针对目前钙钛矿型红色荧光粉热稳定性较差的问题，以带隙和结构可调变的双钙钛矿型Sr2GdNbO6为基质、Eu3+为激活离子，采用高温固相法成功制备双钙钛矿型Sr2Gd1-xNbO6: xEu3+(x=0.04～0.12)红色荧光粉，通过X射线衍射、紫外-可见分光光度和荧光光谱分析对目标产物进行表征。结果表明：合成的荧光粉具有单斜晶体结构，其空间群为P21/c。结构分析表明：掺杂的铕以Eu3+的化合态取代了基质Sr2GdNbO6中的Gd3+，形成了单一晶体结构的荧光粉。Sr2Gd1-xNbO6: xEu3+荧光粉在蓝光λex=468 nm和近紫外λex=395 nm双波长激发下均呈现红橙色发射光，主发射峰中心波长位于622 nm和593 nm处，分别归属于Eu3+的5D0→7F2和5D0→7F1能级跃迁。当Eu3+的掺杂量为x=8% (摩尔分数)，其蓝光激发的发光量子效率达到最高值16%。对比分析了双波长激发下温度(295～568 K)对其荧光强度和发光量子效率的影响。结果表明：蓝光λex=468 nm激发下该荧光粉不仅发光量子效率高，而且其耐热稳定性也更高。在蓝光激发下样品Sr2GdNbO6: 0.08Eu3+的荧光衰减平均寿命为0.841 ms，色坐标为(0.648、0.368)，发光色纯度达到93%，是一种具有应用潜在前景的双波长响应的新型红色荧光材料。

光动力疗法是目前临床上出现的一种新型治疗肿瘤的方法, 利用光敏剂吸收可见-近红外光并在组织氧的参与下发生光化学反应, 产生活性氧物质进而诱导肿瘤细胞凋亡或坏死。光动力疗法对肿瘤侵袭性低, 具有较高的选择性和良好的患者依从性, 因此被广泛用于各种消化道恶性肿瘤的姑息性治疗和挽救性治疗。本文对近年来国内外应用光动力疗法治疗消化道肿瘤的文献进行综述, 对所报道的疾病类型、治疗病例数、光敏剂和光源、疗效和安全性等信息进行分类整理, 并对所面临的挑战和近期的研究进展进行了汇总, 以期全面和客观地了解光动力疗法在治疗消化道肿瘤中的应用和研究进展, 探讨目前的新应用及存在的问题和可能的发展方向。

为了解决目前点衍射绝对位移测量系统中位移重构算法存在的收敛率低问题，并针对实际测量中时效性和高精度要求，提出了基于快速搜索粒子群算法的点衍射干涉绝对位移测量方法。点衍射干涉绝对位移测量系统根据点衍射干涉场相位差的分布重构出点衍射探头的三维绝对位移。所提出的快速搜索粒子群算法针对测量中大量像素点数据的高效处理需要，在三维绝对位移迭代重构过程中采取非线性增加样本点数量的搜索方法，进而在保证测量精度的同时极大提高了测量效率。分别进行了仿真分析、测量实验以及三坐标机测量比对以检验所提出测量方法的可行性与稳定性。结果表明，该方法可实现三维绝对位移的快速检测，其收敛率可达90%，且在200 mm×200 mm×300 mm 的测量区域中达到优于微米量级测量精度。所提出的三维绝对位移测量方法具有较高的测量效率和精度，且具备高抗噪能力和可靠性，对其在微加工技术和高精度测量中的应用具有重要意义。

利用亚波长孔径光纤点衍射可同时得到大数值孔径和高亮度的点衍射球面波前,进而解决了针孔点衍射和单模光纤点衍射中分别存在的点衍射波前能量微弱和最大孔径角小的不足.基于矢量衍射理论的时域有限差分(FDTD)方法对点衍射球面波前质量进行仿真分析,研究了亚波长孔径光纤的孔径、锥角、镀膜厚度、数值孔径范围等因素对点衍射波前误差、最大孔径角、能量透射率和强度分布均匀性的影响.仿真结果表明,当亚波长光纤孔径为0.5 μm,点衍射波前最大孔径角超过90°,能量透射率大于29%,对应数值孔径为0.60 的点衍射波前误差均方根(RMS)值优于0.0011λ.仿真结果验证了用亚波长孔径光纤点衍射实现大数值孔径和高亮度的点衍射球面波前的可行性,并为实际系统中亚波长孔径光纤的相关参数的选择提供了精确的数值依据.

针对现有点衍射三维坐标测量系统中的坐标高精度解调问题，提出了一种基于Levenbery-Marquardt (L-M)算法的点衍射干涉测量方法。基于L-M算法的点衍射测量技术是以点衍射干涉理论为基础，在实现干涉场相位分布信息解调的基础上运用基于L-M算法的二重迭代算法重构出点衍射源的三维坐标。为验证所提出测量方法的可行性，同时进行了计算机仿真和测量实验，并与三坐标测量机的测量结果进行了对比。结果表明：该测量方法可在xyz三维方向上100 mm×100 mm×300 mm空间范围内实现优于微米量级的测量精度。该测量方法具有不依赖算法迭代初值、测量精度高、运算速度快、抗噪声能力强等诸多优点，在三维坐标测量及测量系统的校准中具有较好的实用性。

利用能量色散X射线荧光光谱法（energy disperse X-ray fluorescence, EDXRF）对浙江嵊州小黄山与河南舞阳贾湖两处新石器时代前期遗址出土陶器的主量元素化学组成进行了分析测定。 结果显示， 这两处遗址出土陶器的化学组成地域特征明显， 与贾湖遗址相比， 小黄山遗址陶器具有我国南方陶瓷器普遍存在的“高硅低铝”的特征。 同时， 小黄山遗址早中晚三期陶器的化学组成未发生明显变化， 表明其制陶原料来源与原料加工方式较为稳定， 其陶器质量得以逐期提高主要是由于其烧成工艺不断进步的原因； 贾湖陶器的化学组成从早到晚则发生了明显改变， 这种变化的产生是由于随着时间推移， 贾湖先民越来越多地在陶器胎料中加入大量的羼和料以改善陶器的使用性能所致。 上述结果也表明， 我国新石器时代前期不同地区因各自地域环境的差异， 其陶器生产工艺的提高可能存在不同的演进方向。