利用富集分离方法， 克服高浓度基体对铅浓度及铅同位素测定的影响。 应用专利方法对模拟全血基体中的铅进行富集分离， 用ICP-MS测定富集分离前后的铅浓度、 基体浓度及铅同位素比值。 富集分离后的铅回收率均在99%以上， 对Na和K等主要离子的去除率约为80%； 各个铅同位素的浓度值随着基体浓度的增大而减小（p<0.001）， 但铅各同位素的比值则与基体浓度无关； 当基体浓度>62.5 μg·mL-1时， 各个铅同位素强度会随着测定次数的增加而迅速衰减。 富集分离专利方法对复杂基体中痕量铅的回收率高， 对杂质离子的去除率较好； 明显消除了高浓度基体对ICP-MS进样系统的堵塞现象， 操作简便、 成本低、 引入污染少， 可以提高各个铅同位素浓度测定的准确度和精密度， 且对铅同位素比值测定准确度无明显影响。

通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对北京、 太原、 苏州、 成都四城市40份成人血铅进行了浓度及其同位素比值的同时测定， 以考查不同地区血铅的地区性特征。 结果显示工业城市成都、 太原血铅浓度高于非工业城市北京、 苏州， 说明工业污染仍是造成高血铅的重要因素； 同位素测试结果显示各城市血铅同位素比值具有特征分布区域和分布特点， 食源性铅可能已取代大气铅成为北京等发达城市血铅的主要来源， 全球化带来的的物产多样化削弱了一些发达城市铅污染的地区特征。

传统含雄黄中成药中可能含有多种微量元素及高含量的砷等有毒元素。 对含雄黄的三种中成药分别采用微波消解与电热板消解进行处理, 用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS）及电感耦合发射光谱(ICP-AES）法检测其中的As, Hg, Cu, Cd, Pb。 此外, 还研究了含雄黄中成药经模拟人工胃肠消化后消化液中有毒有害金属含量。 结果显示, 三种中成药中As, Hg, Cu, Cd, Pb总量变化范围分别为, As 24 350～68 627 mg·kg-1; Hg 0.26～122 313.6 mg·kg-1; Cu 2.04～6.95 mg·kg-1; Cd 0.02～1.46 mg·kg-1; Pb 0.42 ～40.60 mg·kg-1; 而人工胃肠消化液中含量分别为: As 81 ～ 618 mg·L-1; Hg 0.34～216 mg·L-1; Cu 1.08 ～ 2.15 mg·L-1; Cd和Pb未检出。 上述结果为更加科学地评价中成药对人体健康的影响提供了数据基础。

建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(IC-ICP-MS)测定溶液中溴酸根离子(BrO-3)和溴离子(Br-)的方法。 使用Hamilton PRP X-100(150×4.1 mm, 10 μm)阴离子交换柱, On-guard Ⅱ RP(4×50 mm)保护柱, 采用10 mmol·L-1 NH4NO3作为淋洗液, 在流速2 mL·min-1下分离BrO-3和Br-。 其中BrO-3在标准溶液浓度4.8～160.0 ng·L-1范围内线性良好, y=250.31x-45.43, R2=0.999 9; Br-在标准溶液浓度4.2～140.0 ng·L-1范围内线性良好, y=186.84x-127.10, R2=0.999 4。 加标回收率分别为98.9%～109.5%和97.4%～106.1%。 测定样品包括中成药、 瓶装饮用水、 自来水、 河水、 酒类、 果汁和碳酸饮料等。 其中14种瓶装饮用水和2种自来水中检出BrO-3, 其余样品均未检出BrO-3。 而Br-则普遍存在于各种样品中。

ICP-MS测定模拟全血基体中不同质量段的Mg, Cu, Pb元素, 考察基体效应对测定值的影响, 分别采用传统内标法和单一内标CAIS方法(common analyte internal standardization)对其进行校正和比较。 结果表明CAIS方法适用于不同浓度血液基体中多种元素的同时校正, 且效果良好, 其相对平均误差仅为3.05%, 明显低于传统内标法的12.39%和校正前的23.91%； CAIS方法不受内标元素和被测元素质量数差异、 测定强度差异以及电极电位差异的限制； 使用全血和血清标准物质对CAIS方法可靠性进行验证, 测定值全部落在标准值范围内。

采集16例暴死人肝样品,他们死之前是正常健康人,生活在中国不同膳食类型的四个地区.利用HNO3和H2O2微波消解样品,ICP-MS测定人肝中48种微量元素.铼(Re)作为内标元素,用本法分析了国家标准物质GBW(E)081093牛肝和GBW09101人发,P,Cd,Co,Cu,Pb,Rb,REEs,Y等21种元素的测定值和标准值基本吻合.本法简便,快速,灵敏和准确.