本文在速率方程基础上通过数值模拟方法,对镥的激光共振电离通道:5d6s22D3/2(573.655nm)→5d6s6p4F3/2(642.518 nm)→6s6p24P1/2(643.548 nm)→Autoionization state的激光诱导同位素选择性进行了研究.在实际实验条件下用这一方法计算得到的激光波长对激光诱导同位素选择性的关系与实验结果相符合.探讨了在偏振激光作用的情况下各种激光参数(波长、带宽和激光强度)对激光诱导同位素选择性的影响,并?岢隽嗽谝欢ㄊ笛樘跫录す夤舱竦缋胫势准平衔既返夭舛ㄍ凰乇戎档姆椒?这一理论方法,同样适用于研究其它元素的激光共振电离同位素选择性和选择激光同位素分离电离通道.

准分子激光烧蚀固体样品产生激光等离子体,用外加直流电场方法收集电子、离子.分析了电流信号的成因以及信号的时间演化特性.得到了电流信号强度与外加电压、缓冲气压和激光能量之间的关系.

此文报道了H+、H+2和H+3离子通过碳膜后,在其中产生的各种微量产物的测量结果.讨论了离子与碳膜作用中的电荷交换过程.分析了这些微量产物的形成机理.实验证明在产物的形成中电荷交换过程起关键作用.研究了离子与碳膜作用中的团簇效应和尾流效应.

介绍使用计算机模拟软件,建立的聚苯乙烯和溴代聚苯乙烯非晶态高分子模型.选择适于有机高分子的DREIDING分子力场,根据模型的原子类型,参照文献数据修改其力场参数.在此力场下对模型进行能量优化,使模型尽量符合实际材料.然后,使用分子模拟法中的机械特性模拟,选择一定的计算方法和力学参量,模拟玻璃态物质在外张力下的形变,并计算出其力学特性参数,如体积模量、杨氏模量、泊松比等,给出了PS的应力-应变曲线以及各力学特性随溴代量变化情况.

报道了基于85RbD2线电磁诱导透明(EIT)的量子干涉现象,发现当一耦合光和探测光之间满足拉曼共振条件时出现电磁诱导透明现象,在某些条件下也观察到电磁诱导吸收(EIA).而当用一束耦合光和一束泵浦光共同作用于5S1/2,F=3→5P3/2,F′=3和5S1/2,F=3→5P3/2,F′=4能级上时,探测光的吸收谱表现出三峰结构,并且峰强弱与两耦合光之间的相对强度有关.

以二维复式晶格作为有限系统的集团模型,在紧束缚近似下,计算了π电子在最近邻及次近邻跳跃集团的态密度.讨论了不同结构参数对态密度及带宽的影响.

用新建立的非线性动力学模型研究了DNA的非线性特性及它的复制与遗传,转录和转译等生物功能.这个新的模型强调了碱基氢键中的氢原子的独特作用,使用了三个动力学变量来描述氢原子在双Morse势中的振动及碱基的振动与转动,并充分考虑了三个运动模之间的耦合效应.应用这模型得到了复制与转录的特性,说明了DNA的分型特征及D-DNA-A-DNA以及B-DNA-Z-DNA等的相变机制及特性.

给出了相对论性无自旋氢原子的解析波函数,推导出了计算径向矩阵元的通项公式.在-6≤s≤3的条件下,给出了径向平均值〈n′l′|rs|n′l′〉的解析表达式.

通过群论的方法对硅酸盐晶体中5种Si-O四面体单元的对称性进行了分析,得到5种四面体单元振动的不可约表示,然后在此基础上,通过特征标投影算符法推导计算了由内坐标到对称坐标的转换矩阵,以用于四面体单元振动光谱的计算以及拉曼和红外光谱中谱带的指代和性质分析.

应用多通道辐射高温计测量了冲击产生的氩等离子体的温度,并与理论计算结果进行了比较.测量结果与Saha方程加Debye-Huckel修正模型的计算结果符合较好.

通过对分子动力学模拟公式和同位素相互作用势特点的分析,提出用一个统一的状态方程描述同位素气体的P-V-T特性.进而选用Benedict-Webb-Rubin方程作为统一的状态方程,利用H2气体的135组实验值确定其八个参数.这个方程的计算结果与H2和D2气体的实验值符合良好.T2气体目前尚未见到成套的P-V-T实验数据报道,不能直接与实验结果对比,但与T2气体的分子动力学模拟计算结果一致.

基本的守恒定律要求IG(JPC)=1-(1-+)的态和IG(JPC)=0+(1-+)的态都不能衰变到双π系统.文献[17,18]提出的关于可以在双π系统中寻找1-+混杂态的论点是不正确的.

导出一维Morse势中动量算符矩阵元〈n|Ap^G2q|n′〉的通项计算公式.

