单细胞拉曼光谱(SCRS)技术具有快速、 灵敏和无标记的优势, 可以从单细胞水平上研究细胞结构, 本文为实时监测单细胞微生物生长代谢变化, 提出了基于谱聚类和SCRS的细胞生长检测方法, 并采集600个同步培养的发酵工程菌-大肠杆菌SCRS数据作为实验数据, 采集300个发酵益生菌-枯草芽孢杆菌SCRS数据验证方法适用性。 首先, 对同步培养的菌落测量OD600生长曲线作为微生物群体水平上生长时期标签; 其次, 应用t-SNE对群体细胞SCRS数据进行可视化分析, 指导谱聚类对高维SCRS数据聚类分析, 并应用轮廓系数和CH index评估最佳聚类簇, 赋予每个SCRS数据簇标签; 最后, 应用三次样条插值拟合统计SCRS数据簇标签和生长时期标签交集, 精准识别群体中共存的生长时期异质数据, 实现对单细胞微生物生长时期精准鉴定。 结果表明, 基于谱聚类与SCRS的细胞生长分析方法根据同步培养的群体细胞生长曲线, 设置2维嵌入空间维度和基于最近邻的谱聚类相似度计算方法, 有效检测三个生长时期最佳聚类簇中9%和4.3%异质数据。 提出的无监督检测单细胞生长的方法, 借助谱聚类无需标记就可以直接根据SCRS数据特征进行建模, 并能够对任意形状的高维SCRS数据聚类且快速收敛的优势, 实现了对两种发酵工程菌和发酵益生菌细胞滞后期、 对数期和稳定期的精准识别, 真正意义上实现从单细胞水平上检测细胞生长, 为发酵工程提供更加精准、 实时的调控指导, 具有重要的工程应用价值。

目的: 探讨超声导入碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对CO2点阵激光治疗痤疮瘢痕疗效及不良反应的影响。方法: 回顾分析2016年1月至 2019年2月79例痤疮瘢痕患者的临床资料, 根据治疗方法的不同分为对照组(n＝43, CO2点阵激光治疗)和研究组(n＝36, CO2点阵激光治疗＋超声导入bFGF治疗)。比较两组临床疗效, 记录两组创口愈合时间、红斑持续时间、误工期、不良反应发生率以及患者舒适度和外观满意度, 观察两组治疗前后瘢痕ECCA评分及皮肤红斑指数、黑素指数、经皮水分丢失量(TEWL)和角质层含水量。结果: ①研究组治疗总有效率为91.67%(33/36), 高于对照组的79.07%(34/43), 但差异无统计学意义(P＞0.05)。②研究组创口愈合时间、红斑持续时间、误工期短于对照组, 不良反应发生率低于对照组, 差异均有统计学意义(P＜0.05)。患者舒适度和满意度均高于对照组(P＜0.05)。③两组治疗前ECCA评分及皮肤红斑指数、黑素指数、TEWL、角质层含水量无统计学差异(P＞0.05), 治疗后ECCA评分、红斑指数、黑素指数TEWL明显下降(P＜0.05), 角质层含水量明显增高(P＜0.05), 但研究组ECCA评分、黑素指数、TEWL、角质层含水量改善幅度大于对照组(P＜0.05)。结论: 超声导入bFGF有助于提高CO2点阵激光治疗痤疮瘢痕的疗效和减少不良反应。

目的: 观察超脉冲CO2激光联合重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗睑黄瘤的疗效。方法: 在局麻下用1～2 W的超脉冲CO2激光对睑黄瘤行非接触式照射烧灼至瘤体组织完全清除,显露出白色的类似筋膜样的组织。术后即时在创面上涂抹重组人碱性成纤维细胞生长因子,并用无菌纱布包扎伤口。之后每日一次在清洁伤口后涂抹重组人碱性成纤维细胞生长因子直至伤口脱痂愈合。结果: 本组91例患者,失访6例,共计11个病灶,即85例患者,共计191个病灶完成随访。191个病灶的疗效评价,优: 42个(22%),良: 128个(67%),中: 21个(11%),差: 0个(0%)。结论: 超脉冲CO2激光联合重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗睑黄瘤,手术操作简单,术后美容效果佳,是一种值得推荐的治疗方法。

