能源问题是目前最为关注的焦点之一, 随着社会的进步和工业的发展, 地球上已探明可使用的化学燃料能源, 包括石油、 天然气和煤等, 日趋枯竭。 太阳能的利用已引起各国的重视。 光伏器件是太阳能利用的最为重要的手段之一, 有机太阳电池在此类器件中将承担极其重要的角色。 但低的光电转换效率是阻碍其产业化的瓶颈。 为此简要综述了提高有机太阳能电池能量转化效率的两个思路, 并指出了有待解决的问题。

为实现海岸带石油类污染物的快速与非接触性检测, 文章基于激光诱导荧光探测技术, 利用紫外激光作为激发光源, 建立了石油类污染物荧光探测系统。 利用此系统测量了多种石油类样品的荧光光谱信号, 结果表明, 不同种类的石油样品荧光信号存在较大差异, 因此, 荧光光谱可以作为石油类污染物分类识别的一种依据。

利用波长为266 nm紫外激光器获得四大类塑料样品(HDPE, LDPE, PET, NYLON)的诱导击穿等离子光谱(波长范围652～780 nm), 以NIST原子发射谱线数据库作为参考, 对其中的主要元素特征谱线进行标定。 采用化学计量学中的主成分分析法对光谱数据进行处理, 并通过交互验证法建立样品的主成分分析模型, 分析主成分的选取对模型的影响。 结果显示, 激光诱导击穿光谱技术结合化学计量方法能够准确的区分识别不同的塑料样品, 验证了该方案用于快速建模分类的有效实用性, 对于塑料的回收分类具有重要应用价值。

等离子体连续辐射谱反应了轫致辐射和复合辐射总效果, 通过对连续谱的拟合可以给出等离子体的电子温度信息。 基于Z箍缩钠等离子体的连续辐射谱数据, 提出以最优化的观点来拟合实验数据, 可以充分将实验中涉及到的多种未知变量作为不定参数考虑进去, 比普遍采用的直线拟合更准确, 其残差平方和仅为后者的1/3.6, 同时与共振线强度比得到的电子温度非常符合, 说明了该方法的有效性。

在狭缝微等离子体中, 研究了Ar Ⅰ(2P2→1S5)光谱线的展宽和频移随放电参数的变化。 为了测量谱线频移, 采用低气压(10 Pa左右)氩气放电发射的Ar Ⅰ光谱线作为参考线。 实验在氩气含量为99.92%的氩气/空气放电中, 测量了气压从1×104 Pa增大到6×104 Pa时Ar Ⅰ谱线的频移和展宽。 结果表明随着气压的升高, Ar Ⅰ谱线的展宽和频移均线性增大, 说明电子密度随着气压的升高而增大。 实验还研究了放电气隙间距为100及300 μm时, Ar Ⅰ发射谱线的频移及展宽的变化, 结果发现随着放电气隙间距的增加, 谱线的频移及展宽均增加, 表明电子密度随着放电气隙间距的增大而升高。

通过高温固相法制备Na2GdPO4F2∶Tb3+绿色荧光粉, 并利用X射线粉末衍射(XRD)和阴极射线光谱分别对其物相、 阴极射线发光性能进行研究。 结果表明, Tb3+作为绿色发光中心进入到Na2Gd2PO4F2的晶格中取代Gd3+的格位, 在低电子束(0.5~5 kV)激发下主要表现出Tb3+的特征跃迁(5D3,4→7FJ, J=6~2), 其中以5D4→7F5跃迁(546 nm)为主。 样品Na2Gd0.95Tb0.05PO4F2在阴极射线激发下的色坐标为(0.240 3, 0.438 6)。 随着电压、 电流和掺杂量的增加, 荧光粉的发光强度逐渐提高, 其中, 最佳的样品为Na2Gd0.9Tb0.1PO4F2。

通过共沉淀法制备了Eu和Dy包覆的纳米ZnO材料。 X射线衍射被用来测量样品的结构和粒径。 光致发光测量显示325 nm的紫外光能很好激发Eu3+的612 nm的红光发射和Dy3+的484和575 nm发射, 显示氧化锌基质与Eu3+和Dy3+之间实现了能量传递, 并对能量传递的机制进行了讨论。 在Eu和Dy共同包覆的样品中, 通过能量传递可能在紫外激发下实现白光发射。

对不同浓度的新型黄色铱配合物磷光染料bis［2-(4-tertbutylphenyl)benzothiazolato-N,C2′］ iridium(acetylacetonate) ［(t-bt)2Ir(acac)］溶液和薄膜状态下的光致发光光谱(Photoluminescence, PL)和紫外-可见吸收(UV-Vis absorption)光谱进行了表征。 结果表明, 溶液浓度为3×10－4 mol·L-1时的PL发光最强, 浓度猝灭效应使得高浓度溶液的PL强度降低。 薄膜的PL和吸收光谱相对溶液的光谱都发生了红移, 这是由于固态时分子间距小、 相互作用大, 分子表现为聚集态的结果。 基于光谱特性, 制备了(t-bt)2Ir(acac)超薄层结构的电致发光器件, 在13.2 V的偏置电压下, 器件的发光亮度达到18 367 cd·m-2。

采用溶胶-凝胶法制备了稀土Eu3+掺杂于不同比例的纳米TiO2—SiO2复合体系, 研究了基质中钛、 硅摩尔配比对发光性能的影响。 样品的FTIR谱图显示: 纳米复合氧化物SiO2—TiO2之间发生了键合作用, 形成了Ti—O—Si键； TEM显示样品的颗粒大小约为35 nm, 是具有一定的单分散性的球形颗粒； XRD和SAED结果表明, 样品退火至700 ℃后仍为单一的锐钛矿相, 这说明微量硅的加入对二氧化钛的锐钛矿相有热稳定的作用。 当微量的Si4+进入TiO2的晶格, 取代部分Ti4+的位置时, 形成了结构等电子陷阱。 通过对样品的激发光谱、 发射光谱分析, 发现这种结构有利于将基质吸收的能量传递到发光中心, 使Eu3+的465 nm处7F0→5D2激发效率最高, 成为最灵敏的激发线。

