由于光纤长度可控以及其独特的光学性能使得光纤SERS基底的检测灵活简单, 在本研究中, 采用油水分离的实验方法在光纤端面上修饰了银纳米颗粒, 证明了该方法可以制备光纤SERS基底并有效增强拉曼信号。我们将结晶紫溶液作为分析物对制备的SERS光纤基底进行了表征, 并对光纤SERS基底的均匀性、灵敏度和稳定性三个方面进行了研究。在实际应用中, 使用光纤基底对罗丹明6G和农药中间体合成中广泛使用的4-氨基苯硫酚进行了检测。这些实验结果证明了自组装法为光纤SERS基底的制备提供了可行思路。

利用三聚氰胺和碳酸钙成功合成了一种新型吸附剂CaCO3/g-C3N4。通过XRD，FT-IR，SEM，TEM和BET对CaCO3/g-C3N4的结构进行深入研究。实验结果表明: CaCO3/g-C3N4对结晶紫(CV)具有快速、高效的吸附性能(89.34%)和出色的吸附容量(1 209.75 mg/g)。CaCO3/g-C3N4对CV的吸附符合准二级动力学和Langmuir等温吸附模型。同时，基于吸附前后吸附剂的FT-IR和XPS分析，得出π-π堆积，n-π相互作用和氢键协同效应是CaCO3/g-C3N4选择性吸附CV的重要因素。

本文以碳酸锶(SrCO3)和三聚氰胺(C3H6N6)为原料, 采用直接煅烧法制得了一系列m-SCCN复合光催化材料。研究了不同原料配比、不同煅烧温度以及不同煅烧时间制备的m-SCCN复合材料在可见光下对结晶紫溶液的光催化降解效果, 并利用扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等对该材料进行表征。结果表明, 在SrCO3∶C3H6N6为7%(w/w), 煅烧温度为600 ℃, 煅烧时间为4 h时对结晶紫处理效果最佳。光照120 min后去除率可达到89.70%, 是纯g-C3N4(17.70%)的5倍。分析机理可能是SrCO3破坏了g-C3N4平面内的部分氢键使得七嗪单元开环生成了强吸电子基团—氰基(-C≡N), 从而改变了光生电子的传输途径, 提高了光生电子和空穴的分离效率, 优化了m-SCCN的光催化活性。

表面增强拉曼散射(SERS)以其无损、 超灵敏、 快速检测分析等优点而备受关注, 在化学和生物传感等应用领域有着极大的潜力。 研制灵敏度高、 重复性强、 稳定性好的SERS基底, 对于实现其在痕量分析、 生物诊断中的实际应用具有重要意义。 具有微/纳米结构的聚合物具有优异的机械性能、 光学性能、 耐化学性等优点。 通过模板压印法, 利用多孔阳极氧化铝(AAO)在聚合物聚碳酸酯（PC）表面制备一种高度有序的纳米PC尖锥阵列结构, 然后通过蒸发镀膜在PC尖锥阵列上沉积一层银膜, 制备了大面积Ag纳米颗粒修饰的高度有序聚合物纳米尖锥阵列。 高曲率纳米针状结构顶端的银颗粒及颗粒之间狭小的纳米间隙能产生大量的SERS“热点”。 这种方法得到了均匀, 可重复, 大面积高增强的SERS活性基底, 并进一步研究了不同沉积厚度银膜的SERS特性。 用扫描电子显微镜（SEM）对其进行了表征, 以结晶紫作为探针分子对这种结构进行研究。 结果表明: 拉曼信号强度随银厚度的增加显示为先增强后减弱的趋势。 基底对结晶紫的拉曼增强因子达到5.4×106, 基底主要拉曼峰强度的RSD为10%, 说明该基底具有很好的检测灵敏性和重复性。 此外, 基底在存放40 d后, 在相同条件下仍然保持着高SERS性能, 表现出很好的稳定性。 整个制备过程简单易行, 重复性好, 制作成本非常低廉, 而且能够规模化制备, 可方便地作为活性基底应用于SERS研究, 必将具有广阔的研究和应用前景。