研究激光针灸在不同的作用方式和参数设置下，对Ⅱ型胶原蛋白诱导的关节炎(CIA)模型大鼠血清白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素15（IL-15）、白细胞介素17（IL-17）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）和皮质醇（COR）的影响。将大鼠随机分为模型组，药物组，针刺组，深部激光针灸1 mW组、5 mW组、10 mW组，表面激光针灸50 mW组、100 mW组、150 mW组，并设正常对照组，针灸穴位选择足三里和肾俞。治疗10 d后取材，采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法（ELISA）测定血清因子水平。模型组的血清IL-1β、IL-15、IL-17、TNF-α和VEGF均较正常组显著升高，有统计学意义（均为P＜0.001），COR较正常组显著降低，有统计学意义（P＜0.001）。治疗后，各治疗组的IL-1β、IL-15、IL-17、TNF-α和VEGF均较模型组有不同程度的降低，除个别组外，与模型组的差异均有统计学意义（P＜0.05、P＜0.01、P＜0.001）；各治疗组的COR均较模型组显著升高，有统计学意义（P＜0.001）。各治疗组间相比，血清IL-1β水平在针刺组中最高，在表面激光针灸50 mW组中最低，二者差异有统计学意义（P＜0.05）；血清IL-15水平在针刺组中最高，在药物组中最低，差异无统计学意义（P＞0.05）；血清IL-17水平在深部激光针灸1 mW组中最高，在表面激光针灸100 mW组中最低，差异有统计学意义（P＜0.001）；血清TNF-α水平在深部激光针灸1 mW组中最高，在药物组中最低，差异有统计学意义（P＜0.001）；血清VEGF水平在深部激光针灸50 mW组中最高，在深部激光针灸5 mW组中最低，差异有统计学意义（P＜0.05）；血清COR水平在针刺组中最低，在表面激光针灸150 mW组中最高，差异有统计学意义（P＜0.001）。激光针灸能够有效降低CIA大鼠血清IL-1β、IL-15、IL-17、TNF-α、VEGF等促炎因子的表达水平，提高血清COR等抗炎因子的表达水平，其作用效果与激光针灸的作用方式和参数设置有关。

应用羟脯氨酸法测定了牛蛙皮胶原蛋白含量, 通过正交实验对牛蛙皮胶原蛋白酸法提取条件进行了优化, 并结合MTT法测定了胶原蛋白对细胞生长和粘附性的影响。结果显示, 牛蛙皮胶原蛋白的含量约为45.1%; 温度条件对提取率影响最大, 其次依次为酸种、时间和浓度, 最优组合为乙酸、1.5 mol/L、37 ℃、24 h; 在低浓度时, 牛蛙皮胶原蛋白对正常人类肝细胞的生长和粘附性无显著影响, 当浓度升高到一定值时, 对细胞生长和粘附性有显著促进作用。

为了探讨血管内皮细胞生长因子和其受体作用的动力学特征, 在3-氨基3-乙氧基硅烷修饰的光波导传感器芯片表面通过戊二醛将血管内皮细胞生长因子固定, 用光波导光模光谱法对溶液中的血管内皮细胞生长因子受体与固定化血管内皮细胞生长因子作用的反应动力学进行了研究。 通过对不同浓度的受体分子的在线结合、 解离的光波导光模光谱数据的分析, 拟合出相应的结合、 解离反应速率常数分别为6.86×105 L·(mol·s)-1和1.15×10-3 s-1。 结果表明, 非标记的光波导光模光谱法适用于高效、 准确的受体配体作用反应动力学特征测量, 所建立的基于光波导光模光谱技术的体外研究模型, 是相关药物的开发和作用机理研究的方便快捷的平台.

为深入研究氦氖激光照射对促进实验性牙移动牙周组织血管改建的作用机制, 应用波长632.8 nm,功率20 mW的氦氖激光照射实验性牙移动兔牙周组织, 通过免疫组化染色与图像分析观察分析实验结果。结果表明弱激光照射侧血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体-2的表达, 无论在压力区还是张力区均较对照侧出现得早, 峰值高, 持续的时间长。停止照射后, 照射侧血管内皮细胞生长因子受体-2的表达水平仍高于对照侧, 提示停止弱激光照射后这种生物刺激作用仍能持续。表明弱激光照射能有效促进血管内皮细胞生长因子受体-2的表达, 促进正畸牙周组织的血管化与骨改建。

目的探讨在激光打孔的心肌孔道内埋植含有控制释放碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的纤维蛋白胶(FG)对急性心肌梗死(AMI)犬心脏形态和功能的影响.方法 18只成年健康杂种犬于开胸后结扎左前降支(LAD),制作AMI模型.随机分为3组,每组6只.单纯心肌梗死(MI)组,直接关胸;激光心肌血运重建(TMR)组,于AMI 30 min后行透壁心肌打孔;bFGF组,则于AMI 30 min后行非透壁心肌打孔,并随即向孔道内注射含有bFGF的FG以封闭激光孔道.8周后行超声心动图和核素心肌显像,评价心脏形态和左心室收缩功能.结果 MI组与TMR组于术后第22 d和34 d各有1只死亡,bFGF组无死亡.超声心动图检查,MI组和TMR组分别有2只和1只发生室壁瘤,bFGF组未见室壁瘤;与MI组和TMR组相比,bFGF组的左室前壁舒张期厚度(LVAW)更大;bFGF组和TMR组的射血分数(EF)均高于MI组;bFGF组每搏出量(SV)和心输出量(CO)均高于MI组和TMR组;3组之间室壁运动指数(WMI)差异均有显著意义.核素心肌显像心功能检测也显示,bFGF组的EF和SV均高于MI组与TMR组.结论在TMR孔道内使用FG控释bFGF安全可行,能减轻AMI后的心室重构,防止室壁瘤形成,改善左心室收缩功能,其疗效明显优于单纯TMR.