原子与分子物理学报
2004, 21(3): 361
期刊基本信息
创刊：
1984年 • 双月刊
名称：
原子与分子物理学报
英文：
Journal of Atomic and Molecular Physics
主办单位：
中国物理学会原子与分子物理专业委员会
四川省物理学会和四川大学联合主办
四川省物理学会和四川大学联合主办
主编：
芶清泉教授
副主编：
陈向荣教授(常务)
ISSN：
1000-0364
刊号：
CN 51-1199/O4
电话：
028-85405516
邮箱：
地址：
四川成都四川大学收发服务中心378号信箱
邮编：
610065
定价：
20元/期
原子与分子物理学报 第21卷 第3期
采用位置灵敏探测和散射离子．反冲离子飞行时间测量技术，测量了氧离子与氖和氯原子碰撞过程中转移电离截面与单电子俘获截面之比。通过比较发现测量结果与文献结果的趋势一致，并对测量结果进行了讨论。
离子 原子碰撞 转移电离 单电子俘获 Ion-atom collision Transfer ionization Single electron capture 
在全电子水平上，基于广义梯度近似(GGA)密度泛函和全势能线性缀加平面波方法(FLAPW)，计算给出了LaNi5的晶体结构、能带结构、电子密度、状态密度(DOS全电子计算的晶体结构与实验结果符合得很好；考虑自旋极化后。仅计算出能量约为降低，而对优化结构的影响不明显。
全势能线性缀加平面波方法 自旋极化 Full-potential linearized augmented plane wave LaNi5 LaNi5 Spin-polarization 基于Modified Jordan和Gilbert的势能面，运用SVRT(semirigid vibrating rotor target)模型和TDWP(Time-Dependent Wave Packet)方法，对O（3P）＋CD4反应体系进行了含时量子动力学计算，给出了该体系的总反应几率，散射截面和热速率常数等结果。通过对j=0时，v=0，1的反应几率的计算，看出D-CD3反应几率 SVRT模型 含时波包 Reaction probability SVRT model Time-dependent wave packet
在入射光子能量为79.6eV-139eV范围内，利用DS3C模型计算了不同碰撞几何条件下He光双电离的三重微分截面(TDCS)，并与3C模型计算结果、CCC理论结果和实验数据做了比较。表明，末态波函数动量相关效应成功地修正了3C结果，特别当入射光子能量接近阁值时，明显改善了与实验结果的符合程度。
三重微分截面 动量相关效应 （r （γ 2e) 2e） reaction Triple differential cross section Momentum correlation effect 应用密度泛函理论中B3LYP/LANL2DZ方法优化计算并分析了Agn(n=2～10)团簇的基态几何结构及电子性质。同时计算和讨论了银团簇的原子化能、能级分布、能级间隙、电子亲和能和电离势，所得理论计算值与实验值符合较好。研究结果表明：银小团簇的结构不同于块体，且随团簇尺寸大小而相应变化，原子化能和电子亲和势随原子尺寸的增加而增加，团簇的费米能级、电子亲和势和电离势随团簇大小变化具有明显的奇偶振荡特性，并对此作了分析。团簇的电子性质和几何结构之间的密切关系及其随团簇尺寸大小变化的规律，可以从理论上确定团簇的最稳定结构，并可对实验观测结果做出解释。
Ag团簇 密度泛函理论 几何结构 原子化能 电子亲和能 电离势 费米能级 Ag clusters Density Functional Theory Geometrical structure Atomization energy Ionization potential Fermi level 本文报道Penning离子阱中离子谱出现的奇异峰，提出鉴别它的方法，分析其产生的原因和消除它的可能性，还利用该机制设计出具有高分辨率的探测存储离子的新方法。
奇异峰 回旋共振激发 高分辨率 Strange peak Cyclotron resonance excitation High resolving power 采用由M．Menon等人的非正交紧束缚模型。结合遗传算法和分子动力学方法，对n=2～20的中小尺寸Si团簇的结构进行了优化，计算了束缚能Eb、平均配位数CN，团簇的裂化能Efrag，总能的二阶差分△2E，最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)的能隙Eg，结合Mullikon集居数分析研究了电子特性，得出了随着团簇尺寸的增加，团簇的构型发生了近球形-长椭球形-近球形的转变、n=4，7，10等团簇具有较强稳定性、团簇中原子之间共价键性结合占支配地位等主要结论。所得的主要结论与已有的从头计算和实验结果相一致。
