具有超声定位的高空间分辨率和光学检测的高灵敏度的超声调制光学成像技术是一种有前途的无损的生物组织成像技术。文章阐述了该技术的成像原理, 评述了前人在散射介质中声光作用机制的理论研究; 介绍了该领域在技术路线上的最新研究进展; 最后总结了超声调制光学成像技术的优点并展望了其在生物医学领域的应用前景。

本文综述了国内外辐照处理对茶叶卫生质量、感官品质、内含物的影响以及农残降解的研究进展, 展望了辐照技术在茶叶上的应用前景和发展方向, 为辐照技术在茶叶上的产业化应用提供参考依据。

雌激素在生殖系统、认知记忆系统、骨骼和神经的发育及其功能维持等多种生理功能中扮演了重要的作用。近年来, 在内耳发育及其功能研究过程中, 许多学者发现在听力和平衡系统功能上的性别差异可能归根因于不同性别的雌激素水平差异。这些研究表明, 雌激素及其受体在内耳发育、听力和平衡系统功能维持上也具有重要作用。该文用一个新的视角聚焦于雌激素及其受体在内耳发育和功能上的研究进展。该综述能为进一步研究雌激素在听力和平衡系统中的作用机制及相关疾病的临床治疗提供参考。

研究了泡椒凤爪生产流程中微生物污染来源、60Co-γ射线辐照杀菌效果、及不同剂量处理的产品在不同温度下微生物繁殖情况。结果表明: 泡椒凤爪微生物污染主要途径是泡制和包装环节, 这是产品卫生质量控制的关键控制点; 60Co-γ射线对产品中微生物有很好的杀灭作用, 能显著延长产品的保质期, 辐照剂量为6 kGy时, 产品在30 ℃、20 ℃、10 ℃温度条件下保藏, 保质期比对照分别延长了53 d、120 d和180 d。

以拟南芥野生型(WT)、突变体col7、以及COL7过量表达转基因株系COL7-OX-10和COL7-OX-11为实验材料, 观察比较了白光、红光以及蓝光下, 生长在MS 培养基上的幼苗表型, 以及蓝光下生长在 0、100 mmol/L NaCl MS 培养基上的幼苗表型。结果发现, 过量表达株系幼苗在白光和蓝光下出现黄化现象, 并且NaCl处理导致蓝光下幼苗黄化现象更加严重。检测幼苗的花青素及叶绿素的含量, 发现白光和蓝光下, 过量表达株系幼苗中花青素和叶绿素的含量明显降低, 其中蓝光下生长在含 100 mmol/L NaCl的MS培养基上幼苗的花青素和叶绿素含量下降尤为明显, 表明COL7可能参与调控花青素和叶绿素的合成, 并依赖于蓝光。

利用“实践八号”育种卫星搭载“玉香油占”干种子, 在褐飞虱爆发条件下, 从M2代中首次获得农艺综合性状优良的抗褐飞虱水稻突变体PR955。遗传分析表明, PR955的抗褐飞虱性状受1对显性基因控制。米质检测分析表明, PR955的出糙率、精米率、整精米率均达国家一等优质米标准, 综合评定为二等优质米。

目的: 研究湖南汉族人群MICB等位基因的多态性与白血病的相关性。方法: MICB等位基因分型用PCR-SSP和PCR-SBT的方法。结果: 白血病患者中有13种MICB等位基因被检测出, 其中MICB*005: 02/010基因频率较对照组显著偏低(OR=0.416, P<0.05)。不同类别白血病之间MICB等位基因多态性没有显著差异。结论: MICB*005: 02/010等位基因可能与白血病的保护相关。

以胀果甘草成熟种子为材料, 消毒后在培养皿中萌动处理12 h、24 h、36 h, 用浓度为0.05%、0.075%、0.10%的秋水仙碱处理12 h、24 h、36 h, 来进行四倍体的诱导, 并对诱导处理后获得的再生植株进行染色体鉴定。结果表明: 种子萌动处理24 h后, 用浓度为0.075%的秋水仙碱溶液处理24 h诱导效果最好, 变异率为41%。其体细胞染色体数目由2n=2x=16变为2n=4x=32。

为获得分泌抗人β-actin蛋白单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞, 通过在大肠杆菌中原核表达人β-actin蛋白, 以纯化的人β-actin蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠。经过细胞的融合及筛选获得1株能稳定分泌抗人β-actin蛋白McAb的杂交瘤细胞, 命名为2B4。采用间接ELISA和Western blot方法对McAb的特异性、稳定性和适用范围进行鉴定。结果显示: 蛋白的相对分子质量为43 kDa, 可溶于8 mol/L尿素; 杂交瘤细胞上清的抗体效价为1×105, 腹水的抗体效价为1×107; 间接ELISA结果表明, 杂交瘤细胞在体外传20代或液氮冻存3个月后, 分泌的抗体效价不变; 37 ℃保存24 h后, 抗体的效价开始下降。Western blot结果显示, 单克隆抗体识别人、鼠、兔和鱼的β-actin蛋白, 与其发生特异性反应。2B4分泌的单克隆抗体可以广泛的应用于细胞生物学和免疫学试验, 具有良好的应用价值。

