医疗器械产业是关系到人类生命健康的新兴产业,世界发达国家近十余年来,一直保持着很高的年增长率,近年来达到6%～7%,被誉为朝阳工业.我国近些年发展也很快,年增长率达到14～15%,但与发达国家相比尚有较大差距,医疗器械工业销售额仅占世界医疗器械销售额的2%.今后的十年我国的医疗器械产业将会有一个更大的发展,目前已具备了进一步振兴和发展我国医疗器械工业的基础.医疗仪器产品是现代医疗器械产业中的主流产品,在产业发展中起着主导和引领作用.由于其高增长性、高科技含量、高附加值,其发展水平已成为一个国家综合经济技术实力与水平的重要标志之一.基于卫生健康事业的需求和世界医疗器械发展的大趋势,我国应以数字医疗核心仪器装备和关键技术为重点,以现代化的主流数字化医疗产品带动整个国家医疗器械产业的发展.文中例举和介绍了适合我国国情和需求,有条件重点发展的八个门类的现代数字化医疗仪器产品.

论述了德国耐驰公司的差示扫描量热仪(DSC200PC)在研究Ti-Ni形状记忆合金相转变过程中的具体应用.结果表明:DSC200PC能够方便快捷的测定Ti-Ni形状记忆合金的相转变.为了节约测试成本,需要厂家对仪器冷却控制系统的电磁阀门进行改进.同时,给出了Ti-Ni合金的马氏体起始温度Ms,马氏体结束温度Mf,奥氏体起始温As和奥氏体结束温度A f,并对其相变过程进行了判断.

针对我国目前广泛采用的环境空气自动监测系统(DOAS)在运行中尚缺少有效的质控措施等问题,依据国家有关技术规范并结合长期的工作实践摸索建立了长光程空气质量连续自动监测系统的质量保证与质量控制操作程序,为保证DOAS系统的有效运行提供借鉴,从标准传递、仪器校正等方面提了出具体实施技术.

将甘薯和马铃薯样品洗净,在75～80℃下烘干,粉碎、过筛并准确称取一定量经过筛的样品在琼脂溶液中制成悬浮液,将此悬浮液技术应用于火焰原子吸收发射光谱法中,建立测定甘薯及马铃薯中钙、镁的快速分析方法.RSD小于3.2%,(要求RSD±5%.).钙、镁的检测质量浓度分别为0.0432mg/mL、0.0251mg/mL.说明,悬浮技术可代替灰化法技术在原子吸收光谱法中测定甘薯及马铃薯中的钙和镁.此方法处理样品简单、数据准确.

限制危害物质的指令2002/95/EC,于2006年7月1日实施,指令限制铅、汞、镉、六价铬和溴化阻燃剂多溴化联苯(PBB)和多溴化联苯醚类(PBBE)在新的电器和电子工业中的使用.本文介绍使用微波消解仪和ICP-AES测定PVC材料中无机重金属元素含量的方法.

对蔬菜中硝酸盐含量的不确定度来源进行了分析,从而对不确定度进行了评定.按照测定程序,建立了数学模型.根据不确定度的传播规律,计算出相对和绝对扩展不确定度,得到了蔬菜中硝酸盐的相对扩展不确定度为2.7mg/L(k=2).

使用安捷伦新的C18反相色谱柱,以水/乙腈或水/甲醇为流动相可以轻松分离肾上腺皮质激素.本文应用等度洗脱,成功开发了一个OTC膏剂中氢化可的松的定量分析方法.

主要从图像的采集、图像的分析以及凝胶的切割等几方面介绍了凝胶成像系统HerosbioGel-Imaging系列以及图像分析软件Gel-pro在科研以及检验检疫等领域的应用.

对分析仪器发展的主要趋势作了简单介绍;对几种有价值的分析仪器新技术,包括质谱用直接实时分析(DART)离子化和电喷雾解吸离子化(DESI)技术,HPLC用电晕放电气溶胶荷电检测器(CACD)及生命科学用液体微透镜及量子点技术等作了简明的评述.

