雄激素性脱发(androgenetic alopecia, AGA)是皮肤科的常见病与多发病, 雄激素性脱发的药物综合治疗及手术治疗的部分患者取得了一定的效果, 但都存在副作用大、患者依从性差等问题, 有研究表明低功率激光能够促进动物毛发的生长, 因而可能在改善雄激素性脱发的症状方面具有重要的应用前景。本文回顾近年来对雄激素性脱发的可能发病机制、治疗现状及激光治疗的研究情况和进展, 旨在为雄激素性脱发的治疗奠定科学依据。

高尔基体应激是因脑缺血再灌注等应激反应中, 导致高尔基体蛋白质加工运输、分泌等功能改变, 与多种细胞内的信号通路是密切相关的。我们综观近年相关文献, 并综述其研究进展, 结果认为高尔基体应激通过磷酸肌醇、蛋白激酶C/蛋白激酶D、RAS/MAPK激酶、cAMP/PKA等信号通路发挥作用, 参与缺血性脑卒中、脊髓损伤及神经变性疾病等发病机制。

在生物医学光学成像方法的研发、评估和使用中, 需要用到在较长时间内具有稳定的光学及力学属性的生物组织仿体, 以使光学成像实验可以重复进行。这些仿体一般由混有散射、吸收粒子的基质制成。常用散射粒子包括脂质微粒、聚合物微球、金属氧化物粉末和金纳米粒子等, 吸收粒子(及其溶液)包括血液、印度墨水(Indian Ink)和分子染料等。常用来模拟组织特性的基质包括硅胶、纤维蛋白和聚乙烯醇凝胶(Polyvinyl alcohol cryogel, PVA-C)等。讨论和分析常见仿体的光学性质(吸收系数、散射系数、折射率)和力学性质(弹性和粘弹性)。从生物相容性、制备难易程度及耗时情况、稳定性等方面比较了几种常见散射粒子、吸收粒子和基质的优缺点, 并据此总结其适用范围。最后对仿体研究的发展进行了展望。

研究紫铆因对人食管鳞癌细胞增殖和存活的影响。通过MTS和软琼脂集落实验检测紫铆因对食管鳞癌增殖的抑制, 生化分析仪检测紫铆因对食管鳞癌糖酵解的影响, 并利用免疫印迹检测紫铆因对食管鳞癌细胞增殖和凋亡激活相关蛋白分子的表达。结果发现紫铆因剂量依赖性抑制KYSE150和Eca109细胞增殖, 下调EGFR信号通路活化, 抑制HK2的表达及糖酵解。一定浓度的紫铆因能诱导食管鳞癌细胞发生凋亡, caspase3和PARP被剪切, Bcl-2和Mcl-1表达下调, 但Bcl-XL未见明显改变。结果证明紫铆因抑制食管鳞癌的增殖, 可能与EGFR信号通路和糖酵解被抑制, 及促存活蛋白Bcl-2和Mcl-1的表达下调有关。

目的:通过观察高迁移率族蛋白1(HMGB1)、转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)及血红素加氧酶1(HO-1)基因沉默对白血病化疗耐药细胞(K562/A02细胞株)的影响, 探讨该信号通路在白血病化疗耐药中的作用及其可能机制。方法:将HMGB1基因、Nrf2基因及HO-1基因的特异性干扰RNA分别转染阿霉素耐药细胞株K562/A02, 荧光实时定量(RT-PCR)方法检测HMGB1、Nrf2及HO-1的mRNA表达水平, Western blot方法检测HMGB1、Nrf2及HO-1的蛋白表达水平, 免疫荧光方法检测Nrf2的蛋白表达, 并使用CCK-8方法检测转染前后K562/A02细胞株的细胞活性。结果:HMGB1基因、Nrf2基因或HO-1基因沉默的K562/A02细胞活性皆显著低于对照组及空白组(P<0.05), 化疗敏感性恢复。结论:HMGB1高表达导致了白血病细胞株K562/A02对阿霉素的化疗耐药, Nrf2/HO-1信号通路参与了HMGB1诱导的K562/A02细胞的化疗耐药, 其表达上调可恢复K562/A02细胞对阿霉素的敏感性。

目的: 研究海南汉族人群MICB等位基因的多态性与乳腺癌易感性之间的关联性。方法: 采用PCR-SSP(PCR sequence-specific primers) 和PCR-SBT(PCR sequence-based typing)方法对样本MICB等位基因的多态性进行检测。结果: 乳腺癌患者中检出14种MICB等位基因; 和对照组相比较, MICB* 002和MICB* 014等位基因在乳腺癌患者组分布频率较少, MICB*002和MICB* 014等位基因可能对乳腺癌不易感( MICB*002: OR=0.31, 95% CI: 0.19-0.51, Pc<0.05; MICB*014: OR=0.32, 95% CI: 0.17-0.60, Pc<0.05)。MICB* 016和MICB* 003等位基因在乳腺癌患者组分布较多; MICB *016和MICB* 003等位基因可能对乳腺癌易感( MICB *016: OR=10.68, 95% CI: 2.52-45.28, Pc<0.05; MICB *003: OR=3.57, 95% CI: 1.34-9.49, Pc<0.05); MICB*002/002和MICB*014/014基因型可能对乳腺癌不易感(MICB*002/002: OR=0.12, 95% CI: 0.04-0.36, Pc<0.05; MICB*014/014: OR=0.30, 95% CI: 0.10-0.89, Pc<0.05)。结论: MICB等位基因的多态性与乳腺癌的易感性之间存在关联性。

