磷酸钾镁水泥(MKPC)的速凝特性限制了其在更多工程领域的应用发展, 有效延长凝结时间是其工程化应用的关键技术之一。本研究使用硼砂/三乙醇胺复合缓凝剂, 深入研究了其对磷酸钾镁水泥凝结时间、抗压强度、物相组成、微观形貌、孔结构和水化放热等特性的影响, 并探讨了缓凝机理。结果表明: 在保障7 d抗压强度大于20 MPa条件下, 复合缓凝剂的使用, 可实现26~100 min的凝结时间调控; 三乙醇胺分子包覆MgO颗粒, 发挥阻水作用, 从而显著降低水化反应的标准水化放热速率与标准水化放热量, 达到缓凝效果; 试样中K-鸟粪石含量的减少与大于10 nm孔隙体积的增加是削弱抗压强度的主要原因。

针对盾构壁后注浆浆体(浆体)须具有较短凝结时间并保持良好流动性的难题, 以快硬硫铝酸盐水泥(R·SAC)和三乙醇胺(TEA)为外加速凝材料, 分析两者对浆体性能影响规律及微观机制。结果表明, 随R·SAC替换P.O水泥至50%, 浆体凝结时间从9.5 h降低至2.0 h, 但150 min流动度损失约50%; TEA以0.6%掺量为拐点, 浆体凝结时间和流动度均先增大后减小; 复掺情况下, 两者对浆体水化具有协同作用, 起始期快速水化, 凝结时间缩短, TEA解絮作用提高了浆体流动性, 减缓流动度经时损失; 复掺15% R·SAC和0.05% TEA, 可制备出凝结时间6 h、150 min流动度250 mm的快凝高流动性浆体。

近年来，为应对化石燃料燃烧造成的CO2过度排放及由此带来的全球变暖和能源枯竭等问题，微藻固碳联产高值产品的CO2减排策略备受关注，尤其是基于化学吸收法耦合能源微藻固碳的培养体系已成为新的研究热点。本文以优良CO2耐受小球藻Chlorella sp.为试验藻株，探究添加不同质量浓度化学吸收剂单乙醇胺(MEA)在体积分数为20% 的CO2和通气比为0.33的条件下对小球藻生理生化特性及固碳效应的影响。结果表明，添加MEA可缓解由高浓度CO2造成的培养基酸化对微藻的生长抑制，且适宜质量浓度的MEA可以有效提高小球藻的生长代谢、CO2固定效率及光合活性。在50 mg/L MEA的条件下，小球藻的生物量、CO2固定率和油脂含量达到最大值，分别为3.07 g/L、0.55 g CO2/(L·d)和23.5%，与无MEA的对照相比分别提高了43.7%、45.6%和21.7%。综上所述，50 mg/L质量浓度的MEA作为CO2吸收剂用于微藻培养体系可以显著提升小球藻在高浓度CO2条件下的生物量、油脂积累以及固碳效率。以上结果可为微藻CO2 生物减排及清洁能源开发提供理论依据。

为研究不同质量掺量三乙醇胺(TEA)作助磨剂对蔗渣灰颗粒特性的影响, 通过方孔筛筛余量、粒径分布、比表面积和颗粒形貌测试对蔗渣灰颗粒特性进行表征, 研究蔗渣灰颗粒特性对蔗渣灰砂浆强度及抗氯盐侵蚀性的影响。结果表明, TEA可优化蔗渣灰颗粒粒径分布, 在最佳质量掺量0.08%条件下, ＜32 μm的颗粒占比增加8.2个百分点, 比表面积可提升至5.503 5 m2/g, 颗粒形貌更趋于圆球状。同时, 蔗渣灰砂浆的强度和抗氯盐侵蚀性能随着TEA掺量的增加呈现先增后降的变化规律, TEA在0.08%(质量分数)最佳掺量时, 蔗渣灰砂浆的抗压强度相比于普通水泥砂浆提升19.88%, 氯离子扩散系数下降79.63%。通过X射线衍射和压汞孔分析测试揭示了蔗渣灰颗粒特性对蔗渣灰砂浆性能的影响机理, 研究表明: 经过TEA助磨剂优化后的蔗渣灰火山灰反应活性得到提升, 蔗渣灰砂浆基体中生成更多水化产物, 提高了密实度; 优化后的蔗渣灰颗粒充分发挥了填充效应, 降低蔗渣灰砂浆的孔隙率, 提高了蔗渣灰砂浆的强度和抗氯盐侵蚀性能。

