应用英国Edinburgh公司FLS920P荧光光谱仪, 实验测定了六味地黄丸组分中熟地黄、 山茱萸、 山药、 泽泻、 茯苓、 牡丹皮等六味中药的三维同步荧光光谱, 并提取荧光特征参数, 发现六味中药均为荧光物质, 谱图线形各不相同, 具有指纹特性, 且与药理相吻合。 进一步, 实验测定六味地黄丸的标准水煎剂及非标准水煎剂的三维同步荧光光谱, 发现两者差异明显, 可用于区分不同组方的中成药水煎剂。 实验与理论均表明: 将三维荧光光谱分析方法与同步荧光光谱分析方法相结合, 可以进一步提高荧光光谱技术的灵敏度和选择性, 在多组分复杂混合物的荧光光谱分析中有明显的优势。 因此, 本文的工作为建立完整信息中药材指纹图谱提供了一种方便快捷可靠的方法, 也可为中成药的品质鉴别和成分分析提供帮助。

采用薄层色谱（TLC）法使复杂的清热类中药基质与四种掺伪成分即氨基比林、吲哚美辛、萘普生及布洛芬完成简单的分离,继而利用优选的银溶胶为增强基底对分离出的微量物质进行表面增强拉曼光谱（SERS）检测,并确定各物质最低检测限（信噪比等于3）:氨基比林0.02 mg/mL、吲哚美辛0.2 mg/mL、萘普生0.1 mg/mL及布洛芬0.02 mg/mL。该方法具有快速、简便、灵敏、专属性好等优势,实现了清热类中成药的快速检测,可进一步推广于其他类中成药中掺伪物质的测定。

建立薄层色谱(TLC)与表面增强拉曼光谱(SERS)联用法快速分析复方杜仲胶囊中非法添加的化学药物。利用TLC 以甲苯-乙酸乙酯-乙醇-浓氨水(体积比为12∶3∶3∶0.2)为展开剂，实现模拟阳性药中添加成分的初步分离，再采用SERS 分析被分离的化学药物斑点。通过TLC-SERS 联用法获得的复方杜仲胶囊中各添加化学药物与各对照品的拉曼光谱图特征峰基本一致。TLC-SERS 联用法可快速、准确、灵敏地检测出复方降压类中成药中所添加的化学药物。

传统含雄黄中成药中可能含有多种微量元素及高含量的砷等有毒元素。 对含雄黄的三种中成药分别采用微波消解与电热板消解进行处理, 用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS）及电感耦合发射光谱(ICP-AES）法检测其中的As, Hg, Cu, Cd, Pb。 此外, 还研究了含雄黄中成药经模拟人工胃肠消化后消化液中有毒有害金属含量。 结果显示, 三种中成药中As, Hg, Cu, Cd, Pb总量变化范围分别为, As 24 350～68 627 mg·kg-1; Hg 0.26～122 313.6 mg·kg-1; Cu 2.04～6.95 mg·kg-1; Cd 0.02～1.46 mg·kg-1; Pb 0.42 ～40.60 mg·kg-1; 而人工胃肠消化液中含量分别为: As 81 ～ 618 mg·L-1; Hg 0.34～216 mg·L-1; Cu 1.08 ～ 2.15 mg·L-1; Cd和Pb未检出。 上述结果为更加科学地评价中成药对人体健康的影响提供了数据基础。

建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(IC-ICP-MS)测定溶液中溴酸根离子(BrO-3)和溴离子(Br-)的方法。 使用Hamilton PRP X-100(150×4.1 mm, 10 μm)阴离子交换柱, On-guard Ⅱ RP(4×50 mm)保护柱, 采用10 mmol·L-1 NH4NO3作为淋洗液, 在流速2 mL·min-1下分离BrO-3和Br-。 其中BrO-3在标准溶液浓度4.8～160.0 ng·L-1范围内线性良好, y=250.31x-45.43, R2=0.999 9; Br-在标准溶液浓度4.2～140.0 ng·L-1范围内线性良好, y=186.84x-127.10, R2=0.999 4。 加标回收率分别为98.9%～109.5%和97.4%～106.1%。 测定样品包括中成药、 瓶装饮用水、 自来水、 河水、 酒类、 果汁和碳酸饮料等。 其中14种瓶装饮用水和2种自来水中检出BrO-3, 其余样品均未检出BrO-3。 而Br-则普遍存在于各种样品中。

采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)测定中药降脂颗粒、中药降糖胶囊中微量元素的含量.总结微量元素与药效的关系.该法灵敏度高,检出限低、精密度良好,用于国家标准物质的测定结果准确,RSD为0.12% ～2.79%.结果表明ICP-MS是测定中成药中微量元素的有效方法.