近年来，金属卤化物钙钛矿发光材料由于具有优异的光电性能，被广泛地应用于金属卤化物钙钛矿发光二极管（Perovskite light-emitting diodes, PeLEDs），被视作下一代显示和照明领域的发光光源。激子利用率是影响PeLEDs效率的关键因素之一，研究者采用各种各样的方法将激子限制在钙钛矿发光层中，对激子能量回收利用以提高激子的利用率。文中将概述通过添加剂辅助法、器件界面工程和结构优化法，将传统荧光材料、磷光材料、热激活延迟荧光材料引入器件，改善绿光和蓝光PeLEDs的光电性能方面所做的尝试。并简要地介绍激子限制作用的原理，以及不同类型的发光材料引入PeLEDs中激子的能量转移机理和器件光电性能提升的物理机理。

具有热激活延迟荧光（Thermally activated delayed fluorescence，TADF）特性的有机给、受体（Donor?acceptor，D?A）分子体系通过反向系间窜越捕获三重态激子，可以将内量子效率的理论上限提高到100%，因而受到极大关注。通常，具有分子内电荷转移特性的D?A体系可以通过构建扭曲的分子构象来减小单、三重态之间的能差ΔE_S?T，以确保反向系间窜越快速发生。当分子被激发后，若激发态构象中D?A的二面角更接近90?时，ΔE_S?T会更小，延迟荧光也会增强。然而，快速的溶剂化过程常常会影响激发态构象、分子内电荷转移过程、延迟荧光发射，这使得研究TADF分子发光过程更富有挑战。本文综述了本课题组近期在溶剂化对D?A体系延迟荧光的影响及调控方面所取得的初步进展。结果显示，强极性溶剂会导致非辐射弛豫增加，不利于TADF发射；改变溶剂粘度会影响激发态构象弛豫，从而可以实现对TADF的增强或减弱的调控。这些结果有助于理解溶剂化效应与构象弛豫、TADF之间的关系，为TADF分子的设计与合成提供指导。

金属配合物磷光分子在高浓度下易产生发光猝灭，通常采用主客体两元掺杂结构来提高电致发光效率。热激活延迟荧光（TADF）材料通过三线态激子的反向系间窜越理论上可达到100%的内量子效率。为探究不同主体材料在三元敏化磷光体系中的作用，本文基于TADF聚合物作为敏化剂、黄橙光磷光配合物作为发光材料，分别研究了以传统荧光材料和蓝色TADF主体构建的三元敏化的旋涂型有机电致发光器件性能。研究表明，在客体浓度分别为1%、5%、50%时，基于TADF主体的器件电致发光性能均优于相同浓度下以传统荧光主体构建的器件性能。其中当磷光配合物PO‐01‐TB掺杂浓度为1%时，以天蓝光TADF材料为主体制备的器件最大外量子效率为12.2%，相较于以传统荧光为主体的器件外量子效率（10.7%）提高了14%。这源于本身具有双极传输特性的TADF主体通过反向系间窜越通道增强了对敏化剂和客体的级联能量传递作用，减少了三线态激子的浓度猝灭和湮灭过程，提高了大电流注入下的激子利用率。

嘧啶可作为构建D?A型热激活延迟荧光（TADF）材料的常用受体，其强吸电子特性和灵活的取代效应有利于形成多样的分子结构，为实现高效的有机电致发光提供了可能。近年来，基于嘧啶受体的分子结构设计取得了重要进展，研究方向从以D?A?D型为主的对称分子逐渐向不对称分子过渡。喹唑啉是TADF材料的一类新型受体，具有苯并嘧啶的稠环结构，延展的共轭平面使其表现出良好潜力，通过合理的分子修饰，能够有效改善器件的发光性能。本文以嘧啶受体核为基础，围绕分子结构、光物理特性和OLED器件性能等问题，简要总结了基于嘧啶及其衍生物喹唑啉受体的热激活延迟荧光材料研究进展，并对喹唑啉基TADF分子广阔的发展前景进行了展望。

以双极性材料4，4'-bis（carbazol-9-yl）biphenyl（CBP）为主体，绿色热激活延迟荧光材料（4s，6s）-2，4，5，6-tetra（9H-carbazol-9-yl）isophthalonitrile（4CzIPN）为客体，制备了一种多层有机发光二极管.通过改变4CzIPN的掺杂浓度，研究了掺杂浓度对器件光电性能及稳定性的影响，发现4CzIPN掺杂浓度为12%时器件性能最佳.通过设计正向恒流反向恒压的交流驱动电路并对交流驱动电路参数进行优化，研究了驱动方式对延迟荧光有机发光二极管寿命的影响，揭示了交流驱动参数对延迟荧光器件寿命的影响规律.研究表明，基于热激活延迟荧光的有机发光二极管在使用频率为50 Hz，反向偏压为0 mV，50%占空比的交流驱动时，可获得更高的器件寿命.通过比较直流驱动和交流驱动下相同器件的寿命曲线，发现使用交流驱动时器件寿命是直流驱动时的1.5倍左右.