱法研究了Cy同牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用以及Cy猝灭BSA荧光发射的机理。 详细考查了水浴温度、 水浴时间以及溶液pH等因素对荧光猝灭的影响, 并且通过Stem-Volmer方程计算了Cy与BSA间的结合类型、 结合位点数目以及结合常数。 结果表明, Cy与BSA可形成摩尔比为1∶1的非共价复合物, 其结合常数为5.6×103, 其猝灭类型为静态猝灭。 同步荧光光谱研究结果表明, Cy的结合主要影响BSA 的Trp残基的荧光发射。 进一步应用分子对接研究表明, 氢键与疏水作用是Cy与BSA形成复合物的主要推动力。 Cy与BSA中Trp213及其周围的氨基酸残基间存在氢键与疏水作用, 这种作用将改变Trp213所处微环境的疏水情况, 从而导致BSA的荧光发生猝灭。

利用水热法合成了α-SrHPO4∶RE(RE=Eu3+, Tb3+)纳米磷光体, 并研究了材料的形貌与光谱特性。 α-SrHPO4纳米粒子为长度90～200 nm的棒状结构, 直径为24～36 nm。Eu3+和Tb3+的掺杂均会降低α-SrHPO4的结晶度, 并减小其长径比。α-Sr0.97HPO4∶0.03Eu3+在395 nm近紫外光的激发下, 存在分别由5D0→7F1和5D0→7F12跃迁引起的590 nm和614 nm发射峰, 最终发射橙红光。α-Sr0.97HPO4∶0.03Tb3+在217 nm近紫外光的激发下, 存在由5D4→7F5跃迁引起的543 nm绿光发射。