苯乙醇胺A属于β-受体激动剂类药物, 被不法分子应用到动物的饲料中, 可使动物体内的营养成分由脂肪向肌肉转移, 显著提高胴体瘦肉率, 但是人食用后, 可引起头痛, 心律失常, 甚至威胁生命。 目前主要的检测方法是液相色谱串联质谱法, 但有关它与CdTe纳米材料的相互作用少见报道。 研究直接提出应用荧光光谱法实现对兽药残留苯乙醇胺A的检测。 首先利用巯基丙酸作为稳定剂, 采用微波辐射加热10 min即可合成CdTe纳米材料。 该CdTe纳米材料具有良好的荧光性能, 以365 nm为激发波长时, 在650 nm处有明显的荧光发射峰, 荧光强度达3 000, 量子产率约52.341%, 半峰宽为45 nm。 其次将苯乙醇胺A加入到CdTe纳米材料的体系里, 发现随着苯乙醇胺A浓度的增大, 该体系的荧光强度得到增强。 随后对二者之间的影响因素如体系的缓冲溶液、 反应时间、 反应体系的pH、 试剂加入顺序、 共存离子、 温度等进行考察。 建立了一种检测猪尿中的苯乙醇胺A的荧光增敏方法, 并对反应机理进行了初步探讨。 当苯乙醇胺A溶液的浓度为8～120 μg·L-1时, 与CdTe纳米材料体系的荧光增强强度具有一定的线性关系。 其线性回归方程F/F0=0.001 9C+1.032 1, 线性相关系数为0.996, 检出限为3.5 μg·L-1。 同时, 将该方法与传统的液相色谱-串联质谱联用法相比较, 研究结果表明, 采用荧光增敏方法对猪尿中的苯乙醇胺A进行检测分析是快速和可行的。

探索了三乙醇胺在镁铝尖晶石固结磨料研磨中的作用机理并进行了系列实验。首先，通过显微压痕实验测量了三乙醇胺和去离子水作用下镁铝尖晶石样品的硬度。然后，采用X射线光电子能谱仪(XPS)分析了三乙醇胺的化学作用机理，研究了在三乙醇胺和去离子水作用下工件表面层化学组分随深度的变化，估算了其表面软化层的厚度。最后，通过研磨实验探索了去离子水和不同浓度的三乙醇胺对材料去除率和表面质量的影响。结果表明: 三乙醇胺研磨液对工件的化学作用降低了其表面层的显微硬度，形成了软化层; 三乙醇胺和去离子水形成软化层的机制是其中的OH-和吸附的CO2与尖晶石基体发生了反应，而三乙醇胺形成的软化层厚度约为2 nm，去离子水形成的软化层厚度小于0.65 nm; 采用三乙醇胺研磨液的材料去除率高于采用去离子水，但表面质量较采用去离子水的差。实验证明，三乙醇胺对工件的化学作用可以显著地提高材料去除效率。

采用不同浓度的三乙醇胺研磨液研磨石英晶体, 基于研磨垫磨损率和工件与研磨垫的磨损比, 分析了三乙醇胺浓度对石英晶体的去除率及其去除稳定性、研磨垫磨损率、磨损比、研磨摩擦系数、声发射信号和研磨后表面质量的影响。结果表明: 随着三乙醇胺浓度的增加, 工件与研磨垫磨损比先增大后减小, 石英晶体的材料去除率和去除稳定性也对应地先增大后减小, 摩擦系数先减小后增大, 声发射信号先增加后减小, 研磨后工件表面质量先变好后变差。当三乙醇胺浓度为5%时, 石英晶体的材料去除率最大, 去除率随时间变化最稳定, 研磨垫使用寿命最长, 表面质量最好。结果表明: 研磨液中添加适量的三乙醇胺, 会稳定石英晶体加工过程, 延长研磨垫使用寿命, 提高工件表面质量, 降低生产成本。

通过π-A曲线(π:膜对浮片所施之力,A:单分子所占的面积)研究浓度、pH值、温度以及蔗糖对磷脂酰乙醇胺相变的影响.实验表明:(1)当浓度较高时,磷脂酰乙醇胺的π-A曲线随着浓度的增加重合性较好,平均分子面积和表面膜压有较好的对应.当浓度较低时,π-A曲线重合性较差,在低密度情况下,磷脂酰乙醇胺分子的排列不紧密,致使分子的随机运动对膜压的影响较大;(2)亚相处于较强的酸性或者碱性状态下均会使磷脂酰乙醇胺分子的相变变慢,pH值过高或过低都会对膜有较大的破坏作用;(3)当温度逐渐增大,而保持平均分子面积不变时,随着温度的增加,t-pa曲线(温度-膜压)逐渐由一条直线变成抛物线,这说明随着温度的增加磷脂酰乙醇胺凝聚膜会向液态扩张膜转变,即随着温度的增加相变延迟;(4)蔗糖对 磷脂酰乙醇胺单分子膜有较强的稳定作用,且这种作用在生理条件下最为明显.用原子力显微镜直接观测了不同压力下转移至云母表面分子层的形貌特征,进一步解释了磷脂酰乙醇胺单分子膜相变的微观分子机制.