从长枝木霉3.1029基因组中克隆了内切葡聚糖酶EGI基因, 该基因全长1 566 bp, 由3个外显子2个内含子组成, 编码461个氨基酸, 编码蛋白的N端为22aa组成的信号肽。采用重叠PCR法获得无内含子的内切葡聚糖酶基因eg1, 构建成pYE-Leg1重组质粒; 同时将其成熟肽编码序列插入酿酒酵母分泌型表达载体pYEα中, 构建成pYEα-Leg1重组质粒; 分别转化酿酒酵母。重组转化子经β-半乳糖诱导, 检测表达产物的酶活, 结果表明, pYE-Leg1转化子无明显胞外酶活; 而pYEα-Leg1转化子在刚果红平板上可产生明显的水解圈, 酶活检测显示pYEα载体可有效地将该基因在酿酒酵母中表达并分泌到胞外, 发酵液中的酶活在培养96 h达到最高1.16 U/mL, 最适酶解温度为50 ℃, 最适pH值为5.6。以上研究将为利用酿酒酵母生产胞外纤维素酶提供依据。

Kruppel在果蝇发育过程中起着重要的调控作用。为了进一步研究Kruppel的功能, 需要制备Kruppel蛋白及其抗体.对已有的Kruppel序列进行分析, 选取适当区域进行引物设计, 从果蝇心脏cDNA文库中PCR扩增得到Kruppel部分编码区序列, 并其连接到pET-28a载体上。将重组质粒(pET-28a-Kruppel)转化rosetta受体菌, 通过IPTG(Isopropyl β-D-thiogalactoside)诱导表达融合蛋白, 用镍柱进行亲和纯化。将纯化得到的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体, 并用Western blot检测抗体的效价。

为了探寻一种利用血清光谱检测诊断乳腺癌术后复发转移的方法, 研究分析了10例乳腺癌术后复发转移患者与10例乳腺癌术后复查正常患者的血清表面增强拉曼光谱特征。首先从两组血清表面增强拉曼光谱特征峰的位移与峰强的变化上进行比较, 发现其分子结构发生变化, 脂类的有序性,糖质环境都发生了改变。然后基于Matlab, 采用主成分分析法(Principal Component Analysis, PCA), 对上述两组患者血清的表面增强拉曼光谱的13个指标进行分析, 发现区分两组患者的效果可以达到95%左右。

光合作用是地球上最重要的化学反应, 植物内源性光诱导延迟荧光是光合作用原初过程中光系统Ⅱ作用中心P680处电荷分离效率的内在探针。延迟荧光除了受植物本身及其生长发育状况有关外, 还受到其他很多环境及测量方面的影响, 所以为了更好地利用延迟荧光特性技术研究植物生理特性, 就必须对测量参数指标做合理的优化。本文从影响延迟荧光的激发光源的光强, 激发时间及外界环境温度出发, 研究延迟荧光的变化特性, 为延迟荧光在植物生理特性方面的研究提供合理的理论依据。

在纳米量级上探测红细胞生理病理特性对于揭示疾病的起源、早期诊断和有效的治疗是十分重要的。疾病可以从分子水平上扰乱红细胞的形貌和功能。缺铁性贫血病人的红细胞的形貌具有严重的表面畸形。通过高分辨率的原子力显微镜成像研究了健康人和缺铁性贫血病人红细胞的整个形貌和表面膜的差异。结果表明, 红细胞的形貌参数(例如细胞的峰、谷、峰谷差、表面起伏和标准方差)可以探测健康和病理的红细胞。因此, 红细胞的形貌信息可望成为诊断健康和疾病, 以及评估治疗效果的重要指标。

将谱域光学相干层析技术(Spectral-domain Optical Coherence Tomography, SD-OCT)应用于细胞膜厚的动态检测, 引入了光谱干涉测量方法, 通过对干涉光谱信号进行离散傅里叶变换得到表示物体深度位置信息的光程差信号。搭建了一套SD-OCT测量系统并设计了专门用于细胞检测的样品平台, 检测精度达到μm量级, 信噪比达70 db, 是一种快速、实时、非接触的细胞分子膜厚动态检测技术。

针对转基因大豆中普遍含有的35S启动子进行引物设计, 以双链DNA染料SYBR GreenⅠ为荧光标记物, 利用实时荧光定量PCR方法对大豆样品进行检测。该法检测转基因大豆的检测低限为0.005 nmol/L的35S启动子, 线性范围达3个数量级, 可快速区分转基因大豆和非转基因大豆, 具有快速、简便、灵敏、安全、高通量、低成本等优点, 可推广用于转基因植物产品的快速定量检测。

以云斑尖塘鳢为对象, 对其扩增片段长度多态性(AFLP)体系中的连接、预扩增、选择扩增等关键步骤的参数进行了对比实验。结果表明, 在采用磷酸化接头, 预扩增PCR增加延伸反应及20倍稀释预扩增产物的条件下, 可得到清晰稳定的电泳图谱。所筛选的48个引物组合中, 14个引物组合的产物带型稳定清晰, 分布均匀, 扩增片段为50-70条。本研究获得的AFLP优化参数及引物能够运用于云斑尖塘鳢群体遗传分析及分子辅助育种研究。