在气温1 100 ℃下, 将纯天然无水芒硝(Na2SO4)和Cu的混合粉末加热20 min, 制备了Na2SO4∶Cu发光材料。 在室温中测量了光致发光谱。 通过实验结果发现发射光谱形状依赖于激发波长, 在260 nm激发下的发射光谱是由峰值位于430 nm处的宽带谱构成, 所得到的宽带谱归属于Cu+内电子的3d94s→3d10跃迁。 在300 nm激发下的发射光谱分别由峰值在430和550 nm处的两个宽带谱组成, 分别归属于Cu+内3d 94s→3d10跃迁和Na2SO4的导带至Na2SO4带隙中Cu2+激发态Cu2+(d9)的跃迁。 随着Cu掺杂量的增加, 在430 nm处的发光不产生浓度猝灭, 而550 nm处产生了明显的浓度猝灭。

利用高温固相法制备了BaMoO4∶Eu3+发光材料, 采用X射线衍射(XRD)和荧光光谱仪对样品进行测试。 结果表明, 在800 ℃时得到BaMoO4纯相, 属四方晶系。 激发光谱由一个宽带和处在350 nm后的若干个线状谱组成, 宽带归属于Eu3+—O2-电荷迁移吸收带(CT), 线状谱属于Eu3+的f—f激发跃迁吸收。 发射光谱由5D0—7F1(591 nm), 5D0—7F2(615 nm), 5D0—7F3(654 nm)和5D0—7F4(702 nm)四组峰组成, 其红光5D0—7F2辐射跃迁发射最强, 对应Eu3+的电偶极跃迁。

利用液体基质材料9-(2-ethylhexyl)carbazole (EHCz)掺杂有机染料分子5,6,11,12-tetraphenylnaphthacene(rubrene)制备了具有液体发光层的有机电致发光器件, 其结构为: ITO/PEDOT∶PSS/EH Cz∶rubrene/Cs2CO3/ITO, PEDOT∶PSS和Cs2CO3分别作为空穴注入和电子注入材料。 该器件在正向偏压时, 得到了液体薄层EHCz∶rubrene的电致发光, 通过分析器件的发光光谱, 可以确认器件的发光来自电子-空穴在rubrene分子上复合而形成的激子发光。 该器件的最大外量子效率和亮度分别达到了0.03%和0.35 cd·m-2, 还进一步探讨了液体发光层的光致发光及荧光量子效率等特征。

在近红外光谱定量分析中, 许多模型分开考虑各种样品成分含量, 失去了样品成分间潜在的联系。 针对该问题, 文章将建模分析每种样品成分含量的问题看作一个任务, 将同时建模分析所有样品成分含量的问题转换为多任务学习问题。 在LS-SVR的基础上, 提出了多任务LS-SVR(MTLS-SVR), 并给出一种有效的大规模问题求解算法。 最后, 以高粱样品数据集为实验材料, 建立了三种样品成分(蛋白质, 赖氨酸及淀粉)的同时定量分析模型。 三种样品成分的预测值与实际值的平均相对误差分别为1.52%, 3.04%和1.01%, 相关系数分别为0.993 1, 0.894 0和0.940 6, 经分析比较, 发现MTLS-SVR模型优于PLS, LS-SVR以及多因变量LS-SVR(MLS-SVR), 从而验证了MTLS-SVR模型的可行性和有效性。

同温层臭氧对人类起保护作用, 地面臭氧对人类健康是有害的, 能够对它进行多途径多方法监测对于了解臭氧分布和变换规律以及控制污染排放有积极作用。 文章利用多次反射式怀特池傅里叶变换红外光谱仪测得傅里叶变换红外光谱, 使用非线性最小二乘算法对它们进行反演, 准确得到了臭氧浓度。 将测得的臭氧浓度结果与开放光路紫外差分光谱仪以及热电公司的臭氧分析仪所测量的臭氧浓度时间序列进行了相关性分析, 结果表明不同监测方法和仪器观测到的臭氧绝对浓度值有一定差别, 但是浓度日变化规律一致, 相关性较高。 因此, 国内未见报道的基于多次反射池傅里叶变换红外光谱法的臭氧浓度反演方法, 可以作为一种有效的臭氧浓度测量方法。

以相思树聚戊糖含量为例, 通过用不同精确度的数据建立的近红外模型预测性能, 讨论了不同精确度的数据对近红外模型准确性的影响。 结果表明, 建模原始数据的精确度在一定程度上影响着近红外模型的预测性能, 精确度越高, 建立的模型越好。 但对于精确度较小的的样品, 所建立的模型预测性能也能较好的预测未知样品。

通过傅里叶变换红外光谱法(FTIR)研究了紫外线-B(UV-B)辐射对黄芩根、 茎、 叶不同部位化学成分的影响。 结果表明, UV-B辐射增加了黄芩根及叶中醇类和酚类物质以及类黄酮的含量, 根中萜类物质含量增加, 叶中蛋白质含量增加。 与根和叶中的情况相反, UV-B辐射降低了茎中醇类和酚类物质、 类黄酮、 不饱和脂以及内酯类物质, 这些结果说明UV-B辐射下黄芩产生了次生代谢方面的变化, 并且代谢产物的分配可能在根、 茎、 叶不同部位间存在权衡。 使用红外二阶导数谱进行化学成分的分析, 能够进一步为红外光谱分析结果补充更多信息, 特别是有关类黄酮及其与糖类等结合成苷类分子的信息。 使用傅里叶变换红外光谱法可以在宏观上简便、 快速地检测UV-B辐射对黄芩根、 茎、 叶不同部位化学成分的影响, 可以作为化学成分进一步深入分析的先导方法。

近红外光谱(NIRS)分析方法用于梨的硬度和表面色泽的无损快速定量分析, 提高了分析方法的预测精度, 消除无信息建模变量对模型稳定性的影响。 分别采用蒙特卡罗无信息变量消除(Monte Carlo uninformative variables elimination, MC-UVE)和基于小波变换(wavelet transform, WT)的蒙特卡罗无信息变量消除(WT-MC-UVE)方法对梨的硬度和表面色泽的建模变量进行筛选。 结果表明, 对于硬度模型, 采用WT-MC-UVE方法, 210个变量可以得到和原始光谱(1 451个变量)近似的预测结果； 对于表面色泽的预测模型, 采用WT-MC-UVE方法后, 建模变量减少为220, 模型的预测均方根误差从1.06减小为0.90, 预测相关系数从0.975提高为0.981。 因此, WT-MC-UVE方法可以有效地选择建模变量, 既能提高模型的稳定性, 又能提高多元校正的预测精度。