非正交紧束缚模型 最低能量结构 Nonorthogonal tight-binding scheme the gepmetry of the lowest energy 采用超分子单双迭代耦合簇理论CCSD(T)方法和由键函数3s3p2d1f组成的大基组，计算得到了He-LiH体系的全程势能面。计算结果表明该势能面存在2个势阱：较深的势阱在Rm=0.225nm处，阱深为177.53cm-1，对应于线性He-LiH构型；较浅的势阱在Rm=0.529nm处，阱深仅为9.88cm-1，对应于线性He-HLi构型。
超分子方法 He-LiH He-LiH complex Supermolecule method CCSD（T） OCSD（T） 在最弱受约束电子势模型理论框架下，通过对最弱受约束电子的识别，将Martin关于单价原子量子亏损的公式推广到了多价原子(离子)系统。本文依此计算了PbⅡ离子的几个Rydberg系列能级。结果与实验值符合较好。
最弱受约束电子势模型 PbⅡ离子 Rydberg系列能级 量子数亏损 WBEPM PbⅡions Rydberg energy levels Quantum defect 本文用B3LYP密度泛函方法，在6-311G、6-311++G、6-311**和6-311++G*基组水平上，全空间优化了间苯二酚和甲醛单体分子的几何结构，得到间苯二酚和甲醛分子稳定结构均为平面构型，在不同基组下计算的结果表明极化函数对间苯二酚分子结构有明显影响，而扩散函数对其影响不大：并在此基础上全空间优化了单元/二元羟甲基间苯二酚的平衡构型，得到单元/二元羟甲基间苯二酚单体各分别存在四种异构体，计算了间苯二酚和羟甲基间苯二酚的电荷分布，分析了亚稳态向最稳态过渡的趋势。
间苯二酚 羟甲基间苯二酚 分子结构 电荷分布 Resorcinol Methyol resorcinol Molecule structure Charge distribution 用屏蔽氢离子模型计算了冲击压缩产生的温度T～2.0eV、密度ρ～0.01g/cm3～0.49g/cm3。范围内氩等离子体的电子密度，探讨了不同温度、密度范围内的高密度氩等离子体中粒子之间相互作用对电子密度的影响。
屏蔽氢模型 氩等离子体 电子密度 Screened hydrogenic model Argon plasma Electron density 使用相对论和非相对论赝势，在HF和MP2理论水平上详细研究了电子相关效应和相对论效应对含重金属铜、银和金的二聚物(M2Te)2，(M=Au，Ag，Cu)的几何构型和稳定性的影响。结果显示,电子相关效应缩短二聚物的金属-金属键长和金属-碲键长、提高振动频率、降低能量，使二聚物的结构变得较为刚性和紧凑；相对论效应加强了它的强度，使二聚物更加稳定。
二聚物 重金属团簇 电子相关效应 相对论效应 Dimer Heavy metal cluster Relativistic effect Electron correlation effect
n-dimensional hydrogen atom-type potential Klein-Gordon equation Radial matrix elements General calculation formulas Recurrence relations
采用多组态相互作用方法及Rayleigh-Ritz变分法，计算了类铍O4+离子1s22s2p3P°态的非相对论能量，并详细分析了如何选择质量最好的变分波函数。运用截断变分方法进一步饱和函数空间得到能量的改进量，并考虑相对论修正、质量极化效应等获得了相对论能量计算值。计算结果表明，此理论计算方法可得到高精度的能量计算值。
类铍离子 激发态 变分法 Berylliumlike ion Excited state Variation method 采用时间演化算符和数值计算方法，研究了两全同二能级纠缠原子与相干态光场相互作用的动力学，结果表明：原子布居和偶极压缩特性与两原子体系纠缠度和相干态光场强度相关联。
纠缠原子 纠缠度 相干态 原子布居 偶极压缩 Entangled atoms The degree of entanglement Coherent state Atomic population Atomic dipole squeezing 在Ahsan等给出的描述DNA分子弹性的两状态虫链模型的基础上，考虑到盐离子浓度对静电自由能的影响，得到了延伸力随盐浓度的变化规律，结果表明：在低力和高力范围延伸力受盐浓度的影响较小。相变延伸范围随盐浓度的增加非线性增加，与实验测量一致。
盐浓度 延伸力 DNA DNA Salt concentration Stretching force 引入第一原理密度泛函理论，即赝势密度泛函在实空间的有限差分方法和朗之万分子动力学退火技术，对碳团簇Cn(n=2-8)的基态结构进行了理论计算，所得结果与其他作者的计算结果及实验数据吻合较好。