目的: 研究N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸(N-acetyl-seryl-aspartly-lysyl-proline, AcSDKP)对转化生长因子β1(Transforming growth factor beta 1, TGF-β1)诱导大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)向肌成纤维细胞(myofibroblast, MF)分化的影响, 探讨 AcSDKP抗纤维化作用的可能机制。方法: 全骨髓贴壁法分离培养大鼠骨髓MSCs。使用免疫组化, Western blotting技术分析α-SMA蛋白的表达以及Smad2/3, ERK1/2蛋白磷酸化的变化情况。结果: 和对照组相比, TGF-β1诱导的MSC中α-SMA、磷酸化-Smad2/3及磷酸化-ERK1/2的表达大大增强, 使用AcSDKP干预细胞则三者的表达量明显下降且呈一定的剂量依赖性。结论: AcSDKP可以显著抑制TGF-β1诱导的大鼠MSCs向MF分化, 可能通过抑制TGF-β/Smad/ERK1/2信号通路的激活, 从而发挥其抗器官纤维化作用。

目的: 高效表达与纯化可溶性重组人PCT蛋白, 制备高灵敏度和高特异性的抗人PCT医用诊断单克隆抗体。 方法: 大肠杆菌表达重组人PCT蛋白后, 利用饱和硫酸铵沉淀和亲和层析方法纯化PCT蛋白后, 经质谱、Western blot和间接 ELISA法进行性质鉴定和分析重组蛋白的表达与免疫反应性; 重组蛋白免疫小鼠, 经细胞融合及筛选制备抗PCT单克隆抗体(mAb)。 结果:在大肠杆菌中高效表达了人PCT蛋白; 重组人PCT蛋白具有良好的免疫反应性与免疫原性; 经筛选获得7株抗PCT单克隆抗体细胞株, 经ELISA鉴定, 筛选抗体可与PCT抗原有良好的特异性反应。 结论: 利用重组人PCT蛋白免疫制备了抗人PCT单克隆抗体, 为进一步研发PCT快速诊断试剂提供了原料。

果蝇精巢生殖干细胞(Germline stem cells, GSCs)的数量伴随衰老呈现递减趋势。本文以两种野生型果蝇品系Oregon、W1118以及Stat基因突变体的精巢为研究材料, 采用免疫荧光染色技术, 标记果蝇精巢Hub组织及生殖干细胞, 研究了室温(25 ℃)条件下三种果蝇羽化后六个时间点(第1、15、30、45、60、75 d)精巢GSC的数量。结果表明, 两种野生型Oregon、W1118与stat突变体果蝇羽化后第1 d的GSC平均数分别为8.55、8.60与8.15, 根据曲线图得到, 两种野生型果蝇GSCs半衰期均为60 d左右, 而stat突变体果蝇约为30 d, 两者存在显著差异, 表明stat基因突变加速了果蝇精巢GSCs的衰老。

采用阿利新蓝-过碘酸雪夫氏(AB-PAS)染色和酶组织化学方法对鳜鱼消化道各部位黏液细胞和6种酶的分布与定位进行了研究。结果显示, 黏液细胞可为分为4种类型, 食道黏液细胞多数为Ⅲ型和Ⅳ型, 未见Ⅰ型和Ⅱ型; 胃贲门和胃幽门黏膜上皮仅有Ⅰ型黏液细胞; 胃体黏膜上皮则以Ⅲ型细胞为主; 幽门盲囊中主要为Ⅱ型细胞; 前肠和中肠中Ⅳ型黏液细胞最多, Ⅰ型最少; 后肠黏液细胞则以Ⅳ型和Ⅱ型为主。酸性磷酸酶(ACP)主要分布于幽门盲囊和前肠的黏膜上皮; 碱性磷酸酶(ALP)主要分布于食道、幽门盲囊和整个肠道黏膜上皮; 非特异性酯酶(NSE)主要分布于胃幽门、中肠和后肠黏膜上皮; 过氧化物酶(POX)在胃幽门黏膜上皮中活性较高; 琥珀酸脱氢酶(SDH)主要分布于胃腺中; 腺苷三磷酸酶(ATPase)在消化道各部位均有较多分布。鳜鱼消化道黏液细胞和酶的分布型与其它动物有相似之处, 也有其一定的特异性, 与消化道不同部位的消化吸收机能相适应。

