1 暨南大学附属广州红十字会医院胃肠肛肠外科, 广州 510220
2 广州市创伤外科研究所, 广州 510220
Wnt/β-catenin信号通路的正常表达是调控正常细胞生长、分化的重要通路, 对Wnt/β-catenin信号通路中靶点的研究也是当前肿瘤靶向治疗的热点。本文旨在探究低强度激光(LLLI)通过Wnt/β-catenin信号通路对RKO结直肠癌细胞的影响。利用632.8 nm波长的红外激光照射RKO细胞, 应用半定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法筛选梯度低强度激光对RKO细胞Wnt/β-catenin信号通路中的APC、β-catenin、DVL基因表达的影响。RT-PCR结果显示: 15 J/cm2能量密度的低强度激光可以降低RKO细胞中β-catenin基因的表达, 可以增强APC及DVL基因的表达, 且有随能量密度的递增而递增的趋势, 差异有统计学意义。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法及蛋白质印迹(Western blot)法检测15 J/cm2能量密度的低强度激光照射后的RKO细胞相关指标的变化。qRT-PCR结果显示, Wnt5A、LRP5、TCF-4的基因表达均有不同程度的降低, 差异有统计学意义。Western blot结果显示, β-catenin蛋白表达的下降相对于空白对照组的差异有统计学意义。qRT-PCR及Western blot的结果表明, 15 J/cm2能量密度的低强度激光短时间照射仍能对RKO细胞Wnt/β-catenin信号通路的过度表达起抑制作用。活细胞/死细胞试剂盒染色观察15 J/cm2能量密度的低强度激光照射下, 试验组RKO死细胞较对照组多。综上所述, 15 J/cm2能量密度的低强度激光照射能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路过度表达以延缓RKO结直肠癌细胞的增殖, 有剂量依赖性及时间累积效应, 并可能额外激活细胞凋亡途径导致细胞凋亡。本研究可为结直肠癌的治疗提供一种新的思路。
低强度激光疗法 低强度激光照射 结直肠癌 RKO细胞 Wnt/β-catenin信号通路 low-level laser therapy low-level laser irradiation colorectal cancer cells RKO cells Wnt/β-catenin signaling pathway
利用单光束光镊分别对水溶液及磁性液体中的SiO2小球进行光操纵和光学组装.实验结果表明：在相同激光功率作用下, SiO2小球在水溶液中只能组装成二维结构;而在磁性液体中, 小球的组装从二维组装过渡到三维组装.利用流体力学斯托克斯定律, 实验测量SiO2小球在不同溶液中所受切向梯度力的径向分布情况.利用扫描电镜表征SiO2小球在磁性液体中组装形成的三维结构发现, 有大量的磁性纳米颗粒包覆在SiO2小球的表面, 磁性纳米颗粒包覆层的形成提高了SiO2小球在光力作用下自组装的效率、有序性和稳定性.
磁性液体 光学组装 光力 光操纵 SiO2小球 Magnetic fluid Optical assembly Optical forces Optical trapping Silica spheres 光子学报
2014, 43(12): 1231002
中国农业大学国家玉米改良中心,北京市作物遗传育种重点实验室,北京 100094
采用傅里叶近红外漫反射光谱技术,结合偏最小二乘法,以294份中选的普通和高油玉米自交系以及高油玉米重组自交系为样品建立了玉米籽粒四种主要脂肪酸(软脂酸、硬脂酸、油酸和亚油酸)含量和含油量的近红外光谱(NIRS)校正模型。其中,油酸、亚油酸和含油量的校正模型质量较高,交叉验证决定系数分别为0.89,0.88和0.91,外部验证决定系数分别为0.86,0.84和0.92,相对分析误差(RSP(C))均大于2.5。软脂酸和硬脂酸的校正模型不够精确,交叉验证决定系数和外部验证决定系数均小于0.80,相对分析误差(RSP(C))均小于2.5。通过实际预测进一步验证了油酸、亚油酸和含油量NIRS模型的准确性和可靠性。这些模型可应用于玉米籽粒脂肪酸含量及油分含量大批量快速测定,对玉米油分的品质育种具有重要意义。
玉米籽粒 脂肪酸含量 近红外光谱 校正模型 Maiz grain Fatty acid concentration NIRS Calibration Corresponding author
1 暨南大学医学院第四附属医院,广州市创伤外科研究所,广东,广州,510220
2 华南师范大学激光运动医学实验室,广东,广州,510631
目的:了解低强度激光照射对软骨细胞增殖的影响及其机制.方法:选取3周龄新西兰白兔分离培养软骨细胞,在2.5%新生牛血清中培养,用半导体激光(650 nm,2.96 mW/cm2)(semiconductor laser irradiation,SLI)照第4代软骨细胞,每天分别照射1 min、3 min、5 min、7 min、10 min、20 min,共6 d.收集激光照射后第2 d、4 d,6 d、8 d、10 d和12 d的细胞培养液,用氯胺T消化法检测羟脯氨酸(Hrp)的含量.在培养至第13 d时,用XTT法检测细胞的活性,了解细胞的增殖情况.结果:在2.5%新生牛血清中,SLI对软骨细胞具有明显的光生物调节作用:(1)在培养至第13 d时,所有剂量组在照射后XTT吸光度值均有不同程度的增高,其中3 min、5 min、7 min和10 min组的增高较为明显(P＜0.01);(2)两因素重复测定资料的方差分析结果显示,SLI照射后软骨细胞合成胶原的能力在逐步增加,而对照组在培养至第2周开始Hrp含量明显下降.结论:SLI照射可促进2.5%新生牛血清中兔软骨细胞增殖,这个过程可能是通过促进胶原合成实现的.
半导体激光 光生物调节作用 软骨细胞 胶原 羟脯氨酸
1 广州市创伤外科研究所 暨南大学医学院第四附属医院, 广东 广州 510220
2 华南师范大学激光运动医学实验室, 广东 广州 510631
研究了低强度激光对兔软骨细胞增殖和变异的潜在性影响。选取3周龄新西兰白兔分离软骨细胞,在新生牛血清(NCS)体积分数分别为10%,5%,2.5%和无血清4种培养媒介中培养,采用功率6.5 mW的He-Ne激光辐照(HNI)(5.74 mW/cm2)软骨细胞。用四氮唑复合物法(XTT)检测细胞的活性。通过检测羟脯氨酸的(Hrp)含量了解细胞合成胶原的能力。在激光共聚焦显微镜下观察吖碇橙标记软骨细胞形态及DNA的表达。在营养缺乏培养状态中(5%,2.5%新生牛血清),辐照时间为16,30,45 min的照射组细胞数量显著增加,具有明显的光生物调节作用(PBM); 其中最佳辐照时间为30 min,实际最佳辐照能量密度为9.42 J/cm2; 当光生物调节作用显著时,软骨细胞的DNA及胶原的合成也明显增强。He-Ne激光照射兔软骨细胞后在营养缺乏的媒介中增殖明显,所产生的光生物调节作用仅限在一定的剂量范围内产生,这一特性可为临床使用提供参考。
医用光学与生物技术 光生物调节作用 软骨细胞 胶原 羟脯氨酸
我们利用单模光纤构造了一台Mach-Zehnder干涉仪,并研究了它对温度和热辐射的传感特性.获得的结果是对温度和热辐射的响应率分别约为110rad/m℃和3.7×10~(-5)rad/merg.在热辐射探测中,我们估计被光纤所吸收的辐射能仅为通过整个接收面积的5～8%.
