Structural and dielectric properties of Ce-doped BaTi0.97Y0.03O₃ powders, with the chemical formulation (Ba1−xCex)(Ti(0.97−x/4)- Y0.03)O₃ such as x = 0%, 1%, 3%, 5%, 7% and 9%, produced by the sol–gel method, have been investigated. X-ray diffraction analysis showed that Ce3+ ions incorporated Ba sites until x= 7% indicating that this concentration represents a solubility limit of Ce3+ ions in BaTi0.97Y0.03O₃ matrix. Scanning electron microscopy (SEM) analysis showed a decrease in grain size down to the same concentration of 7%. Raman spectroscopy analysis showed the appearance of A1g mode, which we attributed to the effect of incorporation of Ce3+ and Y3+ in BaTiO₃ matrix. Dielectric measurements revealed that doping with cerium lowers the temperature of permittivity maximum at the ferroelectric-to-paraelectric transition (FPT) of the BaTi0.97Y0.03O₃ sample, and reaches a value that should be below 40∘C for x= 9%. Moreover, the phenomenon of dielectric resonance was observed on all Ce-doped samples, which was not the case with other dopants as reported in the literature.Structural and dielectric properties of Ce-doped BaTi0.97Y0.03O₃ powders, with the chemical formulation (Ba1−xCex)(Ti(0.97−x/4)- Y0.03)O₃ such as x = 0%, 1%, 3%, 5%, 7% and 9%, produced by the sol–gel method, have been investigated. X-ray diffraction analysis showed that Ce3+ ions incorporated Ba sites until x= 7% indicating that this concentration represents a solubility limit of Ce3+ ions in BaTi0.97Y0.03O₃ matrix. Scanning electron microscopy (SEM) analysis showed a decrease in grain size down to the same concentration of 7%. Raman spectroscopy analysis showed the appearance of A1g mode, which we attributed to the effect of incorporation of Ce3+ and Y3+ in BaTiO₃ matrix. Dielectric measurements revealed that doping with cerium lowers the temperature of permittivity maximum at the ferroelectric-to-paraelectric transition (FPT) of the BaTi0.97Y0.03O₃ sample, and reaches a value that should be below 40∘C for x= 9%. Moreover, the phenomenon of dielectric resonance was observed on all Ce-doped samples, which was not the case with other dopants as reported in the literature.

采用低成本溶胶凝胶旋涂法制备了不同Mg含量的Zn1-xMgxO薄膜, 用其代替传统化学水浴法制备的CdS作为铜铟镓硒 (Cu(In,Ga)Se2, CIGS) 薄膜太阳电池的缓冲层材料.用X射线衍射仪、原子力显微镜、紫外可见吸收光谱和X射线光电子能谱仪等研究了Mg掺杂量对Zn1-xMgxO薄膜的结构、形貌、光学性能及Zn1-xMgxO/CIGS异质结之间能带排列的影响.结果表明: 所制备的Zn1-xMgxO薄膜均为非晶结构; 随着Mg掺入量的增加, Zn1-xMgxO薄膜的表面形貌由条纹状变为六方形纳米颗粒, 表面粗糙度由23.53 nm减小到1.14 nm; 光学带隙值由3.55 eV增大到3.62 eV; Zn1-xMgxO/CIGS之间的导带偏移值由+0.68 eV减小到-0.33 eV, 导带排列由“尖峰状”变为“悬崖状”; 当配制的溶液中Mg源和Zn源的摩尔比为0.1时, 所制备的Zn0.82Mg0.18O/CIGS之间的导带偏移值为+0.22 eV, 电池效率最高, 达5.83%.

为了减少太阳能电池表面反射, 提高多结太阳能电池效率, 针对GaInP/GaAs/Ge三结太阳能电池和AM0光谱, 设计了折射率梯度排列的四层减反膜系结构.利用溶胶-凝胶技术, 通过对材料折射率的定向调节, 制备了折射率梯度排列的TiO2/ZrO2/酸性SiO2/碱性SiO2四层减反膜.实验结果表明, 镀膜后的三结太阳能电池在300~1 700 nm波长范围内的加权平均反射率由原先的28.58%降低至4.86%, 最高反射率由46.35%降低至15.45%.

本文主要介绍了绝缘层在薄膜晶体管中的重要作用，总结了在薄膜晶体管中应用的绝缘层材料种类及其特点，介绍了不同绝缘层的制备工艺，以及各种制备工艺的原理与特点。最后，通过分析近几年有关薄膜晶体管绝缘层的文献，介绍了薄膜晶体管在制备过程中遇到的主要问题及当前的研究热点，并对未来薄膜晶体管中绝缘层的制备工艺和绝缘材料的研究方向进行了展望。

采用溶胶-凝胶法在LNO/Si衬底上制备了(Pb1-xLax)(Zr0.52Ti0.48)1-x/4O3(PLZT)多晶薄膜.XRD图谱显示, 通过600 ℃的快速热退火过程制备出了同时具有三方相和四方相的PLZT薄膜, 并且薄膜呈现(110)晶向择优生长; 拉曼图谱进一步证实了薄膜同时具有三方相和四方相; 研究样品的电滞回线发现, 随着La含量的减小, 薄膜的电滞回线不断宽化; 同时, 通过光伏效应测试得出结论, 当La含量从1%增加到6%时, 光生电压逐渐增大,并在6%时达到极大值, 当La含量进一步增加时, 光生电压反而随之减小.

