采用溶胶凝胶-沉淀法, 制备了掺杂Eu3+的ZnO1-xSx-SiO2发光材料, 通过红外光谱、XRD、TEM、EDS以及激发光谱、发射光谱研究了材料的结构与发光 性能, 重点研究了SiO2的引入对发光材料发光性能的影响。结果表明: 材料中主要存在Si-O-Si键、Zn-S键和Si-O4基团, 引入SiO2能改善材料的发光性能。并 确定材料制备时最佳退火温度为800 ℃, 当材料中S的含量为2.4at%, 材料的最佳激发波长为395 nm。最后依据结构解释了材料的发光机理。

目的: 通过脂质体法转染不同荧光蛋白质粒到多种接种密度细胞的效率差异探讨恶性转化细胞的癌变过程。方法: 以16HBE、结晶型NiS诱导的16HBE恶性转化细胞和反式-BPDE诱导的16HBE恶性转化细胞为实验对象, 采用不同的细胞接种密度, 用脂质体法对它们分别转染两种不同的表达荧光蛋白的质粒, 通过荧光显微镜观察细胞的转染情况。结果: 无论转染eGFP质粒还是GFP-LC3质粒, 在多种细胞密度下, 正常细胞16HBE都比恶性转化细胞的转染效率低。结论: 恶性转化细胞在癌变过程中可能发生了细胞膜通透性的改变。

自噬相关基因Becn1在肺癌等多种肿瘤中处于低表达状态, 具有抑制肿瘤发生发展的作用。目前, 已有研究发现Becn1可以通过自噬途径参与调控肺癌的发生发展过程, 且细胞自噬还与凋亡关系密切。但是, Becn1在调控肺癌发生发展过程中涉及的凋亡过程和相关机制尚未完全阐明。本研究选用肺癌细胞系PC9和A549, 建立Becn1高表达的肺癌细胞模型, 采用蛋白质免疫共沉淀实验和GFP-BECLIN1、DsRed-Mit荧光共定位实验首次证实了Becn1可通过线粒体途径参与调控肺癌细胞的凋亡过程。

目的: 探讨Varp蛋白对人宫颈癌Hela细胞增殖及凋亡的影响。方法: 构建稳定表达Varp蛋白的Hela细胞株, 通过氚标胸腺嘧啶核苷酸(3H-TdR)掺入法及碘化丙啶(PI)染色流式细胞术检测Varp蛋白对Hela细胞增殖、凋亡等方面的影响。结果: 稳定表达Varp蛋白的Hela细胞相对于对照细胞, 其增殖明显下降, 而凋亡明显增加。结论: Varp蛋白在Hela细胞中稳定过表达能够增加细胞凋亡, 抑制细胞增殖。

目的: 探讨Varp蛋白对腺病毒感染细胞效率的影响。 方法: 构建稳定表达Varp蛋白的HEK293细胞株, 用携带EGFP基因的腺病毒载体感染细胞, 通过荧光显微镜观察及Western Blotting等方法检测腺病毒对不同细胞感染效率的差别。结果: 腺病毒对稳定过表达Varp蛋白的细胞的感染效率较对照细胞明显下降。结论: Varp蛋白在细胞中稳定过表达能够降低腺病毒感染细胞的效率。

针对传统电泳检测方法存在操作复杂、费时等缺点, 提出一种用于检测K-ras癌基因点突变的实时荧光等位基因特异性扩增(Allele specific amplification, ASA)方法。该法采用突变型引物对结肠癌基因组中的K-ras基因进行等位基因特异性扩增, 只有突变型样品能被顺利扩增出双链DNA产物, 该产物能与双链DNA染料SYBR Green Ⅰ结合, 产生荧光信号从而被检测到。通过对荧光域值和溶解曲线分析来区分不同的基因突变类型。该法可以检测到野生型DNA中含量为1/1 000的突变型DNA, 整个检测时间小于1 h。我们用该法检测31例结肠癌样品中K-ras基因密码子12发生的点突变, 其中有15例检出为阳性。此外, 还采用等位基因特异性扩增结合电泳分析对样品进行了检测, 并对两种方法进行了比较。结果显示: 实时荧光等位基因特异性扩增方法具有操作简便、快速、检测成本低等优点, 为临床诊断基因突变引起的疾病提供了一种可行的手段。

Wavelength conversion based on four-wave mixing (FWM) has been demonstrated using a 40-m dispersion flattened highly nonlinear photonic crystal fiber (HNL-PCF). A conversion efficiency of -26 dB for a pump power of 19.5 dBm and a conversion bandwidth of 28 nm have been obtained, which are limited by the continuous wave (CW) laser wavelength range and tunability of optical band pass filters (OBPFs).