介绍了国内、外环境监测仪器和技术的最新进展,其中包括有机污染物和无机污染物监测,水和气的自动监测系统.重点介绍了以酶联免疫(ELISA)法为基础的检测;以紫外吸收、红外吸收为基础的大气污染物自动监测、室内致癌物的监测等.并对倍受各国关注的大气中PM2.5的标准制定,监测方法和原理,以及用INAA法、PIXE法、XRF法对大气颗粒物成分的分析测定等进行了介绍.目前MS已成为痕量环境污染物监测的重要手段,本文还介绍了几种MS的种类、应用情况,如GC-TOFMS、GC-MS-MS、LC-TOFMS、LC-MS-MS、同位素稀释ICP-MS在环境监测中的应用.

作为最广泛使用的毒品--海洛因,它的非法生产和交易的主要信息可以通过收缴的海洛因来源测定而获得.至今,在质谱分析的范畴内有三种来源测定方法.(1)用GC/MS法分析海洛因中的杂质,即对收缴的海洛因中的少量的组分进行鉴定和定量分析,如鸦片生物碱及其衍生物,掺杂物,稀释剂,残留溶剂等;(2)用ICP/MS分析收缴海洛因中的痕量元素;(3)用GC-C-IRMS对纯化的海洛因及其脱乙酰基的吗啡进行同位素比值测定.综合上述三种方法,司法部门可以确认是否这些缴获的海洛因具有"同来源"和/或"同批号",并将检材归属于海洛因地域来源的国家和地区,甚至推测可能的制造过程.上述的某些方法已经成功地应用于北京地区1998至2002年期间500起缴获海洛因的案例分析.影响实验精密度的诸因素在文中作了叙述,并对"同来源"和"同批次"样品比对的预测结果作了讨论.

介绍了飞行时间质谱的基本原理和性能特点,回顾了飞行时间质谱技术和仪器的发展历史与应用进展,并对这一技术的应用前景做了预测.

研究了电荷耦合器件(CCD)近红外光谱仪(NIRS)在短波区域(700～1100nm),测定牛奶中蛋白质、脂肪、乳糖等三种常规成分的含量.采用散射校正(MSC)和偏最小二乘回归(PLS)相结合的方法建立了定量模型.将短波NIRS对未知样品的预测结果与FOSSOMATIC4000在的测量结果进行比较,对预测的准确性进行了考察.

根据纳米TiO2光催化原理,开发研制了一种以光度分析为检测手段的COD快速分析仪.本仪器检测时间短,消解时间在10min以内,操作简单,测量精密度高,能同时测定各类废水及地表水的COD值,且与标准法有良好的相关性,大大降低了对环境的二次污染,实现了对水体中COD值的快速分析.

在纯钛表面采用电化学阳极氧化法制备有序的高密度TiO2纳米管阵列,对TiO2纳米管进行X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征,结果表明氧化钛纳米管膜层的相结构与热处理有关,经500℃热处理后具有光催化活性的锐钛矿型.将其用于化学需氧量(COD)的测定,以葡萄糖为响应底物,考察了TiO2纳米管光电催化传感器的光电催化行为,结果发现该传感器的光生电流值与20～800mg/L范围的COD值有良好的线性响应,检测限为10mg/L,相关系数为0.9977.利用该传感器测定废水样品的COD值,结果与传统的K2Cr2O7法相吻合.用TiO2纳米管制备的传感器具有测试速度快,不需有毒、昂贵试剂等优点,具有广阔的应用前景.

介绍基于PC机的多道植物电信号监测系统构成及原理.详细描述了植物电信号的获取方法;同时还讨论了抗干扰的处理方法.

主要介绍了pH酸度计的工作原理,性能特点,电路设计及应用.