为探讨海藻粉和抗菌肽不同添加水平对肉鸡生长性能、免疫器官指数和肠道菌群的影响。选取1日龄体重相近的AA肉鸡504羽, 随机分为7个处理, 每处理6个重复, 每重复12羽。对照组饲喂基础日粮, 试验组在基础日粮中添加不同水平(1.0%、3.0%、5.0%)的海藻粉和抗菌肽(300 mg/kg、600 mg/kg)。试验分前期(1~21 d)和后期(22~42 d)共42 d。结果表明: (1)添加不同水平的海藻粉对前期、后期和全期肉鸡的料重比有显著影响(P＜0.05); 对21日龄肉鸡的脾脏指数和胸腺指数及对42日龄肉鸡的法氏囊指数差异显著(P＜0.05); 降低了21日龄和42日龄肉鸡盲肠大肠杆菌的数量(P＜0.05), 增加了盲肠乳酸菌的数量(P＜0.05)。(2)添加不同水平的抗菌肽对后期和全期肉鸡的料重比有显著差异(P＜0.05); 对21日龄肉鸡的脾脏指数和胸腺指数及对42日龄肉鸡的法氏囊指数差异显著(P＜0.05); 降低了21日龄和42日龄肉鸡盲肠大肠杆菌的数量(P＜0.05), 增加了盲肠乳酸菌的数量(P＜0.05)。(3)海藻粉和抗菌肽交互作用对前期、后期和全期肉鸡的料重比有明显影响(P＜0.05); 对21日龄肉鸡的脾脏指数和胸腺指数及对42日龄肉鸡的法氏囊指数差异显著(P＜0.05); 降低了21日龄和42日龄肉鸡盲肠大肠杆菌的数量(P＜0.05), 增加了盲肠乳酸菌的数量(P＜0.05)。本研究得出以下结论, 海藻粉和抗菌肽能促进肉鸡生长, 提高肉鸡免疫器官指数和改善肠道菌群, 且二者间存在协同效应, 添加5%的海藻粉和300 mg/kg抗菌肽综合效果最佳。

为了寻找最佳测试条件来实现猪肉样品新鲜度的检测, 采用单光子测试系统测试了不同条件下猪肉的自发辐射强度和延迟发光的变化。4天连续测试的噪声平均值为76.3 counts/s, 平均偏差为1.1 counts/s; 自发辐射测试中肥肉样品信号较强, 其强度随放置时间的增加有增加过程; 延迟发光测试中大排及肥肉信号较强; 按照延迟发光动力学曲线拟合, 拟合系数达0.996。随着测量时间的增加, 延迟发光的特征时间t降低, 反应了猪肉新鲜度下降。实验结果表明该系统能实现对生鲜猪肉新鲜度的直接检测, 具有选材少, 检测速度快的特点。

比较1 550 nm非剥脱点阵激光和醋酸曲安奈德注射液皮损内注射治疗斑秃的临床疗效。将72例斑秃患者随机分成两组, 治疗组36例、对照组36例, 治疗组用1 550 nm非剥脱点阵激光治疗, 对照组用醋酸曲安奈德注射液皮损内注射, 每2周1次, 共4次, 12周后观察结果。治疗12周后治疗组治愈29例(80．5％), 显效5例, 总有效率94．4％; 对照组治愈12例(40．0％), 显效8例, 总有效率66．7％; 治疗组有效率和治愈率显著高于对照组(P<0.01和P<0.01)。治疗结束后6个月, 治疗组复发3例(8.8％); 对照组复发5例(25％), 两组复发率比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的不良反应发生率(8.8%)比对照组(25%)小, 不良反应发生率差异有显著性(P＜0.01)。1 550 nm非剥脱点阵激光治疗斑秃疗效显著。

目的: 探讨骨科保护支架在胫腓骨骨折患者术后护理中的应用效果。方法: 选择30例胫腓骨骨折术后患者为研究对象, 采用随机数字表法分为观察组和对照组各15例, 对照组在术后用软枕抬高下肢, 观察组在术后采用自制的骨科保护支架抬高下肢。比较两组肿胀程度与疼痛评分、关节功能、并发症、满意度。结果: 肿胀程度与疼痛程度: 术后2周时, 观察组患肢肿胀消退时间、VAS评分明显低于对照组, Ⅰ度肿胀、轻度疼痛明显高于对照组(t/x2=6.587~16.861, P<0.05); 关节功能: 术后2周时, 观察组Lyaholm评分、关节活动度(Range of motion, ROM)、舒适度均明显高于对照组(t=5.155~15.676, P<0.05); 并发症: 观察组并发症(6.67%)显著低于对照组(20.00%)(x2=7.988, P<0.05); 满意度: 观察组满意度93.33%明显高于对照组73.33%(x2=6.975, P<0.05)。结论: 骨科保护支架能早期消除患肢肿胀, 减轻疼痛程度, 改善关节功能, 提高患者满意度。

血管靶向光动力疗法(Vascular targeted photodynamic therapy, V-PDT)已成为临床治疗鲜红斑痣和老年黄斑变性等血管性疾病的重要方法。V-PDT通过主动或被动血管靶向的作用机制诱发系列生物响应以封闭病变血管。本文评述了V-PDT的作用机制和血管生物学响应, 重点讨论了用于评估V-PDT中血管损伤的光谱与成像技术, 并分析了这些技术的优点和局限性。最后展望了用于评估V-PDT血管损伤的光学技术发展及其应用前景。