目的是优化脐橙糖度近红外光谱在线检测数学模型, 提高检测精度。 在700.28～933.79 nm光谱范围内, 根据建模集样品在不同波长处的变异系数, 选择基准波长点, 计算样品的反射比光谱。 吸光度和反射比光谱, 经不同光谱预处理后, 分别采用偏最小二乘法(PLS)和最小二乘支持向量回归法(LSSVR), 建立脐橙糖度近红外光谱在线检测数学模型。 采用30个未参与建模的脐橙样品评价模型的性能, 经比较, 采用一阶微分处理后的反射比光谱建立的LSSVR模型预测效果最优, 模型预测相关系数为0.85, 预测均方根误差为0.41 °Brix。 实验结果表明基准波长点、 一阶微分和LSSVR相结合的优化方法在提高脐橙糖度近红外光谱在线检测精度方面具有可行性。

将多重全内反射傅里叶变换红外光谱(FTIR-MIR)技术应用于混凝土渗透性研究。 考察了水灰比和养护龄期与混凝土微孔结构之间的关系及其对混凝土渗透性的影响。 简要分析了水和硫酸根离子在混凝土中传输规律。 原位FTIR-MIR研究表明, 水在混凝土中的传输主要依靠混凝土内部孔隙两端的毛细势能梯度。 SO2-4离子的传输过程则要考虑对流和浓度差引起的扩散两种方式以及SO2-4与混凝土中水化产物的反应。 混凝土抗渗性能与其微观孔结构有着密切的关系, 随着水灰比降低或养护龄期延长, 混凝土孔隙率减小, 孔的连通性下降, 混凝土抗渗性能提高。

以四(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸)季戊四醇酯(抗氧剂1010)、 Na2SO3作为乙醇胺(MEA)的氧化降解的改性剂, 考察改性MEA富集模拟烟道气中CO2的效果, 利用气相色谱、 红外光谱分析抗氧剂1010与Na2SO3的适宜用量、 比较两种抗氧剂的抗氧化性能。 结果表明, 抗氧剂1010和亚硫酸钠的添加量在0.15%时效果均较好。 红外光谱显示, 其再生样品中存在酰胺的CO吸收峰, 酰胺在碱性溶液中转变成伯胺, 有利于MEA溶剂富集CO2； 1010/20%MEA溶液的氧化产物为羧酸, Na2SO3/20%MEA溶液的氧化产物为酰胺, 酰胺有利于溶液吸收CO2, Na2SO3的抗氧化性能优于抗氧剂1010。 添加抗氧剂后的有机胺的氧化降解程度降低, 胺溶液的再生能力显著提高。

土壤是农业生产的基础, 采用近红外光谱技术实现对土壤养分的快速分析, 研制分立波长型近红外土壤养分测量系统, 指导农业生产过程, 有助于改变现有农业生产的粗放经营状态。 首先, 使用FOSS XDS近红外光谱分析仪对85份东北土壤样品采集光谱, 采用相关系数谱及连续投影法等化学计量学算法分析土壤的近红外光谱, 并优选出总氮和有机质的特征波长； 其次, 基于确定的特征波长研制了一套高信噪比近红外光谱测量系统, 对土壤样品的近红外光谱及测量结果进行了分析。 研制的测量系统测得土壤养分中总氮和有机质的预测均方差(RMSEP)分别为0.019%和0.36%, 预测相关系数(Rp)分别为0.851和0.923。 通过近红外光谱分析, 确定出能够代表土壤主要养分分析的特征光谱； 研制的测量系统可以用于土壤养分分析, 为进一步产业化应用打下基础。

提出一种海洋溢油近红外光谱特征提取与种类鉴别新方法。 海面溢油种类鉴别对现场应急处置方案的制定和可疑溢油源的追踪具有重要意义。 采用傅里叶变换近红外光谱仪测定汽油、 柴油、 煤油三类模拟海洋溢油样本的近红外光谱, 基于稀疏非负矩阵分解算法对光谱进行特征提取, 采用五重交叉检验, 对210个样本进行训练, 建立基于支持向量机的溢油光谱定性分析模型, 同时讨论非负特征基数目以及稀疏因子对分类正确率的影响； 利用训练好的分类器对90个未知样本进行鉴别, 识别正确率达97.78%。 所提出的稀疏非负矩阵分解结合支持向量机的近红外光谱定性分析方法, 识别正确率高, 模型泛化能力强, 具有很好的分类效果, 为海洋溢油的快速鉴别提供了新途径。

为了快速准确的鉴别卷烟真伪, 以A牌和假冒A牌卷烟为实验材料, 采用近红外光谱法结合主成分分析-马氏距离判别分析方法建立了鉴别模型。 首先对经过预处理的光谱数据进行主成分分析, 分析结果表明, 前4个主成分的累积贡献率已达98.46%, 说明这4个变量能够代表原始光谱的主要信息。 从120个样品中随机抽取100个用于建立4个主成分变量的定性判别模型, 模型的相关系数达到了0.95, 对20个未知样品的预测结果准确率为100%。 说明近红外光谱结合模式识别方法进行卷烟真伪定性鉴别在技术上是可行的, 可以作为卷烟真伪鉴别的一种辅助手段。

利用傅里叶变换红外光谱仪收集6个不同产地黄柏的红外光谱, 原始光谱经过多点基线校正、 五点平滑预处理后, 统计各个产地黄柏的平均光谱, 结果显示, 6个产地黄柏的平均红外光谱整体上相似； 在指纹特征区域1 800～500 cm-1, 选取经过归一化的红外光谱, 建立主成分分析鉴别模型。 建模结果表明, 三个主成分能代表98%的指纹区变量信息, 样本在主成分空间中聚集成为不同的类别, 基本实现不同产地黄柏的鉴别, 此外, 在一定程度上, 样本分布疏密度反映样本的亲缘关系。 提取模型的载荷因子, 分析显示, 6个产地黄柏的差异主要在蛋白质、 糖类、 脂类、 生物碱类、 黄柏甾醇类、 黄柏内酯、 黄柏酮、 黄柏酮酸八种物质成分上体现。 因此, 红外光谱结合主成分分析法可以快速、 无损地鉴别不同产地黄柏, 并且能反映不同产地黄柏物质成分含量的差异。

