对⁸⁵Rb原子D₂线三能级系统的电磁诱导透明进行了详细的实验研究.得到了不同耦合强度下探测光的吸收线型,并对气室中热原子与磁光阱中冷原子的电磁诱导透明光谱进行了比较.

利用多模压缩态理论研究了由多模复共轭相干态、多模复共轭虚相干态和多模真空态的线性叠加所组成的三态叠加多模薛定谔猫态纠缠光场的广义非线性不等幂次高次差压缩特性。结果发现：①真空场对此猫态光场的不等幂次高次差压缩效应没有影响；②在一定条件下，此猫态光场的两个正交相位分量可分别呈现出不等幂次高次差压缩效应；③而在另外的条件下，此猫态光场的两个正交相位分量则可同时出现上述的不等幂次高次差压缩效应，这是一种与测不准关系相悖的现象，称此种现象为“双边差压缩”效应。

在活化LaNi₅的粉末衍射轮廓中会出现较明显的各向异性展宽现象，这给衍射数据的Rietveld分析带来相当的难度。Rodriguez-Carvajal提出了一个唯像模型，只需精修少量的参数就能对于各向异性展宽的衍射峰获得较好的拟合。基于这个模型的原理，本文描述了活化LaNi5衍射峰各向异性应力展宽模型在LHPM6．5中的实现过程，井将所得结果与FullProf 2000的结果进行了比较。

用弹性散射对多通道(e，2e)谱仪两维位置灵敏探测器的能量和动量响应函数进行了刻度，从住置灵敏探测器输出的两维位置信息中获得了弹性散射的能谱和角度谱，估计了在当前实验条件下的能量分辨和角度分辨。同时，我们用正交多项式的最小二乘法拟合得到了谱仪单路的能量和动量响应函数。

利用全实加关联方法得到的波函数计算类锂离子(Z=11～20)1s²3d-1s²nf(4≤n≤9)的偶极跃迁振子强度，三种规范下的计算结果符合的很好。将分立态的振子强度结果与单通道量子亏损理论相结合，计算在电离阚附近(|E|≤1／2)分立态间的束缚态-束缚态跃迁振子强度与束缚态-连续态跃迁的振子强度密度，实现了具有较大核电荷数的类锂离子量子跃迁特性的全能域理论预言。

使用100飞秒、10^{14W／cm2的强激光与惰性气体Ar原子相互作用，我们利用飞行时间质谱仪结合Z扫描技术获得了各次电离的Ar原子在激光焦点附近不同位置处强度分布。测量得到的各个不同电离态Arn+(n=1～4)的产额随激光焦点位置变化关系与不同电离态的空间分布理论预言相一致。}

采用求解Schroedinger方程和数值计算方法，研究了双模纠缠相干光场与V型三能级原子相互作用过程中原子偶极算符的压缩效应，结果表明：此压缩效应与双模纠缠光场的纠缠程度、失谐量相关联。

本文以原子结构的拉卡方法为基础，从三价原子的拉卡基出发，反复利用三个角动量耦合的基本关系以及3j、6j、9j符号的性质，具体推导了n₁l₁(n₂l₂(n₃l₃)和(n₁l₁)^{2(n₃l₃组态下三价原子非相对论哈密顿矩阵元的计算式，除径向部分用Slater-Condon径向积分表示以外，完成了所有的角向积分与自旋求和；简要举例说明了如何利用该矩阵元计算式推导三价原子非相对论谱项能量表达式以及利用变分原理确定其中的Slater-Condon径向积分，从而求出具体的谱项能量数值。可以说，本文已建立起三价原子非相对论性能级结构的一般理论。}

采用密度泛函(B3P86／6-311g**)方法研究了偶极电场作用下β-ZnS发光影响，发现β-ZnS最高占据轨道(KSHOMO)与最低占据轨道(KSLUMO)能隙是1．9739～1．4676eV，而采用HFSCF方法能隙大于7．7892eV。适当强度外电场作用下β-ZnS分子的受激发射波长与实验值吻合较好。说明β-ZnS分子具有受激发射的发光特性。

用双中心原子轨道紧耦合方法计算了C⁴⁺-He以及O⁶⁺-He碰撞的单俘获总截面，入射离子的能量范围为10～100keV／amu，所得计算结果在实验误差范围内与实验值很好符合。对满壳层入射离子，研究了单俘获截面随入射离子电荷态的变化，并讨论了原子轨道展开波函数数目对计算结果的影响。

