采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)研究培养液中锌元素浓度变化对嗜酸乳杆菌生长及菌体内其他元素吸收状况的影响; 从菌体中无机元素再平衡角度探讨锌干预影响嗜酸乳杆菌生长及元素吸收的潜在机制。 以嗜酸乳杆菌为实验细菌菌种, 以元素锌为实验元素, 观察培养液中锌浓度变化所导致的嗜酸乳杆菌生长速度的变化。 共设置7个锌元素浓度组, 每组6个平行样品, 锌元素浓度范围为0~1 200 ng·mL-1, 每组浓度间隔200 ng·mL-1, 其中0 ng·mL-1组即为对照组。 利用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定培养液和嗜酸乳杆菌中的锌(Zn)、 铜(Cu)、 铁(Fe)、 锰(Mn)等43种元素的含量; 用分光光度计测定嗜酸乳杆菌的OD值, 监控其生长速度。 利用SPSS20.0(Statistical Package for the Social Science 20.0)统计软件对获得的实验数据进行统计分析。 培养液中Zn浓度变化会引发嗜酸乳杆菌生长的刺激效应, 在Zn浓度为600 ng·mL-1时刺激效应最明显, 同时导致菌体内无机元素浓度发生改变, 菌体内包括Se和Fe在内的部分有益元素含量随着细菌生长速度的加快而升高, Cd等有害元素的含量则降低。 相关分析显示, 菌体中Se, U, Fe, Al, Ti, Sb, Ba, Mn, Co, Zn和Sr(按照2～10 h整体相关系数值由高到低排列)11种元素的含量与OD值之间具有较好的相关性, 其中U, Al, Ti和Sb为负相关, 其余7种元素为正相关; 嗜酸乳杆菌中Se, Sr, Al, Mn, Fe, Co和Cd等14种元素含量与菌体中锌元素含量相关有统计学意义(p<0.05)。 培养液中锌元素浓度变化会刺激或抑制嗜酸乳杆菌生长速度, 同时, 还可上调某些有益元素及下调某些有害元素元素的含量; 菌体中有益与有害元素含量的再平衡或许是培养液中锌干预改变嗜酸乳杆菌生长速度的潜在机制。

采用正交试验优化GC-MS测定血清胆固醇及其标志物的样品前处理条件, 并对最优试验方案进行方法学评价。 采用L16（211）正交设计对影响GC-MS测定血清胆固醇及其标志物前处理的3个关键步骤共7个因素——皂化（KOH-乙醇浓度、 皂化温度和时间）、 萃取（正己烷用量）和衍生化（衍生化温度、 时间和用量）进行优化。 得到最优前处理条件组合如下： KOH-乙醇溶液浓度为1　mol·L-1； 皂化温度70　℃； 皂化时间60　min； 萃取剂用量2 mL； 衍生化温度70　℃； 衍生化时间60　min； 衍生化试剂用量100 μL。 所建方法准确性和精密性良好, 方法学评价指标优于文献报道。

利用富集分离方法， 克服高浓度基体对铅浓度及铅同位素测定的影响。 应用专利方法对模拟全血基体中的铅进行富集分离， 用ICP-MS测定富集分离前后的铅浓度、 基体浓度及铅同位素比值。 富集分离后的铅回收率均在99%以上， 对Na和K等主要离子的去除率约为80%； 各个铅同位素的浓度值随着基体浓度的增大而减小（p<0.001）， 但铅各同位素的比值则与基体浓度无关； 当基体浓度>62.5 μg·mL-1时， 各个铅同位素强度会随着测定次数的增加而迅速衰减。 富集分离专利方法对复杂基体中痕量铅的回收率高， 对杂质离子的去除率较好； 明显消除了高浓度基体对ICP-MS进样系统的堵塞现象， 操作简便、 成本低、 引入污染少， 可以提高各个铅同位素浓度测定的准确度和精密度， 且对铅同位素比值测定准确度无明显影响。

通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对北京、 太原、 苏州、 成都四城市40份成人血铅进行了浓度及其同位素比值的同时测定， 以考查不同地区血铅的地区性特征。 结果显示工业城市成都、 太原血铅浓度高于非工业城市北京、 苏州， 说明工业污染仍是造成高血铅的重要因素； 同位素测试结果显示各城市血铅同位素比值具有特征分布区域和分布特点， 食源性铅可能已取代大气铅成为北京等发达城市血铅的主要来源， 全球化带来的的物产多样化削弱了一些发达城市铅污染的地区特征。