生物反应器是生物型人工肝支持系统(Bioartificial Liver Support System,BALSS)的核心部件,肝细胞在反应器中存活,分泌出的活性物质对肝衰竭患者起到生物合成、代谢、解毒的作用.肝细胞的生长状态直接关系到BALSS的效果.向分体双循环生物反应器内通入氧气、氮气、二氧化碳,可以控制系统内溶解氧浓度(DO)值和酸碱度(pH)在一定范围之内,从而保证体外培养肝细胞能够最大程度发挥功能活性.本文所述内容是对该生物反应器曝气装置的改进,利用中空纤维膜式吸收器构建了适用于BALSS的新型曝气装置,采用人工神经网络(ANN)自适应算法,计算机根据传感器实时测量的pH与DO值,通过执行机构对气体进行调控,达到了安全、稳定、高效的目的.

研制了一种新型的二氧化硫快速检测仪,并将其应用于草药中二氧化硫的检测.通过对国家标准方法的改良,检测时间只需50min,检测结果与国家标准方法相比无显著性差异.

便携仪器广泛应用于冶金、石油、农业等各领域,在强干扰环境下易产生干扰,造成程序跑飞,对仪器设备产生不良影响.本文主要对便携仪器的实时多任务操作系统中程序监测技术进行一些探讨,使用信号量解决Watchdog技术在操作系统中程序运行的监测问题及相关实验分析.

以HIOKI3532-50LCR阻抗测试仪为硬件基础,在LabVIEW开发平台下,通过RS-232接口将HIOKI3532-50LCR阻抗测试仪与计算机相连,组成了一套阻抗测试与处理系统,编制了功能强大的通信、测试与处理软件.该系统完成了对阻抗测试仪的通信、设置、测试、采集的数据的形象显示、自动存储以及输出到电子表格等功能,使仪器设备的灵活性和数据处理能力大大提高.实践表明,该测试系统运行可靠,可以稳定地实现实时测量.

利用ICP-MS测定电子电气产品中镉、铬、铅、汞和溴.用高压微波消解技术处理样品,在消除Hg和Br的高记忆效应后,2.5%的硝酸介质下,上述元素的检测限(Cr,Cd,Hg,Pb)和Br分别为0.08μg/L、6.0μg/L.样品的分析精密度(RSD%)小于5%和12%(Br);标准加入回收率在80-134%之间.

对微波消解-等离子发射光谱测定玩具、铅笔中As、Ba、Cd、Cr、Hg、Pb、Sb、Se八种有害元素的方法进行了系统研究,针对不同样品确定了不同的酸消解体系,并对微波消化条件和等离子体发射光谱的测定条件进行了优化选择.试验结果表明,八种元素的精密度介于0.22%～3.34%之间,回收率为86.0%～107.0%.该方法简便、快速,准确、可靠.

实验比较了用气相色谱-质谱测定氰戊菊酯残留的三种模式:全扫描、选择离子监测、选择反应监测,结果表明选择反应监测的灵敏度和选择性最好,尤其适合于复杂基质样品的测定.

建立了气相色谱-质谱联用法测定水中呋喃丹的方法.用二氯甲烷萃取酸性水样中的呋喃丹,浓缩后加入内标苊-d10,采用气-质联用仪中选择离子监测(SIM)模式进行监测,提取目标化合物的特征离子进行定量,灵敏度高,水中呋喃丹的最低检测浓度可达0.05 μ g/L;准确度好,样品添加回收率在100.5%～111.0%之间;平行5次进行精密度试验,相对标准差低于6.21%.结果表明:方法简便、快速、准确、重现性好,适合各种水中呋喃丹的测定.

在等离子体技术烟气脱硫实验中,采用氨气在线分析仪、氨气检测管、纳氏试剂分光光度法和离子色谱法四种不同方法,对氨气标气和尾气氨含量进行了检测.介绍了四种分析方法及其原理,探讨了影响测定结果的原因,并提出了应用建议.