用全实加关联(FCPC)方法计算类锂离子体系(Z=11～20)1s²nd(n=6，7)态的非相对论能量。相对论及质量极化效应对能量的修正用微扰论计算，量子电动力学(QED)修正利用有效核电荷方法估算。在此基础上计算了1s²3p-1s²nd(n=6，7)的跃迁能及振子强度，对现有的关于1s^{2nd(n=6，7)态的精细结构的实验数据的可靠性提出质疑。}

利用脉冲放电产生氩原子亚稳态4s²[3/2] 2和4s^'2[1/2]’0，在610～670nm波长范围内，利用共振增强多光子电离和飞行时间质谱技术得到氩原子(2+1)REMPI谱。光谱分析表明所有谱线来源于氩原子4s^{2[3/2]'2和4s'2[1／2]’0两个亚稳态向16个奇对称性里德堡态双光子跃迁，并标识所有谱线。同时首次在实验上观察到一个长序列的3p54s’2[1/2]'0→3p5nd2[1/2]'1(n=8～31)双光子跃迁。在实验技术上，提供了一种研究惰性气体原子以及其它原子高里德堡态和自电离态的新方法。}

本文通过分子动力学模拟研究了纳米铜团簇的自扩散性质，结果表明Nc8949铜团簇自扩散系数随温度的升高而增大，在温度为1000K时纳米铜团簇的扩散系数随团簇半径的倒数基本呈线性增加。同时指出在常温下团簇几乎无扩散行为，而某些文献中关于常温下晶粒扩散分子动力学模拟结果是模拟体系宏观转动造成的虚假现象。

采用分子动力学与半经验量子力学相结合的方法，对不同强度电场作用下C₆₀富勒烯分子的体积、形变、电荷分布、偶极矩、系统能量、分子轨道能级等进行了计算，分析了外加电场对C₆₀富勒烯分子几何构形、电子结构的影响。研究结果表明：①在电场作用下，C60富勒烯发生极化，分子沿电场方向伸长，沿垂直电场的方向缩短，体积膨胀。当电场强度增至0．102a．u．时，C₆₀分子构形破坏。②随着外加电场强度的增加，C₆₀分子的偶极矩增大，系统能量、LUMO，HOMO能级减小，但LUMO，HOMO之间的能隙却先是减小。然后增大。

使用SAC／SAC-CI方法，利用D95、D95(d)、6-311g以及6-311g(d)等基组，对Li₂分子的基态(X^{1∑g+)、第一激发态(A1∑u+)及第二激发态(B1Пu)的平衡结构和谐振频率进行了优化计算。通过对四个基组的计算结果的比较，得出了D95(d)基组为四个基组中的最优基组的结论；使用D95(d)基组，利用SAC的GSUM(Group Sum of Operators)方法对基态(X1∑g+)、SAC-CI的GSUM方法对激发态(A1∑u+和B1Пu)进行单点能扫描计算，用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数，得到了相应电子态的完整势能函数；从得到的势能函数计算了与基态(X1∑g+)、第一激发态(A1∑u+)和第二激发态(B1Пu)相对应的光谱常数(Be,ae，ωe和ωeχe)，结果与实验数据较为一致。其中，基态、第一激发态与实验数据吻合得非常好。}

在DNA延伸过程中，考虑到氢键相互作用以及盐浓度(Na^{+)对氢键和堆积作用的影响，给出了修正的ZZO模型，得到了力-延伸曲线随盐浓度的变化规律。结果表明：随盐浓度的增加，延伸相变力非线性增加，并最终趋于稳定，理论计算结果与实验测量一致。}

采用从头算法在B3LYP水平分别对苯和PtH分子单体及其分子复合物体系(苯-PtH)进行了几何结构优化和振动频率计算，得到了3种苯-PtH分子复合物构型，研究了苯与PtH分子间相互作用对Pt-H键振动频率的影响，并得出了苯与PtH分子之间的相互作用能。

对晶格自旋相互作用的交换积分进行了晶格振动的修正，依此修正，导出了振动对磁记录膜矫顽力的影响关系；分析了磁晶量子尺度效应对磁记录膜矫顽力的影响机制；讨论了振动效应和量子尺度效应相互影响，共同竞争的物理内涵。结果显示：①振动的存在将减小薄膜的矫顽力；②磁晶微粒的量子尺度效应将使薄膜的矫顽力增加；③振动效应和量子尺度效应相互影响，共同竞争，为薄膜提供矫顽力；④要提高薄膜完备系的矫顽力，可将磁记录膜制成纳米级薄膜。