传统含雄黄中成药中可能含有多种微量元素及高含量的砷等有毒元素。 对含雄黄的三种中成药分别采用微波消解与电热板消解进行处理, 用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS）及电感耦合发射光谱(ICP-AES）法检测其中的As, Hg, Cu, Cd, Pb。 此外, 还研究了含雄黄中成药经模拟人工胃肠消化后消化液中有毒有害金属含量。 结果显示, 三种中成药中As, Hg, Cu, Cd, Pb总量变化范围分别为, As 24 350～68 627 mg·kg-1; Hg 0.26～122 313.6 mg·kg-1; Cu 2.04～6.95 mg·kg-1; Cd 0.02～1.46 mg·kg-1; Pb 0.42 ～40.60 mg·kg-1; 而人工胃肠消化液中含量分别为: As 81 ～ 618 mg·L-1; Hg 0.34～216 mg·L-1; Cu 1.08 ～ 2.15 mg·L-1; Cd和Pb未检出。 上述结果为更加科学地评价中成药对人体健康的影响提供了数据基础。

建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(IC-ICP-MS)测定溶液中溴酸根离子(BrO-3)和溴离子(Br-)的方法。 使用Hamilton PRP X-100(150×4.1 mm, 10 μm)阴离子交换柱, On-guard Ⅱ RP(4×50 mm)保护柱, 采用10 mmol·L-1 NH4NO3作为淋洗液, 在流速2 mL·min-1下分离BrO-3和Br-。 其中BrO-3在标准溶液浓度4.8～160.0 ng·L-1范围内线性良好, y=250.31x-45.43, R2=0.999 9; Br-在标准溶液浓度4.2～140.0 ng·L-1范围内线性良好, y=186.84x-127.10, R2=0.999 4。 加标回收率分别为98.9%～109.5%和97.4%～106.1%。 测定样品包括中成药、 瓶装饮用水、 自来水、 河水、 酒类、 果汁和碳酸饮料等。 其中14种瓶装饮用水和2种自来水中检出BrO-3, 其余样品均未检出BrO-3。 而Br-则普遍存在于各种样品中。

ICP-MS测定模拟全血基体中不同质量段的Mg, Cu, Pb元素, 考察基体效应对测定值的影响, 分别采用传统内标法和单一内标CAIS方法(common analyte internal standardization)对其进行校正和比较。 结果表明CAIS方法适用于不同浓度血液基体中多种元素的同时校正, 且效果良好, 其相对平均误差仅为3.05%, 明显低于传统内标法的12.39%和校正前的23.91%； CAIS方法不受内标元素和被测元素质量数差异、 测定强度差异以及电极电位差异的限制； 使用全血和血清标准物质对CAIS方法可靠性进行验证, 测定值全部落在标准值范围内。

对2005年9月至2006年5月所采集的24份北京市PM_2.5样品进行序列连续提取,分别得到水溶态、脂溶态和不溶态3个分量的铅;在最佳仪器工作条件下,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定上述各分量中铅的浓度及同位素比值。采用GBW09133考察铅浓度测定的准确度,并用SRM 981标准铅试剂校正质量歧视效应和仪器漂移。结果表明,采用ICP-MS分析大气PM_2.5中不同形态铅浓度及同位素比值的测定数据准确可靠。北京市大气PM_2.5样品中水溶态、脂溶态和不溶态3个分量铅的平均百分含量分别为20.69%,0.32%和78.99%;相应的铅同位素比值206Pb/207Pb的均值分别为1.1526,1.1374和1.2193;其中水溶态和不溶态铅的同位素比值具有统计学差异(p<0.01)。同位素比值的比对结果提示,北京市成人血铅可能源于北京市大气PM_2.5中水溶态铅而非不溶态铅,故大气细颗粒物中水溶态铅对人体健康的威胁更值得注意。

在我国四个不同膳食类型地区,采集16例急死正常成年男子尸体的肺肝肾样品.样品经HNO3+ HClO4湿法消解后,以Re作为内标元素,直接用ICP-MS法测定人体肺肝肾中15种微量稀土元素.对国家一级标准物质人发GBW09101a分析,测得值与标准值吻合.

在我国四个不同膳食类型地区,采集16例急死正常成年男子尸体的肝脏样品.采用硝酸和高氯酸湿法消解肝脏样品,ICP-AES直接测定样液中Na、K、Ca、Mg、Zn、P和Ba,内标元素钇可补偿基体效应.对人发标准物质GBW 09101进行ICP-AES测定,测得值与标准值吻合.方法简便、快速、灵敏和准确.