Wnt/β-catenin信号通路的正常表达是调控正常细胞生长、分化的重要通路, 对Wnt/β-catenin信号通路中靶点的研究也是当前肿瘤靶向治疗的热点。本文旨在探究低强度激光(LLLI)通过Wnt/β-catenin信号通路对RKO结直肠癌细胞的影响。利用632.8 nm波长的红外激光照射RKO细胞, 应用半定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法筛选梯度低强度激光对RKO细胞Wnt/β-catenin信号通路中的APC、β-catenin、DVL基因表达的影响。RT-PCR结果显示: 15 J/cm2能量密度的低强度激光可以降低RKO细胞中β-catenin基因的表达, 可以增强APC及DVL基因的表达, 且有随能量密度的递增而递增的趋势, 差异有统计学意义。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法及蛋白质印迹(Western blot)法检测15 J/cm2能量密度的低强度激光照射后的RKO细胞相关指标的变化。qRT-PCR结果显示, Wnt5A、LRP5、TCF-4的基因表达均有不同程度的降低, 差异有统计学意义。Western blot结果显示, β-catenin蛋白表达的下降相对于空白对照组的差异有统计学意义。qRT-PCR及Western blot的结果表明, 15 J/cm2能量密度的低强度激光短时间照射仍能对RKO细胞Wnt/β-catenin信号通路的过度表达起抑制作用。活细胞/死细胞试剂盒染色观察15 J/cm2能量密度的低强度激光照射下, 试验组RKO死细胞较对照组多。综上所述, 15 J/cm2能量密度的低强度激光照射能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路过度表达以延缓RKO结直肠癌细胞的增殖, 有剂量依赖性及时间累积效应, 并可能额外激活细胞凋亡途径导致细胞凋亡。本研究可为结直肠癌的治疗提供一种新的思路。

为了更好地对微波信号进行频率测量,采用了一种基于相位调制和强度调制相结合的瞬时测频方法。一束连续波光源通过耦合器被分成两路,未知微波信号分别同时经过相位调制器和强度调制器从而对载波进行调制,之后进入两段长距离的单模光纤中。在光纤中由于色散引起的微波功率损耗的特点,可以获得单调变化的频率-幅度的映射关系,继而通过光电探测的微波信号输出功率比得到幅度比较函数；另外还分析与实现了测频范围与测频精确度的优化。结果表明,该方案结构简易,能够快速精准地测量出未知信号的频率,测量范围可以达到0.5GHz~53GHz,测量误差小于±200MHz。该方法可以有效地测量微波信号频率,可靠性强,适用范围广。

为了实现一种360°相移新型微波光子移相器,通过使用一个相位调制器、延迟线和光学滤波器来控制载波和边带的相位,最终控制射频信号的相位。相位调制器只需控制一个电压来调节移相角度,减少了使用复杂双平行马赫-曾德尔调制器所导致的漂移带来的影响,具有结构简单、成本较低等优点。结果表明,仿真验证的微波光子移相器可以在0GHz～40GHz频率范围内实现从0°～360°的全相移范围,并且在同一输出相位情况下,频率在0GHz～40GHz范围内,功率基本保持不变。此研究对微波光子移相器技术有一定参考意义。

提出全光非接触光声层析成像(ncPAT)与光学相干层析(OCT)双模成像的新方法，用于同时获取物体的吸收分布图像和散射分布图像。搭建ncPAT-OCT 双模成像系统，采用同一探测光源、同一干涉系统用于提高系统稳定性；采用同步触发模式来确保双模成像在数据采集时间上的同步性；使用共同样品臂来保证采样区域在空间上的一致性。并在此基础上实现同时对同一个样品进行PAT 和OCT 两种模式成像，实验结果表明两种模式成像能够很好地匹配，而且可以在不同模式下获得不同的信息。

通过分析探测点光源在x、y、z轴偏移时的衍射光场分布，研究了以球面参考光和平面物光波记录的体全息透镜系统的成像特性.结果表明:探测点光源在z轴偏移，引起衍射场的显著变化，并且衍射成像光场分布不再为理想成像点，而是在成像面上呈现扩展分布，成像质量明显下降； 探测点光源在x、y轴偏移，衍射场变化不明显，成像质量无显著变化.

分析了双中心记录初始阶段振荡现象的产生机制，研究了晶体掺杂浓度和记录光与UV光的束比对记录初期阶段振荡特性的影响.结果表明，振荡现象可以归因于记录介质双能级中心深浅能级电子数平衡分布的改变.在浅能级掺杂浓度较小的晶体中记录时，振荡强度较大；记录光与UV门光束的光束比越大，振荡持续时间越短.

目的:了解低强度激光照射对软骨细胞增殖的影响及其机制.方法:选取3周龄新西兰白兔分离培养软骨细胞,在2.5%新生牛血清中培养,用半导体激光(650 nm,2.96 mW/cm2)(semiconductor laser irradiation,SLI)照第4代软骨细胞,每天分别照射1 min、3 min、5 min、7 min、10 min、20 min,共6 d.收集激光照射后第2 d、4 d,6 d、8 d、10 d和12 d的细胞培养液,用氯胺T消化法检测羟脯氨酸(Hrp)的含量.在培养至第13 d时,用XTT法检测细胞的活性,了解细胞的增殖情况.结果:在2.5%新生牛血清中,SLI对软骨细胞具有明显的光生物调节作用:(1)在培养至第13 d时,所有剂量组在照射后XTT吸光度值均有不同程度的增高,其中3 min、5 min、7 min和10 min组的增高较为明显(P＜0.01);(2)两因素重复测定资料的方差分析结果显示,SLI照射后软骨细胞合成胶原的能力在逐步增加,而对照组在培养至第2周开始Hrp含量明显下降.结论:SLI照射可促进2.5%新生牛血清中兔软骨细胞增殖,这个过程可能是通过促进胶原合成实现的.

研究了低强度激光对兔软骨细胞增殖和变异的潜在性影响。选取3周龄新西兰白兔分离软骨细胞,在新生牛血清(NCS)体积分数分别为10%,5%,2.5%和无血清4种培养媒介中培养,采用功率6.5 mW的He-Ne激光辐照(HNI)(5.74 mW/cm2)软骨细胞。用四氮唑复合物法(XTT)检测细胞的活性。通过检测羟脯氨酸的(Hrp)含量了解细胞合成胶原的能力。在激光共聚焦显微镜下观察吖碇橙标记软骨细胞形态及DNA的表达。在营养缺乏培养状态中(5%,2.5%新生牛血清),辐照时间为16,30,45 min的照射组细胞数量显著增加,具有明显的光生物调节作用(PBM); 其中最佳辐照时间为30 min,实际最佳辐照能量密度为9.42 J/cm2; 当光生物调节作用显著时,软骨细胞的DNA及胶原的合成也明显增强。He-Ne激光照射兔软骨细胞后在营养缺乏的媒介中增殖明显,所产生的光生物调节作用仅限在一定的剂量范围内产生,这一特性可为临床使用提供参考。