谱图比对检索是指计算提问谱和数据库中标准谱图的相似度, 以查出与提问谱相同或近似的谱图, 其中, 提问谱的质量是影响谱图比对检索结果的一个重要因素。 从削弱谱图的无关信息对谱图比对检索的影响、 提高检索准确性出发, 以提问谱噪声为例, 分析了谱图噪声对相似度计算结果的影响； 针对红外光谱谱图经过小波多尺度分解后, 其有用信息主要集中在低频部分, 高频部分主要是噪声的特点, 提出了基于小波多尺度分解的红外光谱谱图比对检索方法； 分析了小波分解层数对相似度计算结果的影响； 选择去噪整波形比对检索作为参照方法, 利用MATLAB 7.0分别设计了这两种比对检索程序, 实验结果证实了基于小波多尺度分解的红外光谱谱图比对检索方法的可行性。

Bell面瘫是一种多发的面神经疾病, 首次发病以轻中度居多。 应用红外热成像原理, 探寻一种客观无创的Bell面瘫评估方法。 人体面部穴位大都呈左右对称分布, 取患者病变一侧的相关穴位为实验组, 另一侧同一穴位为对照组, 分别研究其红外热辐射特性, 急性期内, 同一穴位在健侧与患侧的红外热辐射强度差异显著, 即存在明显的温差(大于0.3 ℃)。 在红外热像上, 患侧的穴位与其周边组织形成一个不规则的辐射异常区, 伪彩色化后的色彩与健侧对比鲜明。 同时, 病变程度越重, 同一穴位两侧的温差越大。 其中颧髎、 地仓、 颊车、 鱼腰、 阳白五个穴位的双侧温差与面瘫的病变程度正相关, 分别为0.676, 0.498, 0.506, 0.545, 0.518, P<0.05, 有统计学意义。 由此可见, 红外热像可以用于客观评估Bell面瘫的病变程度。

一些分子的拉曼散射系数随其在溶液中的浓度而变化。 通过改变样品的浓度测量了CCl4, CS2和C6H6等几种溶剂的拉曼光谱并获得了费米共振的普遍规律, 发现了两费米峰不对称移动、 倍频峰的基频被费米共振调制并向同方向移动等弱费米共振的一些规律。 这与Bier利用高压方法获得的结果相同。 文章还验证了以下结论: 参与费米共振的和频中的基频只有其振动对称性与直接参与费米共振的基频的振动对称性相同时其光谱强度变化对费米共振有影响, 否则无影响。 实验证明了通过改变溶液浓度方法可以获得费米共振的有关规律, 这对溶液中谱线归属、 酶分子构象确定、 异构体鉴别、 氢键对分子结构与性质的影响等方面提供了途径与依据。

报道了S-胸腺嘧啶-L-半胱氨酸的FTIR光谱, 及其固态、 饱和液态的FT-Raman光谱。 通过红外与拉曼光谱的结合, 对其分子结构中各基团的振动情况进行了较为全面的解析； 实验发现, 该化合物在银胶上的最佳SERS的浓度为10-4 mol·L-1, 氨基峰在酸性条件下增强, 羧基峰在碱性条件下增强, 而其他基团峰随pH值的改变变化不大。 依据SERS作用机理和规律, 推测S-胸腺嘧啶-L-半胱氨酸在银胶表面的吸附是通过硫原子、 羧基、 氨基、 胸腺嘧啶环和其中的氮原子与银原子配位, 且胸腺嘧啶环是倾斜着与银纳米颗粒相吸附； 该吸附模型的建立为拉曼光谱更深入研究PNA、 多肽及其他生物分子提供了十分重要的信息和有益的参考。

为了实现拉曼光谱在不同仪器上的模型传递, 文章提出了一种改进的分段直接标准化算法。 该方法先利用标准正态变换法对光谱数据进行处理, 以减少源机与目标机之间的光谱背景与强度影响, 再采用分段直接标准化算法消除不同仪器间对样本信息反应差异, 实现拉曼光谱的全谱传递。 此外, 还提出了传递误差率指标用于对光谱传递效果的定量评价。 针对汽油拉曼光谱的实验结果表明, 该文提出的算法具有传递样本少、 传递精度高和模型稳健性强等优点, 可应用于不同拉曼光谱仪器间的模型传递。

基于非共线光学参量放大的飞秒时间分辨荧光光谱技术是一种新的超快光谱研究方法。 文章研究了荧光放大的参量过程。 超连续的种子光其瞬时光强可以被线性放大。 由于系统高达107的放大能力, 泵浦脉冲能量的微小不稳定性在最终放大输出信号中将产生很大起伏。 提出了一种利用圆锥辐射作为参考消除此干扰的方法。 研究表明, 探测的荧光动力学曲线有显著改善。

针对TM影像波段少, 光谱信息相对不丰富的情况, 提出了两种结合空间与光谱信息的端元提取算法。 首先, 提出了基于空间分块的端元提取算法, 该算法先对影像进行快速浏览, 根据地物分布的复杂程度, 确定分块的方案, 在分块的基础上通过沙漏算法迅速地提取端元； 其次, 提出了一种基于空间连续性的端元提取算法, 此算法也在分块思路指导下, 通过光谱相关能级波形匹配法实现区域的分割, 根据先验知识确定端元。 最后比较了两种算法, 基于空间分块的端元提取算法运算速度快, 先验知识少, 但是误提端元的概率存在； 而基于空间连续性的端元提取算法, 精度较高, 但是需要先验知识。 实验证明, 这两种基于空间与光谱相结合的端元提取算法能够有效地解决大区域尺度的多光谱端元提取问题, 具有广泛地应用前景。

在Cu2+与酪氨酸摩尔浓度比为0至40范围内, 考察了压力对酪氨酸荧光光谱的影响, 结果表明: 在无Cu2+情况下, 压力对酪氨酸荧光强度具有增敏作用, 压力越高, 增敏效果越显著, 当压力为60 MPa时, 荧光强度增加了约9%。 Cu2+对酪氨酸荧光有猝灭作用, Cu2+浓度越高, 猝灭越强； 在Cu2+存在的情况下, 压力对酪氨酸荧光的影响因Cu2+浓度的不同而不同, Cu2+浓度较低时, 压力的荧光增敏作用较弱(如在Cu2+浓度为酪氨酸的1倍, 压力为60 MPa时, 荧光强度增强14.4%)； 反之, 压力的增敏作用就显著(如在Cu2+浓度为酪氨酸的40倍, 压力为60 MPa时, 荧光强度增强38.4%)。

