结直肠癌 (colorectal cancer, CRC) 的早期诊断对减少肿瘤发病率和死亡率具有极其重要的意义。随着分子生物、内镜影像技术以及激光技术的发展, 各种诊断方法不断改进, 新诊断方法和技术不断涌现, 对结直肠癌的早期诊断、定位和分期提高到了一个新的认知水平。本文简述了结直肠组织的层微结构和癌变进程, 介绍了目前临床诊断的主要方法, 展望了其发展方向。论文在重点评述非线性光谱技术, 包括双光子激发荧光、二次谐波以及拉曼光谱在CRC诊断研究的基础上, 提出联合多光子显微成像与拉曼光谱技术进一步开展结直肠癌早期无损诊断研究。

重离子辐照通过直接和间接作用导致生物体DNA产生损伤, 包括DNA的链断裂、碱基的插入或丢失以及氧化损伤等。DNA损伤直接影响复制、转录和蛋白质合成, 同时还是突变的重要原因, 因此, DNA损伤修复系统尤为重要。在酿酒酵母中, 这些损伤主要是通过同源重组修复(homologous recombination repair, HRR)、碱基错配修复(mismatch repair, MMR)和碱基切除修复(base excision repair, BER)等途径来修复的。作为真核生物研究的模式生物, 对于酿酒酵母DNA损伤修复的HRR、MMR和BER途径研究颇多, 也不断有一些新的成果出现, 特别是对于相关途径的完善和相关蛋白的深化更是研究热点, 在此对近年来有关重离子辐照酿酒酵母DNA损伤修复途径方面的研究做一综述。

光敏剂N-aspartyl chlorin e6 (NPe6)能特异性定位于溶酶体, 溶酶体光损伤光能触发线粒体凋亡通路从而诱导细胞凋亡。Bax 是Bcl-2 家族一员, 是调控细胞凋亡的关键因子之一。静息态下, Bax 定位于细胞质中; 而在细胞凋亡过程中, Bax 会从细胞质转位到线粒体, 损伤线粒体, 从而启动细胞凋亡。在本研究中, 我们在活细胞内实时监控溶酶体光损伤诱导细胞凋亡过程中Bax亚细胞定位的动态变化。结果表明, 溶酶体光损伤后约170 min, Bax开始转位到线粒体, 在30 min之内便大量聚集在线粒体上。该研究结果实时动态地展示了细胞凋亡过程中Bax的时空变化过程。

为解决温室植物对光环境的需求, 依据植物对光的选择性吸收特点, 突破传统的点、线光源局限, 采用模块化阵列设计理念, 研制出了基于单片机的温室植物LED补光系统。该系统配置了由红光、蓝光、远红光和紫外光四色LED组成单元模块, 再由若干个单元模块组成的LED阵列平面光源, 采用STC12C5A60S2单片机实时监测LED基板温度和光强, 并通过脉宽调制信号控制红、蓝光LED补光灯亮度, 以满足温室植物在不同阶段对补光量的需求。此外, 本系统能够对光质、光强、光周期和工作方式进行动态调节。实际应用表明, 该系统具有操作简便、检测准确的特点, 可有效实现定量精确补光, 具有很强的实用性和推广性。

目的: 探讨658 nm低能量激光照射对人牙周膜细胞增殖、碱性磷酸酶活性及纤维连接蛋白合成的影响。方法: 改良组织块法体外培养人牙周膜细胞。通过658 nm激光照射人牙周膜细胞, 观察能量密度为1.86 J/cm2和3.72 J/cm2激光照射后不同时间点细胞增殖效应、碱性磷酸酶活性和纤维连接蛋白的变化。结果: 1.86 J/cm2和3.72 J/cm2能量密度的激光照射人牙周膜细胞, 可显著促进细胞增殖效应。3.72 J/cm2能量密度的激光照射可提高人牙周膜细胞碱性磷酸酶活性;能量密度为1.86 J/cm2的激光照射人牙周膜细胞72 h后, 细胞中纤维连接蛋白分泌量增加。结论: 658 nm低剂量激光照射可促进人牙周膜细胞增殖; 适量的低剂量激光照射人牙周膜细胞可促进其碱性磷酸酶活性及纤维连接蛋白的分泌。