赝势密度泛函理论 朗之万分子动力学 退火技术 碳团簇 Pseudopotential density-functional theory Langevin molecular dynamics Annealing techniques Carbon clusters 采用密度泛函和含时密度泛函方法在6-311g**组水平上对比研究了八极矩外电场对CH3自由基的几何构型、轨道能级分布、激发能、振子强度以及电偶极矩、原子电荷教和离解能等特性的影响。结果表明，在外电场作用下甲基的激发能，偶极矩和极化率上升，离解能下降，说明较强外电场的作用有助于CH3的离解。
甲基 含时密度泛函 激发态 外场效应 Methyl TD-DFT Excited states Effect under external electric field 本文从高密度气体的原子间相互作用出发进行思考，在修改范德瓦耳方程的基础上，提出了一种新的适用于高密度气体的状态方程，并用以对氩气临界区的等温压缩线进行计算，结果与实验值很符合。
高密度氩气 原子间相互作用 状态方程 High density gas of argon Interatomic interaction Equation of state 利用我们提出的普遍适用的精确光电离截面公式和介电影响函数研究了原子光电离共振结构受粒子数密度影响的效应。结果表明用新的光电离截面公式可以直接处理宏观环境对截面的影响，明显地优于孤立原子光电离截面公式。
精确光电离截面 共振结构 密度效应 Photoionization cross section Resonance structure Density effect 本文用全量子力学方法计算了Ti、Cr类He总双电子复合速率系数和态．态双电子复合速率系数，给出了Ti、Cr类He态．态双电子复合速率系数与旁观主量子数、与原子实耦合对称性，以及与谱项多重性、对称性和角动量之间的关系。计算结果显示1s2pnp→1s2np和1s2pnd→1s2nd两衰变通道的双电子复合速率系数占总双电子复合速率系数的75％，成为对总双电子复合速率系数贡献最大的两个复合通道。本文得到了能用于冕区等离子体诊断目的的Ti、Cr类He双电子复合数据。
双电子复合 类氯钛 类氯铬 Dielectronic recombination He-like Ti He-like Cr 在混合团簇基态结构优化的遗传算法方案中增加了交换算子，结合Gupta紧束缚模型势研究了Cu13-nAgn团簇的最低能量结构，选择合适的交换和杂交概率，可有效地提高优化效率，优化结果表明，Cu13和Ag13是全对称的二十面体，n=1～10的混合团簇能形成稳定结构，其构型是在二十面体基础上发生畸变，Cu原子趋于处在团簇中心，随着Ag原子数目的增加，原子间的平均距离单调增加，团簇的结合能单调减小，Cu2Ag12和CuAg12只存在亚稳结构。
Cu13-nAgn团簇 遗传算法 Gupta势 Cu13-nAgn cluster Genetic algorithm Gupta potential 利用多电子原子的精细结构哈密顿算符的球张量形式，通过计算氯原子的自旋．自旋相互作用哈密顿算符在(LSJMJ)表象中的矩阵元，导出了氯原子的自旋．自旋相互作用精细结构参数的理论计算式，并就氯原子(n1s)(n2p)组态具体计算参数B之值。
氯原子 自旋-自旋相互作用哈密顿算符的矩阵元 精细结构参数B Helium Matrix elements of spin-spin interaction operator Fine structure parameter 用庞小峰先生提出的生物能量传递的新理论和Runge-Kutta数值模拟方法，研究了三通道α-螺旋蛋白质中激发的孤子的动力学特性，求出在0 K和300K温度下该孤子稳定地沿蛋白质链传递。由此可见。它能担任在蛋白质分子中传递生物能量的功能。从而再次证实了新理论的可利用性。
生物能量 孤子 传递理论 蛋白质 Bioenergy Soliton Davydov theory Protein 采用Hartree-Fock方法和密度泛函BPW91方法，对TATB分子的几何结构进行了优化。计算了其电子能量和热运动的能量。计算并讨论了TATB的生成焓。结果表明，TATB分子中的苯环离域电子结构引起TATB生成焓计算的较大的系统偏差；利用具有相似离域电子结构的苯和NO的生成焓进行修正,计算得到的TATB生成热与实验结果符合较好。