研究了甲基橙溶液的pH对纳米银荧光增强效应的影响。 当pH 1.5和2.1时, 纳米银对溶液的吸收光谱影响甚小。 当pH 3.1时, 吸收峰蓝移26 nm, 且强度明显降低。 当pH值在3.8～8.2范围时, 不仅吸收峰蓝移而且在426～456 nm出现宽吸收带。 在任何pH值的甲基橙溶液中加入纳米银, S2→S0跃迁荧光发射带强度下降, 但下降比率受pH值影响不大； S1→S0跃迁荧光发射带强度增强, 其增强比率受pH值影响较大。 当pH 2.1时, 荧光增强比率最大； 当pH 4.8时, 荧光增强比率最小。 分析认为, pH值对甲基橙溶液光谱性质的影响与不同pH值条件下甲基橙分子结构的改变以及分子在纳米银粒子表面不同的吸附方式、 介质环境等因素相关, 尤其与甲基橙分子与纳米银粒子间的距离密切相关。

以吡啶苯并噻二唑基元为荧光传感“接受体(齿)”, 将其与咔唑“核”键合获得单齿和双齿两个化合物: 2,8-(2-吡啶苯并噻二唑)-N-乙基氮杂芴(CPTZ1)和2,8-双(2-吡啶苯并噻二唑)-N-乙基氮杂芴(CPTZ2), 并通过红外光谱、 核磁共振谱、 质谱表征。 通过稳态/瞬态单光子荧光测试和飞秒钛宝石激光器泵浦探测, 探讨了CPTZ1和CPTZ2化合物对质子［H+］的敏感性。 Stern-Volmer方程给出CPTZ1的单、 双光子荧光的猝灭常数分别为: ｋ１ＰＳＶ＝0.04 L·mol-1, ｋ2ＰＳＶ＝0.20 L·mol-1； 而CPTZ2的猝灭常数则分别为ｋ１ＰＳＶ＝0.10 L·mol-1, ｋ2ＰＳＶ(CPTZ2)＝0.22 L·mol-1。 研究结果表明, 双光子荧光(TPF)检测表现出对质子更高的敏感性, 其灵敏度是相应的单光子荧光(OPF)的2～5倍。

库存炸药老化情况的检测对炸药的性能、 安全性和稳定性研究意义重大。 现有的老化炸药检测手段, 如扫描显微技术, 傅里叶变换红外光谱技术, 气相色谱-质谱技术等, 或者不能分辨炸药老化与否, 或者只能从表观上进行分析, 不能反映炸药分子结构的变化。 首先应用密度泛函理论(DFT), 计算了炸药老化前后分子吸收频谱变化, 从计算结果可以看出炸药分子老化前后的吸收光谱在老化前后变化明显； 然后分析了太赫兹时域光谱(THz-TDS)系统及其分辨率和测量频谱范围, 结合已有实验结果以及太赫兹波本身的特点, 从可行性、 准确性和实用性三方面对太赫兹时域光谱技术应用于炸药老化检测进行了论证, 从而提出了应用太赫兹时域光谱技术进行炸药老化检测的新方法。

由于高光谱数据的海量高维特征, 对其进行降维处理成为高光谱遥感研究的一个重要问题。 波段选择算法由于能够有效地保留原始数据的信息, 在高光谱数据降维及后续的遥感识别与分类等方面具有明显的优越性。 文章提出了一种基于正交投影散度(OPD)的波段选择方法, 该方法继承了正交子空间投影(OSP)算法的特点, 通过把原始数据投影到特征空间, 实现感兴趣目标与背景噪声的分离； 通过最大化光谱向量之间的相似性测度以及顺序浮动前向搜索(SFFS)算法, 实现快速的波段选择。 利用HYDICE和HYMAP高光谱数据进行实验验证, 并与其他传统波段选择算法, 如光谱角度匹配、 欧式距离、 光谱信息散度和LCMV-BCC等进行对比, 结果表明该算法在高光谱数据波段选择方面具有较好的适用性和鲁棒性, 能够有效地应用于高光谱遥感数据的降维研究。

针对高光谱图像分类, 文章提出一种基于波段子集最大噪声分量特征提取的最小二乘支持向量机的高光谱图像分类算法。 利用高光谱图像的谱间相关性将原始光谱波段划分为若干个波段子集, 并在各个子集上采用最大噪声分量方法进行特征提取, 将提取的特征合成为分类的组合特征矢量, 避免了高光谱图像较强的波段相关性, 减少了谱间冗余。 并且采用了最小二乘支持向量机, 用等式约束取代了支持向量机中的不等式约束, 降低了运算量, 提高了学习效率。 该方法利用特征提取优化了光谱信息, 降低了谱间噪声, 提高了分类器的性能。 实验结果证明了本文算法的优越性。

积雪中的污染物含量可以用来反映区域和全球范围内人类活动对环境的污染, 但是迄今为止, 对大范围或人类活动难以到达的地区进行积雪污染物含量时空监测的研究尚不多见。 文章通过模拟大气沉降实验, 应用光谱学技术分析了不同污染物含量对积雪反射光谱的影响, 而后分别利用构建特征指数法、 主成分分析法、 BP神经网络以及RBF神经网络模型对积雪污染物含量预测, 表明神经网络模型结合高光谱遥感数据方法能够较为准确地估算积雪污染物含量。

制备了四种由β-四(3,5-二羧基苯氧基)酞菁锌(记为1)和β-八(3,5-二羧基苯氧基)酞菁锌(记为2)与人血清白蛋白(HSA)或牛血清白蛋白(BSA)构成的共价结合物, 结合物中酞菁与白蛋白的摩尔组成比为6~7∶1。 在PBS溶液中的电子吸收光谱测试表明, 当酞菁1共价结合到白蛋白上后, 呈现出更明显的单体特征吸收(单体特征吸收峰位于677 nm)； 而酞菁2在白蛋白网络中, 主要以有利于光动力治疗的单体形式存在, 最大吸收波长位于681 nm附近, 摩尔吸光系数分别为2.01×105 mol-1·L·cm-1(2-BSA)和2.05×105 mol-1·L·cm-1(2-HSA)。 两种酞菁被固定在白蛋白上后, 在水溶液中的Q带吸收光谱和存在状态不随体系pH值的变化而改变, 这与相应的游离酞菁明显不同。

