浮游藻类密度监测对水质状况诊断及藻华灾害预警具有重要意义。因此，提出一种基于微流控-显微荧光技术的浮游藻细胞密度检测方法。该方法基于微流控技术实现样品快速定量进样，利用共聚焦显微荧光结构实现藻细胞特征荧光信号的高信噪比采集，并通过分析荧光峰信息实现浮游藻细胞计数。以杜氏盐藻、色球藻、隐藻和赤潮藻为测试对象的结果表明：在1.3×10⁶ L^-1密度范围内测量相对误差均小于3.96%，且准确率不受悬浮物、藻细胞种类以及尺寸的影响；在10%允许误差下，藻类密度检测上限可提升至5×10⁶ L^-1，完全能够满足自然水体浮游藻细胞密度检测需求，为水体藻细胞密度快速准确检测提供了新途径。

混源油比例定量分析对于判识不同成藏期的油源贡献度具有重要意义, 为建立一种快捷确定混源油贡献度的方法, 采用显微荧光光谱技术对同源混合原油贡献度进行了定量表征。 以东营凹陷王家岗地区为例, 通过γ蜡烷/C30霍烷、 Ts/(Tm+Ts)、 Ts/Tm及C2920S/(20S+20R)等生物标志化合物参数对沙四段原油进行了的原油组群划分与油源对比, 对原油类型和成熟度进行了限定。 选择具有代表性的X1和X2井作为沙四型成熟原油和低熟原油的两个端元组分进行人工配比实验, 在验证端元组分可靠性的基础上, 对端元油按照质量分数进行了配比, 分别为0∶10, 2∶8, 4∶6, 6∶4, 8∶2, 10∶0。 对配比进行了原油族组分和显微荧光光谱分析, 分析了混合原油成熟度、 端元油贡献度和荧光光谱参数之间的关系。 结果表明: 配比混源油继承了端元油“三峰型”的荧光光谱谱形特征, 混源油荧光颜色明显不同, 通过荧光颜色定量系数(CIE-X, CIE-Y)分析可知, 在CIE色度图上表现为近线性渐变的荧光特征; 随着沙四型成熟油混入量的增加, 混源油中芳香烃含量逐渐减少, 荧光强度也逐渐降低, 荧光颜色发生了明显的蓝移; 原油混合使荧光光谱参数发生了变化, 荧光光谱参数(QF-535、 荧光强度-567 nm、 红绿商、 黄绿商)与混合比例呈现良好的线性关系, 能够较好的反映原油成熟度; 随着混源油成熟度增高, 高分子量烃类组分含量降低, 荧光光谱参数逐渐降低。 通过配比实验建立的数学关系能够定量判别原油混合比例, 实验证实可以利用荧光光谱参数定量表征混源油中端元组分的贡献度。

整合共聚焦显微荧光和拉曼光谱成像技术系统研究了黄藤藤茎组织中不同类型细胞以及同一细胞不同形态区域的木质素区域化学特点。 共聚焦荧光成像表明黄藤藤茎组织中木质素主要汇聚于初生木质部导管、 次生木质部导管、 维管束间的薄壁组织细胞以及纤维细胞角隅区。 基于荧光光谱差异的光谱成像线性拆分结果显示纤维细胞次生壁由宽、 窄层交替的同心层状结构组成, 且窄层具有更高的木质化程度。 比较黄藤、 毛竹、 芒草、 毛白杨和虎皮松拉曼光谱发现黄藤材细胞壁拉曼光谱与阔叶木毛白杨类似, 证实了黄藤材的化学组成更加趋近于阔叶木毛白杨。 对拉曼光谱中木质素特征峰成像进一步揭示出纤维细胞中木质素不均一的分布规律: 其中细胞角隅胞间层和复合胞间层的拉曼信号强度最高, 表明较高的木质化程度, 其次是次生壁中的窄层, 而次生壁宽层中拉曼特征峰强度最低, 这一分布规律与竹材纤维细胞中木质素分布规律类似。 宽、 窄层中木质素不仅存在浓度上的差异, 而且木质素基本结构单元的比例亦不同。 采取光谱去卷积的方法排除了碳水化合物的影响, 发现窄层中愈创木基(G型)木质素与紫丁香基木质素(S型)比例为0.19, 而在宽层中这一比值为0.14, 这一结果亦解释了宽、 窄层荧光光谱间的差异。 该研究结果对探索黄藤细胞壁生物合成及力学响应机制研究具有重要理论指导意义。

