GPR112蛋白作为黏附类G蛋白偶联受体(aGPCRs)家族的一员，由GPR112基因编码。它含有7个跨膜结构域，与G蛋白相互作用行使其功能。斑马鱼作为研究脊椎动物发育的重要模式生物，其基因组中含有GPR112的同源基因gpr112a，且在幼鱼和成鱼中均有表达。为了研究GPR112在脊椎动物生存和发育中的作用，利用CRISPR-Cas9技术构建了gpr112a基因敲除斑马鱼品系。首先，合成用于靶向gpr112a基因第二外显子的一对sgRNAs，经显微注射得到F0代嵌合体斑马鱼。然后，对嵌合体与野生型斑马鱼杂交所得的F1代斑马鱼进行基因型鉴定，筛选gpr112a突变杂合子，并对其gpr112a突变等位基因进行Sanger测序，以确定gpr112a基因敲除品系的建立。之后，gpr112a突变杂合子斑马鱼自交，获得gpr112a纯合子突变斑马鱼。经显微成像并观察发现，受精后7 dpf的gpr112a突变纯合子斑马鱼并没有出现与野生型差异明显的表型，这可能是斑马鱼机体的代偿机制所致。此研究为探究GPR112基因在脊椎动物生存和发育中的作用开辟了道路。

实验制备了单元尺寸在微米量级的开口谐振环周期阵列样品，测试了其在0.1~2 THz频段的散射系数，验证了不同极化方向的垂直入射可产生单独的电谐振或同时产生磁谐振的传输特性，验证了材料电导率对样品的谐振频率的影响。结合仿真计算结果，得到了等效的负介电常数和负磁导率随频率的变化关系，及其电、磁谐振频率与谐振环单元尺寸增大倍数k 的关系曲线。实验和仿真均表明，样品的电谐振频率与1/k 线性相关，而磁谐振频率与1/k 成正比关系。