强力霉素能与铕(Ⅲ)相互作用生成EuDC配合物并发射出铕(Ⅲ)的荧光特征峰, 且该荧光峰能够通过纳米银粒子的金属增强荧光效应得到进一步增强。本文将这一方法应用于鸭蛋蛋清中强力霉素残留量的检测。首先, 利用三维荧光光谱法确定了检测鸭蛋蛋清中强力霉素残留量的最佳激发波长和最佳发射波长分别为390 nm和617 nm。然后, 在最佳激发波长下, 通过单因素实验确定了实验的最佳条件。最后, 通过对浓度范围为0.5~30 mg/L的样本进行分析, 发现鸭蛋蛋清中强力霉素的浓度与荧光强度呈现良好的线性关系, 并得到检测限为0.5 mg/L。研究结果表明, 通过纳米银粒子增强铕(Ⅲ)的荧光可以实现鸭蛋蛋清中强力霉素的快速检测。

将经典光谱法与内滤光校正、 取代实验和分子对接等技术相结合, 较全面地研究了多西环素(DC)与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用。 通过荧光猝灭实验测得在298和310 K时, DC与HSA的结合常数分别为2.73×105和0.74×105 L·mol-1, 二者有一个结合位点, 表明DC与HSA间具有较强的结合作用, 属于静态猝灭。 根据Vant’Hoff公式计算的热力学参数(ΔH=-83.55 kJ·mol-1, ΔS=-176.31 J·mol-1·K-1)表明, 两者间主要作用力为氢键和范德华力。 根据Fster能量转移定律求得DC与HSA的Trp-214之间的结合距离为4.98 nm。 取代反应结果表明, DC键合在HSA的亚域IIA内。 三维荧光光谱结果显示, DC使HSA疏水性增加, 改变了HSA的构象。 DC与HSA作用前后红外光谱二级结构的定量分析结果表明, DC能使HSA结构松散。 分子对接技术进一步表明DC通过氢键和范德华力等键合在HSA的亚域IIA疏水腔中, 结合距离与光谱法计算结果相近。 实验结果为研究药物小分子与人血清白蛋白的相互作用提供了理论依据和可靠数据。

研究发现在碱性条件下， 盐酸强力霉素对鲁米诺-铁氰化钾体系化学发光反应具有明显的增敏作用， 据此建立了分子印迹-流动注射化学发光法定量分析盐酸强力霉素的新方法。 以甲基丙烯酸为功能单体、 乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成了盐酸强力霉素的分子印迹聚合物。 以此分子印迹聚合物为分子识别物质， 利用盐酸强力霉素-鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系， 结合流动注射化学发光分析技术， 建立了测定盐酸强力霉素高选择性的分子印迹-流动注射化学发光分析方法。 方法的线性范围为9.0×10－7～6.0×10－5 g·mL-1， 检出限为3.2×10－7 g·mL-1。 对6.0×10－6 g·mL-1的盐酸强力霉素水溶液进行分析， 9次平行测定的相对标准偏差为3.5%。 利用此方法测定尿样和盐酸强力霉素药片中盐酸强力霉素的含量， 结果令人满意。