生成焓 从头计算 TATB TATB Enthalpy of formation ab initio 用密度泛函B3LYP方法对SeX(X=H，C，N，O)分子体系进行了理论研究，得到SeX(X=H，C，N，O)分子体系的基态电子状态的平衡几何Re和离解能De，并在计算出来的一系列单点势能基础上，用正规方程组拟合Murrell-Sorbie(M-S)势能函数，得到相应态的解析势能函数，光谱参数Be、αe、ωe和ωeχe为：Hse:7.74786cm-1、0.22000cm-1、2425.33344cm-1 and39.51563cm-1；SeC:0.56678cm-1、0.00370cm-1、1021.70315cm-1、5.10000ecm-1；NSe:0.45528ecm-1、0.00375cm-1、946.30895cm-1、4.98923cm-1；Ose:0.45296cm-1、0.00001cm-1、889.77025cm-1、4.55983cm-1。由此计算对应的光谱参数和力学性质。结果表明SeX(X=H，C，N，O)分子体系是可稳定存在的。
结构 势能函数 稳定性 SeX（X=H SeX（X=H C C N N O） O） Structure Potentional energy function Stableness 用MCR液体变分微扰理论计算了苯冲击压缩曲线，计算中苯分子间相互作用势采用EXP-6等效两体势模型，势参数通过对实验数据的拟合优选，计算中采用了Tang修正后的硬球径向分布函数。计算结果在未反应段与Dick等人的实验数据符合较好。计算结果表明苯的振动激发对其冲击物性有着重要影响，选α值为13.4能更准确地反映苯分子间的相互作用。
苯 冲击压缩 等效两体势 变分微扰理论 Benzene Shock compression Effective two-body potential Variational perturbation theory 运用动态光散射仪研究PBA(聚丙烯酸丁脂)为核，PMMA(聚甲基丙烯酸甲脂)为壳的核壳双层结构颗粒的角度散射光，并通过测量得到的粒径分布进行理论计算，结果表明：测量结果与理论计算结果总体趋势一致，但在前向散射和后向散射两者相差较大，主要由于动态光散射仪测量粒径分布时反演算法剔除占比例很小的大颗粒造成的。
PBA／PMMA核壳双层颗粒 动态光散射仪 光散射特性 PBA/PMMA core-shell particles Dynamic light scattering Characteristic of light scattering 本文从高密度氢气的分子间相互作用出发进行分析，在修改范德瓦耳方程的基础上，提出了一种新的适用于高密度氢气的状态方程，并用来系统地计算了氢气在临界区的等温压缩线。在缺乏实验数据的情况下，这些理论计算结果很有用。
高密度氢气 分子间相互作用 状态方程 High density gas of hydrogen Intermolecular interaction Equation of state 用量子化学的密度泛函理论方法对BX3(X=H，F，Cl)与烯烃CnH2n(n=2，3，4)形成的复合物进行了研究，结果表明，复合物的构型皆为BX3位于烯烃π键的上方，并且偏向氢原子数较多的碳原子一侧。C-C双键中的π电子通过向BH3中B的空p轨道转移电子而形成复合物，但BF3和BCl3与烯烃分子只是通过微弱的分子间作用力结合，复合物的形成使分子的振动光谱随作用的强弱而出现一定的红移现象。
烯烃 硼化物 p-π作用 复合物 密度泛函理论 Density function theory p-π interaction Complex Alkenes BX3（X=H F Cl） 利用基于密度泛函理论框架下的局域密度近似方法对Ne-CH4分子间的相互作用势进行了计算。发现：当Ne原子和CH4分子之间的距离约为5.8a．u．时，计算的势能曲线存在最小值，对应的势阱深度约为0.053eV。计算结果与实验值符合较好。
分子间相互作用势 局域密度近似 甲烷 惰性气体 Intermolecular interaction potentials Local density approximation Methane Rare gas 根据类氢离子电离能的实验值和相邻元素电离能的相关约束方程，定量地建立了各元素类氢离子电离能与核电荷数的较为精确的递推关系。其推算结果与实验值的相对误差小于0.001％，与相对论自洽场方法计算的结果相比，其相对误差也小于0.001％。
类氢离子 电离能 相关约束方程 核电荷数 Hydrogen-like ions Ionization energies Coherency equation Number of nuclear charges 把键参数和量子数引入原子点价，重新定义原子点价为δik，并用δik构建分子结构参数KoK与33种AnXm型过渡元素卤化物的标准生成焓-△fHmθ呈现高度的相关性，并给出了相关方程，其相关系数为0.9910o与其它结构参数相比，本参数的计算更为准确。用此模型预测了5个过渡元素卤化物的-△fHmθ，得到了满意的结果，表明该模型较好地提示了过渡元素卤化物-△fHmθ的共同规律。
结构参数K 过渡元素卤化物 标准生成焓 相关性 Structural parameter K Transitional element halide Standard enthalpy of formation Correlativity