用相对论有效原子实势(RECP／SDD)和密度泛函(B3LYP)方法对PdH、YH体系的结构进行了优化。同时用Murrell-Sorbie函数导出PdH、YH分子的势能函数和光谱常数；得到PdH分子的基态为X²∑⁺。RPdH=0．1541nm，离解能De=2．511eV，谐振频率ωe=2019．4589cm^-1；YH分子的基态为X¹∑⁺，RYH=0．1919nm。离解能De=4．309eV。谐振频率ωe=1497．5312cm^{-1；并得到一键长为0．2003nm，De=3．488eV，ωe=1309．3182cm-1的YH分子激发态。并根据以分子总能量中的振动能Ev代替固态能量，以电子和振动熵SEv代替固态熵的近似方法，计算了不同温度下Pd、Y与H2、D2、T2反应的一氢化物热力学函数△Hθ、△Gθ、△Sθ及氢化反应平衡压力，导出了与温度的依赖关系，结果表明：PdH(S)的生成焓为32．05kJ·mol-1，与实验值37．30kJ·mol-1接近，YH(S)的生成焓为70．21kJ·mol-1。}

用相对论有效原子实势(SDD)和密度泛函(B3LYP)方法对PdH和PdH²体系的结构进行了优化，计算表明：PdH分子的几何构型为C∞v，其基态为X²∑⁺态，键长R=0．15411nm，离解能为De=2．5110eV。谐振频率ωe=2156．2269cm^{-1，并拟合得到Murrell-Sorbie势能函数；PdH2分子稳态为C_2v构型，电子组态为1A1，平衡核间距R_PdH=0．15173nm，键角∠HPdH=72．3733°，基态简正振动频率：对称伸缩振动频率v1(b2)=2104．3696cm-1、弯曲振动频率v2(a1)=528．7426cm-1、反对称伸缩振动频率v3(a1)=220g,6490cm-1，离解能De=5．31856eV。在此基础上，用Murrell-Sorbie函数和多体展式理论导出VdH(C∞v，X2∑+)、PdH2(C_2v，1A1)分子的解析势能函数。其等值势能面图准确地再现了PdH2分子的结构特征和离解能，由此讨论了Pd+H2分子反应的势能面静态特征。}

原子分子相互作用在许多物理过程中都十分重要,原子分子碰撞过程中转动激发截面的研究是确定原子与分子间相互作用的理想方法。许多理论和实验工作者在这方面做了大量工作，并得到理论和实验数据。本文用密耦近似计算了惰性气体He、Ne、Kr与H2、D2、T2碰撞的弹性和转动激发截面，原子入射能量分别为0．05eV、0．15eV、0．20eV和0．25eV。

用多组态自洽场方法，结合我们提出的半经验拟合公式，对40≤Z≤44类镍高子3d⁹4s，3d⁹4p，3d⁹4d态的能级进行计算，根据能级拟合值算出s-p，p-d跃迁的谱线波长，并给出各谱线的HFR振子强度。

通过对液态Sn的粘度的系统测量和分析，借助DTA-TG综合热分析方法，研究了金属熔体Sn的粘度随温度变化的规律和熔体微观结构的变化。结果表明，Sn熔体的粘度随温度的变化呈明显的不连续性，根据粘度的变化可以将熔体状态分为高温区、中温区和低温区，各温区间存在粘度突变温度点。在突变温度点处。金属熔体Sn可能发生了微观结构的变化。

独立原子模型IAM(Independent Atomic Model)和可加性规则AR(Alditivity Rule)是一个很好的适用于电子与分子中高能正碰撞的有效方法。但是现用的AR对于电子与分子散射的截面计算明显高估了实际值。本文通过从分子的外部特征出发，考虑到屏蔽效应与分子本身的特征和入射电子能量的关系，在GAR和EGAR模型的基础上提出新的EGAR模型，在新的EGAR模型中分子的特点得以体现，可使可加性规则更合理地运用于中高能区的电子一分子散射。

根据对应原理，得到了类氢原子能态平均寿命半经典的计算公式τ(n，l)，然后利用相对论单通道量子数亏损理论进行推广，得到用来计算考虑总角动量∫的激发态寿命公式τ(n，l，l+1／2)和τ(n，l，l-1／2)，利用单通道量子数亏损理论得到了碱金属原子n、l远大于1时激发态寿命的半经典公式τ（n，l）=τ0(m+M/nm/v+M)² v⁷l(l+1/2)/n⁴,其计算结果和实验数据符合的很好。

