中国建筑材料科学研究总院有限公司, 建材行业特种玻璃制备与加工重点实验室, 北京 100024
高强度玻璃是航空航天、信息电子和装备制造等领域重要的视窗材料。为保证玻璃能够在苛刻环境条件下正常使用, 需要不断提高玻璃力学强度、硬度和抗冲击性能, 因此高强度玻璃的研究备受关注。目前高强度玻璃的研究主要聚焦于: (1)探究不同体系高强度玻璃材料组分-结构-性能之间的关系, 以及掺杂玻璃的性能变化情况; (2)开发高强度玻璃新型强化方法, 研究适用于不同高强度玻璃体系的物理强化和化学强化工艺等。本文综述了氧化物对不同体系玻璃的网络结构和力学强度的影响, 基于不同玻璃体系和化学组成, 分析比较了掺杂玻璃力学性能的演变特点, 总结了国内外高强度玻璃组分设计研究进展, 为高强度玻璃材料的科学研究和发展提供参考。
高强度玻璃 解离能 组分设计 弹性模量 网络结构 high-strength glass dissociation energy component design elastic modulus network structure
1 四川大学物理科学与技术学院, 四川 成都 610065
2 西华大学物理与化学学院, 先进计算研究中心, 四川 成都 610039
3 四川大学原子与分子物理研究所, 四川 成都 610065
不同双原子分子电子态的势能(或振动能谱)的展开性质可能不同, 文章将固定阶数的代数方法(AM)改进为可变阶数的代数方法, 使得该方法可以研究各种不同性质(不同能量展开阶数)的双原子分子电子态, 也可以解决光谱计算中可能出现的“蝴蝶效应”问题。 利用阶数可变的AM方法研究了原来固定阶数的AM方法难以给出正确结果的Ｎ２－ａ′１Σ－ｕ, Ｌｉ＋2－２ ２Σ＋ｇ, ４ＨｅＤ＋－Ｘ 1Σ＋和３９Ｋ ８５Ｒｂ－(２)３Σ＋等不同双核体系的完全振动能谱与离解能, 不但得到了与实验数据精确相符的理论结果, 还正确地预言了许多由于实验条件与技术原因而未能测得的物理数据。 研究表明阶数可变的AM方法能够更广泛地用于研究各类双核电子态体系的完全振动能谱和体系离解能。
双原子分子 振动能谱 离解能 代数方法 偏差放大 Diatomic molecule Vibrational level Dissociation energy Algebraic method Deviation amplification
1 四川大学原子分子物理研究所,成都,610065
2 贵州师范大学理学院,贵阳,550001
采用密度泛函理论中的B3LYP方法,取6-31G·基组,对含alpha C-H 键的硝基苯类炸药的分子结构和能量, 以及C-NO2键离解能等进行计算,讨论了含alpha C-H 键的硝基苯类炸药分子中C-NO2键离解能的强弱与其位置的关系.研究表明: alpha C-H 键邻位的C-NO2键离解能比对位的C-NO2键离解能弱,邻位中又以受alpha C-H 键影响最大的C-NO2键离解能最弱.
硝基苯类炸药 alpha C-H键 键离解能 Nitroaromatic explosives alpha C-H linkage Bond dissociation energy（BDE） 原子与分子物理学报
2005, 22(4): 751
1 四川大学原子与分子物理研究所,成都,610065
2 四川大学化学工程学院,成都,610065
3 西华师范大学理论物理研究所,南充,637002
4 四川大学物理科学与技术学院,成都,610065
本文用研究双原子分子振动能谱的新方法-代数方法(AM),研究了KH-X1Σ+,RbH-X1Σ+,DF-X1Σ+和DCl-X1Σ+等四个氢化物双原子分子的电子基态的振动光谱常数和振动能谱;用代数能量方法(AEM)研究了相应电子态的分子离解能.研究结果表明:使用实验获得的少数精确的振动能级[Eυ],由AM方法得到的振动能谱不仅能够重复这些电子态的已知实验能级,还能够得到用现代实验方法或精确的量子理论方法很难得到的所有高振动激发态的能级.由AEM方法能够得到比用文献发表的振动光谱常数计算获得的离解能值更准确的分子离解能.
代数方法 氢化物 双原子分子 振动能级 离解能 Algebraic method Hydride molecule Diatomic molecule Vibrational energy Dissociation energy 原子与分子物理学报
2005, 22(2): 204
利用从头算梯度修正密度泛函理论,我们在B3LYP/6-31G(d,p)水平上,计算了高能炸药黑索金(RDX)及其热解中间产物C3H6N5O4和NO2等的电子结构、能量、键级和一些热力学性质,并在此基础上,计算了键离解能和反应速率常数.此外,我们还分别从键级和键离解能角度,讨论了RDX的热解机理,所得结果与实验一致.
黑索金 密度泛函理论 键级 键离解能 RDX DFT Geometries Bond order Bond dissociation energy 原子与分子物理学报
2005, 22(1): 105
1 河南师范大学物理与信息工程学院,新乡,453002
2 中国科学院武汉物理与数学研究所,武汉,430071
选取密度泛函方法,采取6-311++G(2df,2pd)基组对单态HCl+2和HBr+2离子进行了理论计算.考虑到HF+2离子中D∞h结构可独立存在的事实,文中首次对HCl+2和HBr+2离子的包含D∞h在内的四种可能几何构型进行了优化计算;求得了Cl2与Br2的质子亲和能及Cl-ClH+与Br-BrH+的键分离能,丰富和完善了对HCl+2的理论计算,并对HBr+2离子存在的可能性进行了计算研究,结果预言HBr+2单态中Cs结构为其平衡结构.最后给出了HCl+2和HBr+2的热化学数据、力常数等数值,并给出了基态HBr+2离子的离解通道,从而给出其完全离解时的离解能,为该离子的分析势能函数的推导准备了必需的理论数据.
密度函数理论 几何构型 频率 键分离能 离解通道 离解能 HCl2+ HBr2+< HCl2+、HBr2+ DFT Geometries harmonic frequencies Bond dissociation energy Dissociation limit dissociation energy 原子与分子物理学报
2002, 19(3): 365
1 中国科学院安徽光学精密机械研究所, 合肥 230031
2 中国科学技术大学合肥国家同步辐射实验室, 合肥 230026
用合肥国家同步辐射实验室光化学站的实验装置研究了苯分子的光电离质谱,从所得光电离效率话精确地走出了苯分子的电离势及苯离子的出现势,并首次报道了三个苯离子的离解能。
C6H6分子 光电离效率谱 离解能
