为了解决饲料和动物产品中沙丁胺醇残留现场快速检测的难题, 开发以分子印迹技术为基础的快速检测沙丁胺醇的新方法, 使用沙丁胺醇做为模板分子, 甲基丙烯酸(methacrylic acid, MA)作为功能单体, 以本体聚合法为基础合成常规SAL分子印迹聚合物（molecularly imprinted polymer, MIPs）和非分子印迹聚合物（non imprinted polymer NIPs）。 在此基础上, 以胶体金粒子为引发核, 制备出新型的核壳型沙丁胺醇MIPs。 应用紫外吸收光谱(UV spectra)、 傅里叶红外光谱(IR spectra)和拉曼光谱（Raman spectru）、 扫描电镜（scanning electron microscopy, SEM）等技术手段获得两种印迹物及各种相关化合物的光谱图、 电镜图等表征图像。 由实验结果可知, SAL和MA上的羧基形成稳定又容易洗脱的1∶1型氢键配合物, 化学结合常数K=-0.245×106 L2·mol-2。 与MA的—COOH中氢原子形成氢键的可能结合位点是SALCO中的氧原子。 MIPs与MA中—OH的吸收峰比较可知, 前者明显红移; 证明SAL作为模板分子与MA之间发生特定结合。 未洗脱MIPs的CO的伸缩振动产生的吸收峰红移; 即能量损失明显, 可知MA中—COOH的氢原子如果要生成氢键, 可能的结合位点就是SAL分子内CO中的氧原子。 MIPs和NIPs中CC, CO, —OH等吸收明显的官能团峰型大致相同。 将MIPs洗脱掉作为模板分子的SAL后, 留下了含有特殊且确定结构官能团化学及空间构成均与SAL高度匹配的空穴, 可与待测液中的目标检测分子SAL发生特异性识别和专一结合作用。 而胶体金核壳型MIPs与常规MIPs相比, 除具有以上相同特点外, 其表面更加松散, 表面孔穴明显增多。 由此增加了吸附目标分子的有效面积, 具有更优良的吸附性能。 这两种印迹物的合成及光谱特征分析为建立基于分子印迹技术的快速检测SAL新方法奠定了理论和实践基础。

合成了两个系列以1,3,4-噻二唑为中心基团的弯曲型分子, 结合偏光显微熔点仪(POM)观察和差示量热扫描法(DSC)研究了它们的液晶性能。研究发现, 这两类弯曲型分子都会出现N相。其中, 对称型五环酯类噻二唑弯曲型分子的熔点都较高, 清亮点均超过360 ℃; 含烯丙基非对称噻二唑类弯曲型分子熔点和清亮点温度大幅度降低, N相的温区较宽, 以庚基为端基链的弯曲型分子出现N相的温度区间超过120 ℃。

在V型双轴性向列相液晶分子的基础上构造一对称Y型分子，并将其抽象为呈“Y”状排列的三刚性分子长棒，考虑棒与棒间的简单相互作用的叠加，得到了分子间的相互作用能。利用平均场理论，得到系统的自由能与序参数之间的函数关系，并给出了在一定温度下系统从各向同性相至单轴相以及从单轴相至双轴相相变的相图。