利用舌诊归一化反射光谱对人体血液中红细胞总数(RBC)进行了无创检测研究。 采集240名志愿者舌尖反射光谱并进行反射率归一化同时用数码相机记录志愿者舌象。 将样本分为两组: 校正集和预测集, 以血液成分含量生化分析值为参考, 建立红细胞总数与光谱数据的偏最小二乘回归(PLSR)预测模型。 所建模型的相关系数为0.991, 用所建模型对预测集进行预测, 预测值和生化分析值间的相关系数为0.994, 平均相对误差为0.81%, 均方根误差为0.472。 实验结果证明了舌体可以作为RBC的无创检测位置； 从预测模型和预测结果来看, 舌尖反射光谱可以较准确的进行红细胞总数的无创检测。

单脉冲激光诱导击穿光谱技术(single-shot, LIBS)是一种在国际上被广泛使用的物质及元素检测技术, 具有快速、 准确、 无需样品制备等诸多优点。 为了满足单脉冲LIBS的实验要求, 实验用激光器的选取是非常重要的, 它直接关系到诱导激光的强度以及脉冲宽度的大小, 而这些又对实验结果产生深刻的影响。 因此, 选取正确的激光器, 是单脉冲LIBS成功的关键。 正是基于这个目的, 比较了不同波长、 不同激光能量的激光脉冲作用下, 纯铅发射光谱的定量变化, 对于单脉冲LIBS中激光器的选取有着很好的借鉴意义。

磷的缺乏对水稻产量有很大影响, 磷的无损快速营养诊断对缺磷水稻生产有十分重要的意义。 该文以水稻不同磷营养水平的顶部三张完全展开叶图像为研究对象, 综合提取图像光谱信息表现出的颜色、 纹理和形状三类共26个叶片特征指数并进行单因子特征分析, 结合CfsSubsetEval+Scattersearch方法对26个特征属性进行优化组合、 评价和选择, 根据不同叶位的特征指数选择结果, 利用粗糙集理论将不同磷营养水平叶片图像样本分为三类: 极缺、 微缺、 正常。 由识别精度可知, 严重缺磷样本识别率最高, 第三叶为水稻磷营养诊断的最佳叶位。

利用乙醚、 丙酮、 氯仿、 甲苯四种有机溶剂提取活性二氧化锰助剂, 提取液经过滤浓缩后应用FTIR(ATR附件)测定其红外光谱。 采用绝对中位差法(MAD)确定混合体系中吸光物组分数, 利用核独立成分分析(KICA)提取混合光谱信号中的纯组分光谱信息, 建立了自适应核独立成分分析方法(AKICA)。 采用AKICA提取得到的助剂光谱信息与所实际使用的化合物一致。 结果表明AKICA具有无需经过繁冗化学或物理样品前处理而直接从混合物中直接提取光谱信息的能力, 为混合体系中纯组分光谱信息的直接提取提供了新思路。

利用纳秒级时间分辨激光光解装置, 以Nd∶YAG激光器三倍频后的355 nm激光作为激发光源, 研究了芘在常规溶剂乙腈、 丙酮、 环己烷、 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体(［Bmim］［PF6］)、 N-丁基吡啶四氟硼酸离子液体(［BuPy］［BF4］)以及三乙基庚基铵双三氟甲磺酰亚胺(R4NNTf2)的瞬态光解行为, 比较了芘在各类体系中的瞬态光谱及反应动力学行为。 研究表明芘在离子液体中各类瞬态物种的寿命均较常规溶剂延长, 且反应速率常数随着离子液体的类型的变化而不同。 与［Bmim］［PF6］和R4NNTf2相比, ［BuPy］［BF4］最为活泼, 认为主要是由于［BuPy］［BF4］自身参加了反应。

观测了罗丹明101染料在甲醇和酸性甲醇溶液中的稳态吸收、 稳态荧光和时间分辨荧光光谱, 得到了吸收与荧光光谱的特征信息以及荧光寿命； 通过拉曼光谱、 红外光谱和密度泛函理论计算, 对罗丹明101染料分子的振动模式进行了指认。 研究结果全面系统地表征了罗丹明101染料的光谱特征以及分子结构和振动信息, 为罗丹明101染料在染料敏化太阳能电池和生物荧光标记等方面的应用研究提供了依据。

采用ASD野外光谱仪测量了黑松和马尾松在松材线虫自然侵染后不同感病阶段的反射光谱, 分析了其中光谱特征参数及叶绿素变化情况。 研究表明: (1)中红外波段反射光谱曲线对松树发病初期有一定的指示作用； (2)红边位置、 绿峰高度、 红谷反射率、 红边斜率、 水分胁迫波段反射率等参数的动态变化趋势与松材线虫侵染后两种松树的病害特征是一致的； (3)随病害程度加深两种松树叶绿素含量逐渐降低, 且与光谱特征参数之间存显著线性关系。 研究结果为利用高光谱遥感技术进行松材线虫病监测与预警提供参考, 同时为针对不同发病阶段采用不同的措施治理松材线虫病提供新的实验依据。

近年来对高光谱与多光谱进行分类去混的研究方法很多, K-均值聚类算法与光谱相似度计算算法都属于成熟的分类算法。 作者在对其研究基础上, 将K-均值算法进行改进, 并融入光谱相似度匹配算法, 形成一种新的光谱分类算法, 找出两条距离最远的光谱作为参考光谱, 用欧氏距离法或夹角余弦法对数据立方体进行分类, 并且从数据立方体中删除属于这两条谱线的其余谱线, 同时找出与两条参考光谱距离最远或者夹角最大者作为第三条参考光谱, 对剩余数据立方体进行新的分类, 并在此算法上用多光谱数据立方体进行了试验验证。 通过ENVI用K-均值(K-means)进行分类, 与改进的K-means算法和夹角余弦法Matlab仿真结果进行比较, 后两种对于两种气泡的分类效果都很好, 对背景的分类改进的K-means算法效果较好, 尤其是欧氏距离法能将背景完整地分离出来。