基于苄丝肼对鲁米诺-铁氰化钾发光体系的增强作用,首次建立了苄丝肼的流动注射化学发光分析法.在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为0.01-1.0μg/mL和0.9 ng/mL,对0.10 μg/mL苄丝肼的相对标准偏差为2.4%(n=11).将其应用于加标尿样中苄丝肼含量的测定,结果令人满意.

首次提出了KBH4和SnCl2分别作还原剂时金对原子荧光法测汞的干扰机理.在液相中,KBH4还原汞(Ⅱ)生成单质汞的过程中伴随金(Ⅲ)被还原为单质的同步化学反应,金汞共沉淀(形成金汞齐)是形成液相化学干扰的主要原因;加入氧化剂如KMnO4可以减缓金的干扰,但不能完全消除干扰.SnCl2作还原剂时汞(Ⅱ)经过两步反应生成单质汞,而金(Ⅲ)-步还原为单质,两个反应产物的形成过程存在化学动力学差异,从而克服了金对汞蒸气生成过程的液相化学干扰.

采用差热分析(DTA)和核磁共振(NMR)对β-环糊精包合物进行研究,从体系焓变和质子化学位移的不同层面,探讨了有关实验现象,阐述了其成因,确认了包合物的形成.

描述了尿酸的检测在涉及临床诊断研究方面具有重要意义.尿酸常用的检测方法有:酶法、伏安法、毛细管电泳法、高效液相色谱法和同位素稀释质谱法等.本文比较全面的总结了血清中尿酸的检测方法及其研究进展.

建立了碳五原料中各种硫化物分布的气相色谱-硫化学发光分析方法,对影响分离的各色谱条件进行了优化,定性了碳五原料中的12个硫化合物,采用外标法对各硫化物进行了定量.碳五原料中几种主要的硫化合物(硫化氢、乙硫醇、叔丁硫醇、碳三噻吩、苯并噻吩)峰面积重现性的相对标准偏差(RSD)均小于5.0%.

生物胺是一类含氮低分子化合物,对动植物和微生物有重要的生理作用.适量的生物胺有助于人体正常的生理功能,过量则会引起不良的生理反应.目前国内外食品中的生物胺的检测主要采用液相色谱,一般仅是组胺检测.实际上许多食品中还含有其它的生物胺(腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、色胺、尸胺、苯乙胺、章鱼胺),且其存在会对组胺的毒性有协同作用.因此,多组分生物胺的同时检测对于食品的安全和水产品出口有着重要的意义.本文对国内外比较常见的生物胺检测方法作了叙述和比较.

通过酸度溶解试验、干扰实验等,建立了ICP-AES测定软钎料中杂质铅和铁的分析方法.方法加标回收率为99.2%～107%,相对标准偏差小于8.2%,铁的检出限0.11μg/mL,铅的检出限0.081μg/mL.该方法快速准确,已应用于软钎料生产分析中.

采用ICP-AES法对化妆品中Ti,Zn含量进行测定,用H2SO4-HNO3-HF消解样品,对样品溶解酸度、温度进行了研究,确定了最佳溶解样品的方法,加入内标元素校正基体效应的影响,选定了Ti,Zn分析线.测定结果的精密度和准确度表明,本方法快速、准确,可以满足化妆品中Ti,Zn的分析要求,RSD＜2%,回收率98%-102%.

目前GB/T4348.1-2000测定工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量时,采用的是化学滴定法,而随着分析技术的发展,用电位滴定法是必然趋势.能够采用电位滴定法代替化学滴定法的前提条件是电位滴定法的准确度和精密度均满足国标的要求.用瑞士Metrohm682电位滴定仪对大量样品进行测定,数据表明,电位滴定法的准确度和精密度可以满足国标的要求.

研究了一种基于近红外光谱分析技术奶粉中蛋白质快速检测的方法,探讨了波长选择方法,给出了波长选择的结果.