以亚硝酸盐水溶液为研究对象, 研究了辐照剂量、亚硝酸盐初始浓度、Vc和NaCl含量对亚硝酸盐降解效果的影响。结果表明, 辐照能有效降低水溶液中亚硝酸盐含量, 亚硝酸盐降解率与辐照剂量呈正相关, 与初始浓度呈负相关, Vc对辐照降解亚硝酸盐具有协同作用, NaCl对辐照降解亚硝酸盐具有抑制作用。亚硝酸盐水溶液经辐照后, 硝态氮和铵态氮均有一定的增加, 当辐照剂量为10.55 kGy, 初始浓度为100 mg·L-1时, 硝态氮含量由14.857 mg·L-1 增加到17.270 mg·L-1, 铵态氮含量由0.013 mg·L-1增加到0.041 mg·L-1。

将高毒性的Cr(VI)还原成低毒的Cr(III), 是处理含Cr(VI)废水常用的方法之一。以高效还原Cr(VI)的苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis, 简称Bt)407为研究对象, 将转座子随机突变载体pIC333转化Bt 407, 构建容量为1 500株的随机突变体库, 从中筛选出Cr(VI)还原能力极显著差异(P< 0.01)的突变株14株。通过扩增并测定转座子插入位点的侧翼序列, 确定Bt 407-Cr244突变株的转座子插入位点为细胞色素氧化酶亚单位Ⅰ。Bt 407及其14株突变株的生长曲线十分相近, 表明突变株Cr(VI)还原能力发生改变不是由菌株繁殖能力提高引起的。在培养24 h后, Bt 407-Cr149和Bt 407-Cr285培养液中的总络浓度比Bt 407极显著降低(P<0.01), 说明这2株突变株在解毒Cr(VI)过程中除了还原作用, 可能还具有生物吸附, 而其余12株突变子主要通过还原Cr(VI)起作用。

14-3-3蛋白是一种可以改变其结合蛋白构象的酸性蛋白质。柞蚕14-3-3 cDNA序列全长1 220 bp, 包括一个126 bp的5′非编码区和一个350 bp的3′非编码区。该基因的开放读码框长度为744 bp, 编码247个氨基酸。序列比对结果表明, 柞蚕14-3-3 蛋白与家蚕的14-3-3蛋白具有高度同源性。此外对柞蚕14-3-3 基因进行了原核表达和重组蛋白纯化。SDS-PAGE和免疫印迹结果表明, 分子量大小约32 kD的重组蛋白在大肠杆菌中得到了成功表达。

为构建西方马脑炎病毒(western equine encephalomyelitis virus, WEEV)结构基因C-E3-E2-6k-E1重组真核表达载体, 并研究其作为核酸疫苗的免疫原性。采用PCR方法扩增目的基因, 酶切之后连接到pcDNA3.1上构建真核表达载体pcDNA3.1-C-E, 用酶切和测序分析方法鉴定正确后, 重组质粒被转染到293T细胞, 经电镜检测和间接免疫荧光方法证明基因可以表达后, 用该重组质粒免疫小鼠, 免疫后检测实验组小鼠外周血中CD4+T细胞/CD8+T细胞比例和血清中细胞因子IL-2、IL-4及IFN-γ浓度, 以上实验组各项免疫指标与对照组相比差异均显著(P＜0.05); ELISA方法检测实验组小鼠血清中WEEV的IgG抗体效价是1∶16。研究结果表明重组质粒pcDNA3.1-C-E可在细胞中获得瞬时表达, 并且重组质粒作为核酸疫苗能够刺激小鼠产生免疫反应, 具有较强免疫原性, 为今后WEEV核酸疫苗研制奠定了良好基础。

Fbxl5为F-box基因家族的一员, 目前研究发现其与心脏的发育有关。为了在斑马鱼模型中进一步研究该基因的功能, 有必要制备其多克隆抗体。通过桥式PCR扩增出亲水性和特异性均好的斑马鱼Fbxl5基因片段, 将其克隆入表达载体pET-28a, 转化至大肠杆菌Rosseta中。用IPTG诱导Fbxl5重组质粒得到His-Fbxl5的融合蛋白。这个融合蛋白用Ni-IDA凝胶柱亲和纯化, 将纯化的His-Fbxl5融合蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。使用Western Blot检测, 获得了Fbxl5原核表达重组融合蛋白及高效价的特异性兔抗Fbxl5多克隆抗体。随后检测了Fbxl5在斑马鱼胚胎和成体组织中蛋白的表达, 通过基因芯片分析在Fbxl5-MO和Std胚胎样品的mRNA含量差异.所得结果显示获得了较高效价和特异性好的斑马鱼Fbxl5多克隆抗体, 为Fbxl5功能的进一步研究奠定了基础。