在恒温条件下(80℃)加热硝酸银和柠檬酸三钠混合液制得纳米银胶。将混合液66 mL分别加热60,90,120,150,180和210分钟制得六个不同时间的纳米银胶样本。用紫外-可见(UV-Vis)分光光度计对上述6个样品进行检测,通过UV-Vis吸收光谱分析了纳米银胶中纳米银颗粒的粒径和粒径分布变化情况。同时使用激发光波长为785 nm的便携式拉曼光谱仪,以结晶紫(1×10^-6 mol/L)作为探针分子对加热不同时间的纳米银胶进行近红外表面增强拉曼散射(NIR-SERS)活性研究。最后分析了激光功率和银粒子浓度对结晶紫NIR-SERS光谱的影响。

通过种子调节法合成了拉长二十四面体金纳米颗粒（ETHH-Au NPs）并将其制备成SERS(Surface-Enhanced Raman Scattering)增强基底进行有害物质的检测。通过扫描电镜(SEM)分析表明 ETHH-Au NPs排列均匀、紧密,有利于形成增强热点结构。以对巯基苯甲酸(p-mercaptobenzoic acid,PMBA)为探针分子估算ETHH-Au NPs的增强因子,增强因子可达1.05×10⁶。以ETHH-Au NPs为活性基底对水溶液中的结晶紫（CV）和三聚氰胺（Mel）分子进行检测,检测下限分别低至1.0×10^-10M和1.0×10^-8M,表明ETHH-Au NPs是一种普适、理想的SERS 活性基底。

研究了结晶紫包裹的银包金纳米粒子进入红细胞的实时过程.利用激光光镊喇曼技术每隔20 s通过光镊囚禁红细胞并收集该细胞及邻近溶液的喇曼光谱,抽取光谱中具代表性的特征峰来观察其强度随时间的变化.结果表明:从囚禁的红细胞中收集到的光谱包括了归属红细胞与结晶紫的特征峰.红细胞的光谱特征峰1 001、1 128、1 213 cm－1和结晶紫的光谱特征峰915、1 177、1 389、1 586、1 619 cm－1的强度随着时间增加,表明在红细胞与纳米粒子共培养的过程中,纳米粒子在红细胞中累积,并引起红细胞信号增强.分析红细胞与其邻近溶液的光谱差,发现归属结晶紫的光谱特征峰913、1 179、1 586 cm－1随时间呈类余弦的变化,表明红细胞内的结晶紫包裹的银包金纳米粒子含量先升高后降低再升高.通过计算得到纳米粒子开始进入红细胞的时间范围及进入的速度、被溶酶体降解的速度.研究表明表面增强喇曼技术为研究外物进入细胞提供了新的实验方法和思路.

采用无毒、 绿色的酪氨酸作为还原剂和稳定剂, 在碱性条件下还原硝酸银, 经60 ℃恒温水浴处理20 min, 成功地合成了银纳米粒子。 混合溶液颜色由淡黄色变为棕黄色直观地呈现了银纳米粒子的生成。 利用紫外可见吸收光谱（UV-Vis）和透射电子显微镜（TEM）对制备样品进行分析和表征。 粒子的UV-Vis吸收在412 nm附近。 TEM图像显示, 银纳米粒子的形状近似球形, 粒子直径在15～25 nm。 分别以结晶紫（CV）和叶酸（FA）为探测分子, 进一步研究了该银纳米粒子的表面增强拉曼散射（SERS）效应。 实验结果表明, 该合成方法不仅方便、 快速、 绿色环保, 而且合成的银纳米粒子对CV和FA分子有很好的SERS效应。

将微孔滤膜浸入柠檬酸三钠和硝酸银混合液通过微波加热银化制得一种新型、高活性的SERS活性基底。以结晶紫为探针分子, 采用便携式拉曼光谱仪检测其SERS活性, 同时探讨浸泡时间与SERS活性的变化关系。实验结果显示, 在浸泡2~8小时区间, 基底的SERS活性随着浸泡时间的增加而增强。