显微荧光光谱已经成为流体包裹体系统测试分析中较为成熟的一项技术, 可用于区分不同类型的原油与油包裹体, 从而为研究含油气盆地的油气成藏历史提供重要依据。 不同来源的原油在运聚的过程中可能会发生不同程度的混合作用, 为了有效识别这一类地质过程, 基于不同比例的原油配比混合实验, 研究原油混合后的显微荧光光谱的具体变化特征。 结果表明: 原油混源使得显微荧光光谱参数λmax, QF-535和CIE-XY发生了非线性变化, 具体表现为混源后原油的荧光光谱参数均介于两个端元油之间, 混源油中某一端元油的比例越大, 其荧光光谱参数越靠近这一端元油。 在CIE-XY色品图中主要表现为非线性渐变的荧光颜色特征。 光谱谱形的改变主要表现为谱形由“单峰型”变为“双峰型”和“三峰型”, 同时主峰波长和次峰波长保留了两个端元油的信息; QF-535与混源比例可建立曲线用来定量计算两端元油的相对贡献度。 综合上述荧光光谱参数和谱形的变化特征, 利用原油和油包裹体的显微荧光分析, 识别出东海盆地西湖凹陷A气田有三种不同类型原油充注, 中间还发生了一次原油混源作用, 即蓝绿色荧光原油和黄色荧光原油发生了混合, 定量计算其混源程度为介于47%~55%。

将倒置荧光显微镜、反射式显微物镜、微透镜、光纤和荧光分光光度计等有机地融合为一体，建立了测量单个油气包裹体的紫外可见显微荧光光谱装置，该装置无需对显微镜做任何技术改造。实测了伏4井（泉三段，吉林油田)单个油气包裹体的紫外可见显微荧光光谱。通过250 nm激发下的荧光光谱定性地推测油气包裹体中古油所含芳烃主成分，结果表明液态油气包裹体的重质烃相对含量比气液包裹体多。通过365 nm激发下的荧光光谱计算了油气包裹体的色度坐标，克服了人眼判断颜色的主观性。同一储层单个油气包裹体的紫外可见显微荧光光谱及色度表明该储层在二期充注时可能有两个成熟度不同的母源。

一般认为青蒿琥酯(ART)引起细胞凋亡是因为产生了活性氧（ROS）,从而启动多种凋亡途径。利用荧光染料2′,7′-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)和罗丹明(Rhodamine)123分别表征细胞中ROS的水平以及线粒体的膜电位，然后采用动态显微荧光成像技术在单个活细胞中实时监测ART诱导人类肺腺癌细胞（ASTC-a-1）凋亡过程中ROS的产生和线粒体膜电位的下降。结果显示0~50 μg/mL质量浓度的ART均能引起细胞活力的降低， 40 μg/mL质量浓度的ART能明显产生ROS，并且引起细胞线粒体膜电位的显著下降；CCK-8试剂对细胞活性的检测结果表明，ROS清除剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)可以显著抑制ART诱导的细胞凋亡和线粒体膜电位下降，证明ART诱导了ROS依赖性的细胞凋亡和线粒体膜电位下降。

用显微荧光(μ-PL)方法对在我国"神舟3号"上空间生长的CdznTe晶片中zn组分分布的研究.对晶片的单晶"壳"区及未完全熔化的"芯"区中的小结晶区域进行了逐点PL测量.对测得每一点的PL谱进行了拟合,得到测量点的禁带宽度参数Eg,其分布对应于CdznTe中zn的组分分布.测量结果给出了空间生长晶片zn组分布的变化趋势和统计规律.作为比较,测量并分析了一块采用相同方法在地面生长的CdznTe晶片.

利用拉曼显微镜在室温下对金属有机化合物气相外延(MOVPE)和液相外延(LPE)方法生长的Hg1-xCdxTe薄膜材料以及用加速坩埚旋转布里奇曼(ACRT-Bridgman)和Te溶剂方法生长的Hg1-xCdxTe体材料进行了系统研究. 在上述4种方法生长的材料的显微拉曼光谱中,均发现在导带底上方且远高于材料导带底对应能级的显微荧光发光峰. 通过详细比较可以判定,高于导带底约1.5eV的显微荧光起源于Hg1-xCdxTe材料中的Te离子空位与材料导带底的共振能级发光,从而确定在碲镉汞材料中存在一个稳定的Te离子空位共振能级。

采用新型显微荧光分光光度系统，实现激光诱导人肺组织内源性显微荧光光谱与图像的测量，获得不同组织层(即上皮层，粘膜层和软骨层)的荧光分布和荧光特性，为探索癌与正常组织自体荧光光谱特征差异的根源，揭示激光诱导自体荧光法诊断和定位早期肺癌的机理提供重要的实验依据。