山地冰盖和积雪在全球很多地区的水分平衡中发挥着重要的作用, 目前大面积山地冰盖和积雪的测量方法主要依靠遥感测量方法。 为使用遥感反演某地区山地冰盖和积雪的储存量, 了解其光谱特征是快速、 准确建立反演算法的基础。 以川西北米亚罗地区为研究区, 布设了24个测控点, 在2007年1月利用ASD便携式地物光谱仪对该地区积雪进行了积雪反射光谱的测定并对其进行了分析。 分析结果表明: 在米亚罗地区, 1 026, 1 256, 1 493和1 990 nm是积雪的特征吸收谷, 积雪表面光谱反射率与积雪厚度有关, 同时, 积雪在不同深度所表现的反射光谱特性也有所差异。

矿物成分的野外快速鉴定在遥感地质研究与矿产勘探中至关重要, 特征光谱线性反演模型可利用野外获得的岩矿光谱信息快速提取矿物组分, 但是在实际使用中发现, 使用同一样品的不同类型反射率光谱, 模型结果存在显著差异。 文章通过对连续统快速傅里叶变换(CFFT)滤波方法和特征光谱线性反演模型(CSLM)的研究, 一方面获得了使用CFFT研究岩矿光谱的最佳参数设置, 设置低通滤波截止频率为150 Hz； 另一方面通过对CSLM使用不同光谱数据结果的评价分析, 发现使用CFFT滤波后的ASD光谱在野外提取矿物时效果更好。

用硼氢化钠还原法制备了金硒(AuSe)纳米合金。 用单链核酸适配体(aptamer)修饰AuSe纳米合金制备了汞离子的核酸适配体纳米探针(Apta-AuSe)。 在pH 6.8 Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及NaCl存在下, Apta-AuSe纳米探针亦不聚集； 当Hg2+存在时, 它可以稳定aptamer序列中的T-T错配, 形成较稳定的双链T-Hg2+-T错配物, 从而使释放出来的AuSe纳米合金聚集形成较大的微粒, 导致590 nm处共振散射峰增强。 Hg2+浓度在1.3～1 466 nmol·L-1范围内与共振散射光强度呈良好线性关系, 其回归方程和检出限分别为ΔI590 nm=0.603ｃ+2.0和0.74 nmol·L-1。 该方法用于水样中Hg2+的检测, 结果满意。

提出一种新型全偏振多谱段成像系统, 将液晶相位可变延迟器LCVR应用于全偏振成像技术, 在可见-近红外波段上可快速实现光的全偏振态的精确调制。 系统由光学镜头、 LCVR、 偏振片、 滤波片和CCD探测器组成。 文章首先介绍了系统结构、 工作原理和光学设计, 并提出了适合本系统的偏振定标方法, 建立了偏振定标系统, 实现了利用较小面积的偏振源对系统进行高精度偏振定标； 再利用该成像系统进行了室外试验, 获取了全偏振光谱图像, 所获取的图像有较高的空间分辨率和光谱分辨率, 最后对图像进行初步的数据处理, 得到了被测物的偏振度图像。 试验验证了该成像系统的全偏振多谱段数据成像获取能力,成像数据可应用于目标识别、 目标分类等方面的分析。

在大尺度冬小麦种植面积测量中, MODIS(moderate resolution imaging spectrometer)数据对绝大部分地区可实现全覆盖数据保障, 具有很好的时间序列特征, 在探测植物季相节律进行作物估产与动态监测上得到很好的应用, 但因受到空间分辨率的限制, 其测量结果的可靠性受到较大质疑。 地块数据具有明确的位置特征和明显的边界信息, 在一定程度上降低了光谱差异和混合像元的复杂程度, 在遥感影像上具有很强的相似光谱特征, 较像元识别更有优势。 以北京市通州为试验区, 充分结合冬小麦生长季特征, 首次尝试MODIS-NDVI空间地块化, 建立其与中分辨率TM耕地地块识别结果的定量关系, 进行地块支持下的MODIS-NDVI时间序列冬小麦种植面积测量。 研究结果表明, 当样本量达到15%以上时, MODIS和TM提取结果区域精度一致性稳定达到96%以上。 该方法证明, 地块数据可有效改善MODIS-NDVI时序数据遥感识别中, 因空间分辨率低引起的误差。 实现有碎云影响和无全覆盖中分辨影像时, 利用部分中分辨影像样本结合低分辨率全覆盖影像实现大尺度的冬小麦种植面积测量, 同时, 为其他品种农作物种植面积测量进行先期的实验研究。

为了利用遥感技术提取更多水面油膜的反射特征信息, 在传统遥感研究的基础上, 对水面油膜的多角度高光谱偏振反射信息进行了测量与分析, 且以偏振度作为定量研究指标, 采用3因素3水平的正交实验研究了入射天顶角、 波段和油膜厚度以及它们之间交互作用对水面油膜偏振度的影响。 对正交实验数据进行方差分析结果表明3个因素与它们之间的交互作用对水面油膜的偏振度均有影响； 而入射天顶角、 油膜厚度以及波段与油膜厚度的交互作用对偏振度的影响高度显著, 说明在利用多角度高光谱偏振反射信息研究水面油膜时, 不但要考虑单一因素对偏振度的影响, 而且必须要考虑因素间交互作用对偏振度的影响。

研究了Na+, Mg2+和Tb3+三种不同价金属离子介导的的蓝膜到紫膜转换的可见差光谱, M412产率和M412衰减寿命。 结果表明, 他们的转换能力有很大差别, 三种不同离子介导的吸收变化的中间点的浓度比Na+∶Mg2+∶Tb3+为1∶2.5∶650, 同时, 在蓝膜到紫膜转换中, 其540 nm的吸收变化的曲线与M412产率变化的曲线相符合。 当更多的Tb3+加入时, Tb3+介导的重组紫膜的M412衰减寿命有明显延长。 而对另两种离子, 加入更多时不延长M412衰减寿命。 这些结果表明, 不同价金属离子与紫膜有不同结合方式。

以天然膨润土为原料, 进行提纯钠化, 得到钠化膨润土, 测定了其膨胀容、 膨润值、 胶质价、 吸蓝量、 阳离子交换容量等指标, 使提纯钠化后的膨润土性能更加优越。 分别以溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)作为有机插层剂制备了两种有机改性膨润土, 通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 X射线衍射(XRD)和BET表面积及孔隙度分析对改性膨润土进行表征。 XRD结果表明CTMAB和PDMDAAC有机改性膨润土具有膨润土的特征衍射峰, d001值分别增大到1.89和1.45 nm, 结合FTIR谱图中CH2振动峰的出现, 说明两种插层剂已经进入到膨润土层间。 有机改性膨润土的比表面积、 孔隙体积和平均孔径相比钠化膨润土均有所降低。