目的: 调查分析人体测量学参数包括体重指数(BMI)、腰围(WC)、臀围(HC)、腰围/臀围比(WHR)及腰围/身高比(WHtR)对南昌地区青少年空腹血糖的影响。方法: 在南昌地区进行随机抽样检查731例12-18岁之间的青少年, 测量身高、体重、BMI、WC、HC、WHR、WHtR和空腹血糖, 用SAS软件进行统计分析。结果: 男女性的五项人体测量学指标和空腹血糖间均呈显著正相关, 相关系数为0.14-0.38; 通过主成分分析得到四个主成分, 多重回归分析结果表明联合四个主成分比单独使用其中任何一个更能解释空腹血糖的变异。结论: BMI、WC、HC、WHR、WHtR与男性和女性空腹血糖都有一定相关性, 并且联合这五项测量学指标比单独使用其中任何一个能更精确预测空腹血糖。

本文对厦门集美红树植物无瓣海桑(Sonneratia apetala), 海马齿(Sesuvium portulacastrum)和秋茄(Kandelia candel)的多个部位进行内生真菌的分离和形态鉴定, 并采用菌饼法对分离到的内生真菌进行抗菌活性筛选。结果显示, 从3种红树植物的根、茎、叶中分离得到25株内生真菌, 分别隶属8个类群, 以链格孢属和曲霉属为主, 分别占菌株总数的28.0%和24.0%; 有19株菌株对至少一种指示菌有抑制作用, 占菌株总数的76.0%。研究结果表明, 红树植物来源的内生真菌数量多, 种属丰富, 同时具有良好的抗菌活性, 是研究抗菌活性化合物的重要资源。

致病疫霉(Phytophthora infestans)引起的晚疫病是马铃薯的一种毁灭性病害。有效控制马铃薯晚疫病需要明确致病疫霉的群体遗传结构特征。采用8对SSR引物对采自福建省福州、长乐、漳州2010年分离的95株马铃薯致病疫霉进行遗传多样性分析。结果共检测出21个等位基因和26个基因型。三个地点致病疫霉菌群体间的平均遗传分化系数FST为0.22, 在8个位点中有5个位点的等位基因频率分布差异显著。三个群体的观测纯合度小于期望纯合度, 观测杂合度大于期望杂合度, 以无性生殖为主。结果表明福建群体的遗传多样性高, 群体间的存在较高的遗传分化度。

采用大田试验研究旱地小麦休闲期不同时间深翻不同材料覆盖对土壤水分、籽粒蛋白质形成的影响及其生理机制。结果表明: 前茬小麦收获后45 d深翻覆盖较15 d可提高播前120~300 cm土壤蓄水量, 而降低开花期0~300 cm(除80 cm土层外)土壤蓄水量; 显著提高籽粒蛋白质及其组分含量、蛋白质产量、谷/醇比, 提高旗叶GS活性及花后10~15 d、25 d旗叶GOGAT活性, 均以渗水地膜覆盖效果较好。结果还表明, 播前80~200 cm、开花期260~280 cm土壤蓄水量与旗叶GS、旗叶GOGAT活性显著相关, 且与旗叶GS活性关系更密切。籽粒蛋白质组分含量、谷/醇比、蛋白质产量与旗叶GS、旗叶GOGAT活性显著相关, 且与旗叶GS活性相关性较密切, 尤其是谷/醇比。播前和开花期120~300 cm土壤蓄水量与籽粒蛋白质及其组分含量显著相关, 播前60~220 cm、开花期240~300 cm土壤蓄水量与谷/醇比显著相关。总之, 休闲期等雨后深翻覆盖有利于蓄积休闲期降雨, 有利于提高播前深层土壤水分, 最终提高籽粒蛋白质品质及质量, 且采用渗水地膜覆盖效果最好。

空气负离子具有杀菌、降尘、清洁空气和对人体多种疾病具有抑制、缓解和辅助治疗作用, 是重要的生态旅游资源。采用美国Alphalab公司生产的AIC1000型空气离子测量仪, 对各旅游景区的空气离子含量进行调查测定表明, 山岳型旅游区的瀑布下、溪流河谷地带以及海滨、湖滨旅游区空气负离子浓度高, 空气质量特优, 是建设品氧谷, 开展生态旅游的最佳场所。在溶洞洞穴内和高海拔旅游区, 空气负离子浓度也高。旅游区空气负离子浓度夏秋季节高, 冬春季节低, 同时与天气变化也有关系。为了在生态旅游中更好地利用空气负离子资源, 在旅游区游道设计, 生态休闲度假地选址和生态品氧谷建设等方面, 要充分开发空气负离子资源。在城市或大型旅游接待中心, 喷泉则能显著提高周围环境中空气负离子浓度, 改善空气质量。