全无机金属卤化物灵活多变的结构及优异的发光性能使其在固态光电子领域显示出重要的应用前景。本研究采用异价阳离子取代策略，用三价锑离子部分取代CsCdCl3中的二价镉离子，促进自陷激子的产生，使CsCdCl3∶Sb3+产生了明亮的宽带绿色发光，中心波长为530 nm。机理研究结果表明，CsCdCl3∶Sb3+ 中相邻SbCl6八面体被孤立，形成了低维电子构型，促进了Sb3+ 局域化，实现了量子效率最高为95.5%的高效发光。此外，尽管CsCdCl3和RbCdCl3均属于ACdCl3(A为碱金属家族)，但它们的晶体结构明显不同。RbCdCl3属于正交晶系，空间群为Pnma；CsCdCl3属于六方晶系，空间群为P63/mmc。CsCdCl3的结构对称性大于RbCdCl3，其晶体结构偏离立方相的扭曲程度比RbCdCl3小，导致CsCdCl3∶Sb3+比RbCdCl3∶Sb3+有较小的斯托克斯位移，并造成发射光谱的蓝移。本工作不仅为异价阳离子取代设计新的发光材料提供了方法，而且为通过晶体结构对称调控金属卤化物的发光性能提供了思路。

利用溶胶-凝胶法制备了粒径在5 nm左右的氧化锌量子点, 通过测量氧化锌量子点光致发光光谱、 吸收光谱以及荧光寿命得到氧化锌量子点绿光光谱可分为两种且对应不同发光机理。 较高能量的绿光光谱是电子由导带底跃迁至氧空穴辐射产生的, 而较低能量的则归因于电子由浅施主能级跃迁到氧空位, 这种浅施主能级能够增强绿光发射且激发光能量稍小于带隙时绿光光谱相对强度达到最大。 其次, 实验得到氧化锌量子点的蓝光光谱是由于激发电子从锌间隙能级跃迁至价带产生。 该研究提出并分析了氧化锌量子点绿光光谱的两种发光机制, 可为其在光学方面的应用提供参考。

等离子体平板显示用绿色发光粉主要有硅酸盐(Zn2SiO4∶Mn2+)、铝酸盐(BaAl12O19∶Mn2+)、磷酸盐(YPO4∶Tb3+)和硼酸盐(YBO3∶Tb3+)4种体系。前两者具有量子效率高、色纯度好等优点, 然而抗真空紫外辐照能力差, 发光衰减时间长;Tb3+激活的磷酸盐和硼酸盐体系具有适宜的发光寿命, 抗真空紫外辐射能力强, 然而Tb3+的发射光是黄绿色, 色纯度不够好, 且发光亮度相对较弱。按一定的混合比率使BaAl12O19∶Mn2+和YPO4∶Tb3+均匀混合, 组合这两种体系绿色发光粉各自的优点, 优化了等离子体平板显示用绿色发光粉的整体性能。Phosphor by Blending BaAl₁₂O₁₉∶Mn²⁺ and YPO₄∶Tb³⁺

利用溶胶-凝胶法在加入H3BO3助熔剂的环境下制备了掺杂不同量Mn2+的Zn2SiO4绿色发光粉。用X射线衍射仪和荧光光谱仪对其结构和光致发光性能进行了测试分析。结果表明：900 ℃还原气氛下退火后，样品呈现明显的绿色，Mn2+最佳掺杂摩尔分数为2%，当掺杂量超过2%后光谱发生强烈的浓度猝灭效应。最后，对这种物质的发光机理进行了分析。