鉴于长余辉材料免实时激发特性可有效消除激发光源及复杂样品自体荧光的干扰, 近红外长余辉材料在生物成像领域受到了广泛关注。但其在荧光传感应用方面的报道相对较少, 尤其是利用长余辉纳米粒子来检测金属阳离子鲜有报道。本文采用水热法制备了Sn4+共掺的近红外长余辉纳米材料ZnGa2O4∶Cr3+,Sn4+ (ZGSC), 再以包硅处理得到在水溶液中分散性良好的荧光探针ZnGa2O4∶Cr3+,Sn4+@SiO2(ZGSC@SiO2)。基于Fe3+对长余辉材料ZGSC@SiO2的荧光猝灭效应, 构建了一种选择性好、无背景干扰的近红外长余辉荧光探针ZGSC@SiO2, 用于Fe3+的定量检测。采用时间分辨光谱可有效地消除背景干扰, 实现了高信噪比检测, 其线性范围为50~800 μmol/L, 检出限为25.12 μmol/L。选取了3种补铁口服液作为实际样品, 对其总铁含量以及Fe3+的含量进行检测, 并进行了加标实验。实验结果表明, 测定结果中总铁含量与标示值吻合; 3种样品中总铁含量的加标回收率为99.00%~99.79%, 相对标准偏差(RSD)为2.416%~3.808%; Fe3+含量的加标回收率为99.90%~102.69%, RSD为3.263%~4.296%, 满足测定要求。根据样品中总铁含量和Fe3+含量, 可计算得出Fe2+含量, 因此该荧光传感体系具有可同时检测Fe3+与Fe2+的优点, 可以用于补铁口服液中有效价态Fe2+的质量控制检测。

首先采用水热法在FTO衬底上制备出α-GaOOH纳米柱阵列, 再以α-GaOOH纳米柱/FTO结构作为前驱体进行水热反应, 经溶解再结晶过程, α-GaOOH纳米柱可转变为边长约为500 nm的ZnGa2O4纳米立方块。在模拟太阳光源辐照下的一系列光催化实验结果表明：样品对亚甲基蓝具有较强的吸附作用和较高的光催化活性, 对罗丹明B、刚果红的吸附能力和光催化作用都很弱, 对甲基橙只有较弱的光催化作用；H2O2可以作为电子捕捉剂和供氧剂, 促进样品的导带电子参与活性自由基的形成, 使样品对染料表现出持续较高的光催化活性。

采用高温固相法按化学式ZnxMg(1-x)Ga2O4∶Cr3+（x=0, 0.2, 0.6, 0.8, 1.0）配比原料制备了一系列红色长余辉发光材料。 X射线衍射（XRD）分析表明样品物相均为面心立方结构。 光致发光特性表明样品的红光发射峰均由以Cr3+为发光中心的电子2E—4A2跃迁所致, Cr3+的激发带与基质发射带之间有大面积重叠, 两者间存在有效的能量传递。 余辉衰减曲线与热释光谱分析表明, 不同Zn掺入量的样品余辉衰减快慢不同, 是由于其中存在的陷阱能级深度不同, 且陷阱能级越深, 其余辉时间越长。