运用多种密度泛函理论(DFT)和从头算(abinitio)方法研究了草酰胺顺、反异构体的分子几何构型,结果表明Beck88交换函数与LYP非局域相关函数形成杂化的DFT方法B3LYP与MP2方法计算结果比较吻合.在此基础上选择B3LYP方法对草酰胺分子电子结构、红外光谱和前线分子轨道组成进行了系统研究;与实验事实对比分析了气态草酰胺分子中配位原子的反应活性.

对氢原子的径向Schrodinger方程,完全用因式分解方法,导出关于主量子数n和角量子数l的另外两类升降算子.用它们构造出第三类、第四类升降算子.并通过计算给出了四类升降算子的归一化系数.

利用分子势能函数的Murrell-Sorbie和PG函数形式,将时域有限差分法应用基态和激发态氧分子的振动能级的量子力学计算,计算结果令人满意.

精确地求解了N维最弱受约束电子势模型束缚态的Schrodinger方程 ,得到了其能级和相对应的归一化径向波函数。在此基础上 ,运用广义拉盖尔多项式的级数展开得到了N维最弱受约束电子势模型径向矩阵元的通项表达式

考虑一个用周期力驱动的Duffing方程描叙的囚禁离子云系统,研究初始条件对其同宿轨道混沌行为的影响.结果表明,在各参数满足控制条件的情况下,初始条件的不同,将使轨道处于混沌或有序的不同状态.

基于多体展式方法所导出的N₂HF的分析势能函数,用准经典的Monte Carlo轨迹法研究了N₂HF(v′,J′)→N2+HF(v″,J″)振转非弹性碰撞过程.结果指出:N2对HF的振动能级的粒子分布影响较大,在较低相对平动能下,对HF转动能级有弛豫作用.

用全相对论多组态自洽场方法,计算了类钴离子MoⅩⅥ和Fm LⅩⅩⅣ的1s、2s、2p-、2p、3s、3p-、3p、3d-、3d、4s、4p-、4p、4d-、4d、4f-、4f、5s、5p-、5p、5d-、5d轨道的1014个精细结构能级和辐射寿命以及其他各种跃迁参数,能级的计算值和实验值符合得较好.另外,还发现了一些寿命较长的亚稳态能级.

从自旋为任意整数的Bargmann-Wigner方程出发,导出了自旋为整数的场的易于求解的相对论性波动方程,在坐标表象中求解此方程,严格导出了自旋为整数的场的场函数.

利用全相对论性多组态Dirac-Fock方法系统地计算了碱土金属激发态1D-1S电四极光谱跃迁的能级间隔,跃迁几率和振子强度,计算中考虑了重要的核的有限体积效应,Breit修正和QED修正,所得结果和最近的实验数据及理论计算值进行了比较,并探讨了采用电四极矩作为中间共振,获得碱土金属元素的高里德伯态,特别是自电离态的可能性.

利用一个参量频率转换过程,在腔中制备双模SU(2)相干态,然后注入一系列全同的Λ型三能级原子,这些原子与腔场的一个模发生拉曼相互作用,通过系列原子-腔场相互作用生成腔场-原子纠缠态,通过对腔场进行选择性测量,可获得多种形式多原子纠缠态.

通过能量算符δ函数作用于完全随机格点波函数,构造了可用于直接计算给定范围[Emin,Emax]内能量本征值和本征函数的局域子空间.在非正交局域基下详细推导了交迭积分和哈密顿算符在分立位置表象中的表示,讨论了广义本征值问题的解法.以Morse势和Henon-Heiles势的多个能量范围为例检验了算法.

采用鞍点截断变分方法和鞍点复数转动技术,计算和分析了锂洞原子双激发共振态[1s(2s2p)3P]2P0的鞍点能量和波函数.计算结果表明这种理论计算方法是获得高精度的能量值的重要保证.

为满足对吸波涂层薄、轻、宽的要求,通过吸波涂层的优化设计,制备了密度较低的宽频带碳团簇型吸波涂层.该涂层为三层结构,总厚度为2.10 mm,在8～12.4GHz频率范围内,对微波的最小反射率为-42dB,其中反射率小于-10dB的工作频带达90%以上,且性能稳定,有较好的实用前景.

一般地引入了经典统计力学的联合概率密度分布,并把其密度函数一般地推广为一般的复函数和它的复共厄的乘积,进而自然地把经典统计力学平均值推广到量子力学的平均值,首次依据联合概率密度分布把经典统计力学的不确定关系严格地推广到量子力学的不确定关系,给出了经典统计力学与量子力学中不确定关系的对应关系,发现了人们对经典统计力学与量子力学不确定关系推导时所各遗漏的一个重要的条件,对不确定关系与此相关的所有的相关文章和书都需修正.最后一般地阐明了世界的稳定性与不确定关系的联系,同时一般地给出了不确定关系失效的条件.