利用MINDO／3、MNDO、AMl以及PM3四种通用半经验量子化学计算方法和限制性多电子组态相互作用方法(MECI)并根据Onsager方程计算溶剂效应，成功地对9-氨基吖啶(AMAR)、9，10-二甲氧基-2-甲基蒽(DMAN)、9-甲基蒽(AN)、α-萘甲酸乙酯(NAAC)四种有机发色团分子的吸收跃迁能进行了理论计算，吸收跃迁能理论计算值与光谱实验测定值相关分析表明，它们具有相当好的相关系数，显示丰经验量子化学方法可以作为预测有机发色团光谱性质的有效计算方法。

在赝自旋对称性条件下,分别求解了在Kratzer型、Hulthén型和P6sehl-Teller型标量势与矢量势场中运动的相对论粒子的Klein．Gordon方程和Dirac方程。给出了它们的束缚态能谱和相对论性波函数。

利用3C、DS3C和K3C模型分别计算了共面非对称几何条件下快电子碰撞碳原子K-壳层电离的三重微分截面(TDCS)，将S3C模型计算结果与其它理论结果和实验数据进行了比较。表明：内壳层电离的TDCS呈现出一强的recoil峰，对于某些参量，recoil峰甚至高于binary峰。这一点与外壳层电离过程不相同。K3C模型能够较好地描述这样的电离过程。

在多体微扰计算中，二级以上微扰展开会得到无穷级数。本文将计算得到的有限级数项进行数据拟合，利用所得到的函数形式对余项进行了积分处理。以计算氯原子lsnd组态¹D-³D能级分裂为例，利用最小二乘法，给出了一种有效的拟合函数形式以及合理的余项处理结果。

时空斑图广泛地存在于反应扩散系统中，在延展的布鲁塞尔振子模型中，一堆的时空斑图已经被研究过。本文中，我们对布鲁塞尔振子模型进行线性稳定性分析．模拟出两堆的时空斑图，进一步阐明斑图形成的机制。形成斑图的机制是由于霍普夫失稳、短波失稳和图灵失稳以及它们之间的相互作用。当系统处于非平衡状态下。布鲁塞尔振子模型可以得到有序的时空斑图。

本文讨论了考虑Kerr介质的非线性耦合作用时k光子J-C模型中原子信息熵的演化性质。通过计算得到了原子信息熵随时间的演化特性，分析表明Kerr效应越大，原子信息熵明显减小。多光子过程使原子的信息熵增大，而相干态光场的强度对其也有明显的影响。并且对这些影响的物理机制作了必要的解释。

研究了处于激发态的两原子与高Q腔场相互作用单光子过程的腔场谱，给出了初始光场为光子数态、相干态、压缩真空态时的腔场谱数值计算结果，分析了原子问偶极-偶极相互作用强度ga对腔场谱结构的影响。发现真空场Rabi峰，当ga较弱时为4峰，gd较强时为3峰结构；弱场数态(n>0)时为5峰，强场时为3峰结构。相干态和压缩真空态时，谱结构与光子数分布有关，一般为复杂的多峰结构。结果表明，ga对峰位峰高都有影响，破坏了谱结构的对称性，但这种影响只在真空场和弱场时才较明显。

研究囚禁粒子与热库型(热辐射)驻波场的相互作用，通过外加驱动场，分析置于热库型驻波场中的囚禁粒子约化密度算符非对角元的时间演化，得到囚禁粒子在热库型驻波场中的相干特性。当外加驱动场的时间演化满足一定条件时，可保持囚禁粒子的相干性。

研究了在充满Kerr介质的高Q腔中两个具有偶极．偶极相互作用的二能级原子辐射谱，给出了初始光场为Fock态和相干态时辐射谱的数值结果。讨论了Kerr效应对谱结构的影响。在初始注入光场为较强的相干态时，辐射谱除中心单峰外，两侧各出现一个多峰梳状边带，峰的个数随初始场平均光子数n的增大而增多，峰间距随Kerr介质与光场的耦合系数χ的增大而增大，两个边带则随χn的增大逐渐远离。

本文给出了对于任何双原子分子或双原子自由基分子，由其振动常数结合RKR方程、结合从头计算，获得势能曲线及其转动常数的方法。并对CN的基态和激发态进行了计算，结果与实验值符合得非常一致。