采用溶胶法制备了Mn掺杂的ZnS纳米粒子，探讨了掺杂离子浓度对ZnS∶Mn纳米粒子的晶体结构和发光性质的影响。通过X射线衍射(XRD)对样品的结构进行了表征，结果表明：所制备的ZnS∶Mn纳米粒子为立方闪锌矿结构，其在Mn离子的掺杂浓度达到6%时不发生分相，但随着掺杂浓度的增加，纳米粒子的平均粒径会减小。光致发光光谱和荧光光谱的结果表明：通过改变掺杂离子的浓度可实现对ZnS∶Mn纳米粒子590 nm附近荧光发射波长的调节。此外，研究了温度对纳米粒子形貌和发光性质的影响。高分辨透射电子显微镜(HRTEM)观察发现，经过50 ℃陈化1 h后的ZnS∶Mn样品的平均粒径增大约为20 nm，且加热陈化有利于ZnS∶Mn纳米粒子中Mn2+在590 nm处产生荧光。

利用溶胶 -凝胶法制备了有机 -无机杂化光敏性 SiO2-TiO2材料，在单晶硅基片上旋转涂膜，经前烘、紫外光固化、淋洗、后烘等步骤，在硅片上得到复制有掩模微图案的薄膜。用紫外 -可见光 -近红外分光光度计测试了薄膜的光透过吸收性质，用 Fourier红外光谱仪测试了不同紫外光辐照时间下薄膜的红外振动吸收光谱，用高倍光学显微镜和扫描电子显微镜 (SEM)观察制备得到的薄膜微图案。结果表明：薄膜在紫外可见光区域的光透过率约为 90%，紫外光照能促使不同的官能团间发生缩聚反应， 80℃前烘温度处理以及 15 min左右的紫外光辐照能够得到清晰、精确的薄膜微图案。

采用无水溶胶-凝胶合成方法，以二苯基二羟基硅烷(Diphenylsilanediol，DPSD)和γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(γ-glycidoxypropyl-trimethoxysilane，GPTS)为先驱体，制备出有机-无机杂化光波导材料，并在石英玻璃基片上旋涂制得平面光波导薄膜。用Abbe 折射仪测试薄膜的折射率，用紫外-可见光-近红外分光光度计测试了薄膜的光吸收性质，用Fourier 红外光谱仪和Raman 光谱仪测试了薄膜的红外振动吸收光谱和Raman 散射光谱并讨论了材料结构，并用棱镜耦合法测试平面光波导在632.8 nm 波长下的光传输损耗。结果表明：控制DPSD 的加入可以调节薄膜的折射率(1.461 ~ 1.481)；薄膜在可见光和近红外区域的光透过率在90%以上；平面光波导的光传输损耗约为0.26 dB/cm。

以正硅酸乙酯(TEOS)为有机硅源,乙醇为溶剂,NH3·H20和HCl为催化剂,采用溶胶-凝胶技术,通过调节催化剂控制SiO2纳米颗粒尺度,然后在玻璃上用旋涂法镀膜并对其进行热处理,制备低折射率SiO2减反膜.分别采用椭偏仪和扫描电镜对所制备减反膜的结构、物性进行研究,研究不同性质和剂量的催化剂对薄膜结构、折射率的影响.结果表明：通过控制适量的碱酸催化剂可以制备出低折射率多孔结构的SiO2太阳电池减反膜.

对块状TiO2气凝胶的溶胶-凝胶过程及结构进行了实验研究, 结果发现: 增加催化剂的量, 凝胶化时间缩短, 湿凝胶的透明度降低, 强度提高;增加前驱体的量, 凝胶化时间缩短, 湿凝胶的透明度变化不大, 强度提高;增加水量, 凝胶化时间先缩短后增加, 湿凝胶透明度先减小后增加, 强度先增加后减小。利用扫描电镜对超临界干燥法制备的不同催化剂量和密度的块状TiO2气凝胶的结构进行了表征, 并对结构与溶胶-凝胶过程之间的联系进行了分析。结果表明: 增加催化剂量, 由于缩聚反应进行的程度提高, 气凝胶粒子粒径较小且总的孔径较大。减小前驱体量, 气凝胶粒子粒径增大且结构逐渐疏松。