采用水热法制备了CdSe纳米粒子负载的锐钛矿型TiO2纳米带复合材料, 并对产物的晶体结构、 形貌尺寸、 CdSe负载量及其可见光催化性能进行了测试。 结果表明, 产物中CdSe纳米粒子以闪锌矿型面心立方结构负载在TiO2纳米带表面, 负载量可控； 虽然CdSe纳米粒子的负载降低了TiO2纳米带比表面积, 但是显著增强了产物可见光吸收率。 对罗丹明B的可见光光催化降解活性测试结果表明, 若在产物表面CdSe负载量过多或者有大量NH3分子存在, 产物光催化活性较低, 相反地, 若CdSe负载量较低且NH3分子较少, 则产物光催化活性有很大提高。

水色遥感反演算法中半分析模型的建立需要已知水体固有光学量, 文章基于现场实测数据建立了由遥感反射率反演固有光学量模型。 对2003年春季黄东海航次所测数据进行了介绍, 详细阐述了遥感反射率、 颗粒物后向散射和吸收系数的测量方法。 基于生物光学模型, 利用单纯形优化算法由遥感反射率来反演水体固有光学量, 并将反演结果与实测数据进行了比较, 除水之外物质吸收系数的均方根相对误差小于33％, 颗粒物后向散射系数则小于30％, 对引起误差的原因进行分析表明, 本研究方法能够为黄东海水体固有光学量的反演提供一条有效途径, 为遥感数据应用于黄东海水体生物光学特性的研究提供一个参考模型。

采用红外(FTIR)、 X射线衍射(XRD), 确定了聚磷硫酸铁(PPFS)的结构组成, PPFS是一种高电荷的多羟基多核络合物, 电镜扫描(SEM)表征分析, PPFS具有簇状类珊瑚礁立体网状的形貌结构； 混凝烧杯试验说明, PPFS在絮凝时不是以电中和机理为主, 吸附架桥和网捕卷扫作用才是它具有优异混凝效果的主要原因, zeta电位值证实了该推测。 PPFS的絮凝机理可能是: 电中和作用能有效地降低水中胶体的ζ电位致使胶体脱稳, 之后PPFS发挥吸附架桥作用、 网捕及卷扫作用最终有效地去除污水中的各种物质, 所以PPFS是电中和、 吸附架桥和网捕卷扫几种作用的综合体现。

使用K-fold交叉验证方法, 通过两种支持向量机函数, 四种核函数, grid-search算法, 遗传算法, 粒子群算法, 建立对个体净光合速率预测拟合程度最高和最佳惩罚参数c的支持向量机模型。 将可见光光谱组成成分配比关系归为一个P粒子, 将叶温、 散射辐射、 气温等归为一个ε粒子。 通过信息粒子化技术对影响个体净光合速率的因子进行降维处理, 使得分析光合有效辐射、 可见光光谱组成成分和个体净光合速率之间的相关关系成为了可能。 试验结果表明, epsilon-SVR-RBF-Genetic Algorithm模型, nu-SVR-linear-grid-search模型和nu-SVR-RBF-Genetic Algorithm模型对光合有效辐射和P粒子组成预测集的拟合程度均达到97%以上, nu-SVR-linear-grid-search模型的惩罚参数c值最小, 泛化能力最强, 最终采用该模型对光合有效辐射、 P粒子和ε粒子组成的预测集进行预测分析, 拟合程度达到96%以上。

研究了制样时加入的硼酸或硼酸盐对感耦等离子体原子发射光谱的基本参数——等离子体激发温度的影响。 测温实验用Fe线为温标线, 采用多谱线Boltzmann作图法测量含有不同四硼酸钠浓度的溶液进样时的等离子体激发温度。 测定结果表明, 采用不同lg(gf)文献值计算所得的激发温度有所差距, 但是同一lg(gf)文献值下测得的不同硼浓度的激发温度却是一致的, 因此溶液中硼的浓度不改变等离子体激发温度, 对激发性能和分析结果没有显著的影响。

铜锍及含铜烧结物料经焙烧除硫后, 用王水分解, 聚氨酯泡沫塑料吸附富集分离试样中金, 硫脲解脱后, 分别采用电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-AES)和火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定金含量。 针对该类物料基体复杂的特点, 对影响测定结果的各种条件进行了优化实验, 确定了最佳分析条件。 结果表明: 采用两种方法测得12个进口铜锍及含铜烧结物的实际样品的金含量无明显差异, 具有较高的准确度和精密度, 能够较好地解决铜锍及含铜烧结物中金含量测定难的问题。

采用X射线荧光光谱(XRF)方法测定六种粮食: 稻谷(大米)、 小麦(面粉)、 黄豆、 小米、 高粱和玉米中生命有机碳含量和化学元素组成, 建立一种新方法测定它们的蛋白质含量。 粮食中生命有机碳平均含量约为44%。 黄豆中的蛋白质含量最高(42.74%), 小米蛋白质含量28.56%, 麦子蛋白质含量27.57%, 玉米蛋白质含量24.99%, 高粱蛋白质含量22.21%, 而大米蛋白质含量只有20.31%。 基于文中新定义的碳化学循环, 结合相关研究数据, 我们发现2009年人类使用生命有机碳作为生命体内所需排放CO2只占总排放量的1.00%, 使用有机碳排放CO2占总排放量的10.73%。 碳循环清晰的轨迹与不同类型碳源释放CO2量的数据将促进研究碳化学循环和大气CO2“温室效应”。 研究工作还发现地球大气CO2循环一次时间是8年, 表明大气CO2循环动态平衡具有敏感性, 但是没有实验数据证明地球大气存在着破坏性的CO2“温室效应”。

在平场凹面全息光栅的设计制作中, 不可避免的存在曲率半径误差, 严重影响光栅光谱仪的分辨率。 为了从理论上分析并指导光谱仪器的设计和装调, 运用几何光线追迹方法计算并分析了不同曲率半径误差下光谱像宽度的变化规律, 发现在一个较大的误差范围内子午焦线的位置随着曲率半径的变化前后平移, 同时其弯曲程度几乎没有改变。 数值计算发现通过调整像面位置或入臂长度均能够补偿曲率半径的误差。 数值模拟结果显示, 修正使用结构后的光栅能够达到与设计结果相近的成像质量。